Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность теста функционального познания у лиц с приобретенной черепно-мозговой травмой

22 июня 2021 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
Целью данного исследования является проверка достоверности Еженедельного Календарного Планирования (WCPA), теста функционального познания у людей с приобретенной черепно-мозговой травмой. Мы официально изучим полезность, базовый профиль и достоверность WCPA для взрослых в возрасте 21 года и старше с приобретенной черепно-мозговой травмой как для версии WCPA 17, так и для версии WCPA 10.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является проверка достоверности Еженедельного Календарного Планирования (WCPA), теста функционального познания у людей с приобретенной черепно-мозговой травмой. Мы официально изучим полезность, базовый профиль и достоверность WCPA для взрослых в возрасте 21 года и старше с приобретенной черепно-мозговой травмой как для версии WCPA 17, так и для версии WCPA 10. Планирование еженедельного календаря (WCPA) — это основанная на производительности когнитивно-инструментальная деятельность повседневной жизни (C-IADL), которая требует рабочей памяти, планирования, переключения, торможения и самоконтроля. WCPA требует, чтобы экзаменуемый ввел серию из 10 встреч в макет еженедельного календаря / расписания, следуя нескольким правилам, управляя конфликтами встреч, игнорируя отвлекающие вопросы экзаменатора и отслеживая время. WCPA обычно используется эрготерапевтами для лиц с приобретенной черепно-мозговой травмой во время их пребывания в стационарном реабилитационном отделении до выписки в качестве меры IADL. У лиц, которые в настоящее время проходят трудотерапию и обычно получают WCPA в рамках обычного курса трудотерапии, будет запрошено разрешение на включение их результатов в базу данных проекта. Лица, которые бдительны, ориентированы x3, способны присутствовать не менее 10 минут, умеют разборчиво читать и писать на английском языке, обычно получают WCPA. Потенциальные участники будут определены их основным терапевтом. Если человек не дает согласия, WCPA будет применяться как часть обычного ухода, но результаты не будут включены в проект.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с приобретенной черепно-мозговой травмой, получающие стационарную трудотерапию

Описание

Критерии включения:

  • Возможность присутствовать не менее 10 минут
  • Умение разборчиво читать и писать на английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентная точность WCPA
Временное ограничение: Во время госпитализации примерно через неделю
Планирование еженедельного календаря (WCPA) — это основанная на производительности когнитивно-инструментальная деятельность повседневной жизни (C-IADL), которая требует рабочей памяти, планирования, переключения, торможения и самоконтроля. WCPA требует, чтобы экзаменуемый ввел серию из 10 встреч в макет еженедельного календаря / расписания, следуя нескольким правилам, управляя конфликтами встреч, игнорируя отвлекающие вопросы экзаменатора и отслеживая время. Процентная точность WCPA — это количество правильно введенных назначений из 10.
Во время госпитализации примерно через неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michael O'Dell, MD, Weill Medical College of Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Наблюдательный – без вмешательства

Подписаться