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Programme de marche avec podomètre sur la qualité de vie dans la MPOC (COPD)

10 février 2022 mis à jour par: Chen Yen-Huey, Chang Gung University

L'effet du programme de marche avec podomètre sur la qualité de vie des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Le but de cette étude est d'étudier les effets d'un programme de marche sur la capacité d'exercice et la qualité de vie des patients atteints de BPCO. Méthode : Les patients atteints de MPOC ont été assignés au hasard au groupe de podomètre (PG) ou au groupe de contrôle (CON). Les sujets en PG ont marché quotidiennement pour cibler les étapes avec un podomètre pendant 6 semaines. Avant et après le programme, les mesures suivantes ont été effectuées : test de la fonction pulmonaire (PFT), pas quotidiens, test de marche de six minutes (6MWT), test d'évaluation de la MPOC (CAT) et questionnaire de qualité de vie (SF-12).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) souffrent d'une fonction pulmonaire altérée et d'une dyspnée qui entraînent un niveau d'activité physique limité et une qualité de vie altérée. Il a été prouvé que l'exercice et l'activité physique régulière brisent le cercle vicieux. Le but de cette étude est d'étudier les effets d'un programme de marche sur la capacité d'exercice et la qualité de vie des patients atteints de BPCO. Méthode : Les patients atteints de MPOC ont été assignés au hasard au groupe de podomètre (PG) ou au groupe de contrôle (CON). Les sujets en PG ont marché quotidiennement pour cibler les étapes avec un podomètre pendant 6 semaines. Avant et après le programme, la fonction pulmonaire a été évaluée par un test de spirométrie. La capacité d'exercice a été évaluée par un test de marche de six minutes, le niveau d'activité physique a été évalué par pas quotidiens, la qualité de vie a été évaluée par le test d'évaluation de la MPOC (CAT) et le questionnaire de qualité de vie (SF-12).

.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Taoyuan General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. diagnostiqué avec la MPOC
  2. dans un état médicalement stable
  3. capable de marcher sans aide
  4. ≥ 40 ans

Critère d'exclusion:

  1. Oxygénothérapie,
  2. instabilité hémodynamique,
  3. signes/symptômes d'infection aiguë
  4. affections neurologiques, musculo-squelettiques ou cardiovasculaires graves qui affectent la marche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
Expérimental: pédomètre
marcher avec un podomètre
Autre: programme de marche
Les sujets en PG ont marché quotidiennement pour cibler les étapes avec un podomètre pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
volume courant
Délai: semaine 0
la quantité d'air qui entre ou sort des poumons à chaque cycle respiratoire. Elle est mesurée par des spiromètres.
semaine 0
volume courant
Délai: semaine 7
la quantité d'air qui entre ou sort des poumons à chaque cycle respiratoire. Elle est mesurée par des spiromètres.
semaine 7
Questionnaire abrégé 12 (SF-12)
Délai: semaine 0
Le SF-12 est un questionnaire de qualité de vie. Les scores vont de 0 (pire qualité de vie concevable) à 100 (meilleure qualité de vie concevable)
semaine 0
Questionnaire abrégé 12 (SF-12)
Délai: semaine 7
Le SF-12 est un questionnaire de qualité de vie. Les scores vont de 0 (pire qualité de vie concevable) à 100 (meilleure qualité de vie concevable)
semaine 7
Test de marche de 6 minutes
Délai: semaine 0
distance de marche
semaine 0
Test de marche de 6 minutes
Délai: semaine 7
distance de marche
semaine 7
étapes quotidiennes
Délai: semaine0
le nombre total de pas de marche par jour qui est mesuré par un podomètre.
semaine0
étapes quotidiennes
Délai: semaine 7
le nombre total de pas de marche par jour qui est mesuré par un podomètre.
semaine 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chang Gung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Première publication (Réel)

23 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TYGH106081

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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