Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets des exercices de stabilisation de base par rapport au programme de Schroth sur la posture et la qualité de vie des femmes atteintes de scoliose.

15 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de stabilisation de base par rapport au programme de Schroth sur la posture et la qualité de vie chez les femmes atteintes de scoliose idiopathique.

L'objectif de cette étude est de comparer les effets des exercices de stabilisation de base par rapport au programme de Schroth sur la posture et la qualité de vie chez les femmes atteintes de scoliose idiopathique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La scoliose est une affection tridimensionnelle qui touche la plupart de notre population, en particulier les femmes. Ce n'est pas seulement une courbure de votre colonne vertébrale, mais selon de nouvelles recherches, c'est aussi une torsion. La courbure affecte l'anxiété physique et sociale de l'individu affecté en raison de l'apparence et un état de léthargie continu affecte énormément leur qualité de vie. La posture est mal effectuée avec un aspect visuel. Souvent, une personne atteinte de scoliose peut trouver difficile une bonne posture. Souvent, une personne atteinte de scoliose se penchera légèrement ou beaucoup vers l'avant et sur le côté. Ils essaieront souvent d'éviter de le faire, ce qui peut entraîner une légère flexion des genoux et une inclinaison du bassin vers l'arrière. La scoliose est souvent définie comme une courbure de la colonne vertébrale dans le plan « coronal » (frontal). Alors que le degré de courbure est mesuré sur le plan coronal, la scoliose est en fait un problème tridimensionnel plus complexe qui implique les 3 plans. Elle est définie par l'angle de courbure de la colonne vertébrale de Cobb dans le plan coronal et s'accompagne souvent d'une rotation vertébrale dans le plan transversal et d'une hypocyphose dans le plan sagittal. Ces anomalies de la colonne vertébrale, des articulations costo-vertébrales et de la cage thoracique produisent un hémithorax «convexe» et «concave».

Seules les femmes ayant une scoliose idiopathique avec un angle de cob de 10° à 26° avec un âge compris entre 19 et 30 ans sont incluses et tous les sujets ayant subi des interventions chirurgicales sont exclus.

La population sera divisée en deux groupes. Un groupe effectuera des exercices de scroth pendant 4 semaines et l'autre groupe effectuera des exercices de redressement de base pendant 4 semaines chacun. Une fois la période de temps terminée, la posture sera mesurée à l'aide de goniomètres pelviens et d'épaule pour vérifier le niveau d'inclinaison et pour la qualité de vie, nous utiliserons la qualité de vie (questionnaire Scoliosis Research Society-22)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • New canal medical center
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes seulement
  • Test de pliage vers l'avant positif (FBT)
  • Scoliose idiopathique
  • Angle d'épi 10°-26°
  • Le groupe d'âge variait entre 19 et 30 ans.
  • IMC normal (18,5-24,9 kg/m2)
  • Patients atteints de scoliose chronique
  • Panneau de contremarche 4-5

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant subi une intervention chirurgicale pour la scoliose
  • Femmes enceintes
  • Sujets avec un problème de santé grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de stabilité de base

La formation de stabilité de base se compose de trois phases. Les première et deuxième phases dureront chacune trois semaines au total, et la troisième phase se déroulera dans quatre semaines. Chaque séance d'entraînement commencera par 10 minutes d'exercices d'échauffement et se terminera par 10 minutes d'exercices de récupération ; les exercices d'échauffement et de récupération comprennent des exercices de respiration et d'étirement. Le nombre de répétitions sera ajusté en fonction de la tolérance à l'effort du participant.

Au cours de la première semaine de chaque phase, le nombre de répétitions de chaque exercice sera de 7 à 10, et cela passera à 10-15 en fonction de la tolérance physique du patient.
Autre: Exercice de stabilité de base
La formation de stabilité de base se compose de trois phases
Comparateur actif: Le programme de Scroth
Le programme Schroth comprend des exercices de respiration en rotation, d'allongement de la colonne vertébrale, de déflexion, d'étirement, de dérotation et de renforcement, et ces exercices sont effectués pour améliorer la courbure, la force musculaire et l'endurance des muscles posturaux. Pendant les exercices de Schroth, des sacs de riz, des blocs de mousse, un tabouret et de longs bâtons seront utilisés pour ajuster la posture et apporter un soutien passif. L'intensité des exercices de Schroth augmentera progressivement en fonction de l'amélioration des performances physiques du patient en diminuant la quantité ou le degré de soutien passif, en modifiant la position du patient et en ajustant les séries et les répétitions d'exercices.
Autre: Le programme de Scroth
Le programme Schroth comprend des exercices de respiration en rotation, d'allongement de la colonne vertébrale, de déflexion, d'étirement, de dérotation et de renforcement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de la Scoliosis Research Society-22
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'un questionnaire standardisé conçu par la société de recherche sur la scoliose pour mesurer la qualité de vie des patients atteints de scoliose. Chaque item est noté de 1 (le pire) à 5 (le meilleur). Chaque domaine a un score total compris entre 5 et 25, à l'exception de la satisfaction, qui varie de 2 à 10. La somme des 4 premiers domaines donne un sous-total maximum de 100, et lorsque le domaine de satisfaction est inclus, le total maximum est de 110.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Mehjabeen, Ms, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0519

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Exercice de stabilité de base

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner