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Effetti degli esercizi di stabilizzazione del core rispetto al programma di Schroth sulla postura e sulla qualità della vita nelle donne con scoliosi.

15 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi di stabilizzazione del core rispetto al programma di Schroth sulla postura e sulla qualità della vita nelle donne con scoliosi idiopatica.

L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti degli esercizi di stabilizzazione del core rispetto al programma di Schroth sulla postura e sulla qualità della vita nelle donne con scoliosi idiopatica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La scoliosi è una condizione a 3 dimensioni che colpisce la maggior parte della nostra popolazione, in particolare le donne. Non è solo una curva della colonna vertebrale, ma secondo una nuova ricerca, la sta anche torcendo. La curvatura influisce sul fisico individuale e sull'ansia sociale dovuta all'apparenza e un continuo stato di letargia influisce immensamente sulla loro qualità di vita. La postura è scarsamente influenzata insieme a un aspetto visivo. Spesso qualcuno con la scoliosi potrebbe trovare difficile una buona postura. Spesso qualcuno con la scoliosi si piega in avanti e di lato leggermente o molto. Cercheranno spesso di evitare di farlo, il che può portare a ginocchia leggermente piegate e inclinazione del bacino all'indietro. La scoliosi è spesso definita come una curvatura spinale nel piano "coronale" (frontale). Mentre il grado di curvatura viene misurato sul piano coronale, la scoliosi è in realtà un problema tridimensionale più complesso che coinvolge tutti e 3 i piani. È definito dall'angolo di curvatura della colonna vertebrale di Cobb sul piano coronale ed è spesso accompagnato da rotazione vertebrale sul piano trasverso e ipocifosi sul piano sagittale. Queste anomalie nella colonna vertebrale, nelle articolazioni costale-vertebrali e nella gabbia toracica producono un emitorace "convesso" e "concavo".

Sono incluse solo le femmine con scoliosi idiopatica con angolo di cob 10°-26° con età compresa tra 19-30 anni e sono esclusi eventuali soggetti con interventi chirurgici.

La popolazione sarà divisa in due gruppi. Un gruppo eseguirà esercizi di scroth per 4 settimane e l'altro gruppo eseguirà esercizi di raddrizzamento del core per 4 settimane ciascuno. Una volta completato il periodo di tempo, la postura verrà misurata utilizzando goniometri pelvici e della spalla per controllare il livello di inclinazione e per la qualità dello stile di vita, utilizzeremo la qualità della vita (questionario Scoliosis Research Society-22)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • New canal medical center
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Solo femmine
  • Positivo Forward bend test (FBT)
  • Scoliosi idiopatica
  • Angolo della pannocchia 10°-26°
  • La fascia di età variava tra i 19 e i 30 anni.
  • BMI normale (18,5-24,9 kg/m2)
  • Pazienti con scoliosi cronica
  • Segno di alzata 4-5

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con qualsiasi intervento chirurgico per scoliosi
  • Donne incinte
  • Soggetti con qualsiasi grave condizione di salute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di stabilità del core

L'allenamento per la stabilità del core consiste in tre fasi. La prima e la seconda fase dureranno ciascuna per un totale di tre settimane e la terza fase si svolgerà in quattro settimane. Ogni sessione di allenamento inizierà con 10 minuti di esercizi di riscaldamento e terminerà con 10 minuti di esercizi di defaticamento; sia gli esercizi di riscaldamento che quelli di defaticamento includono esercizi di respirazione e stretching. Il numero di ripetizioni verrà regolato in base alla tolleranza all'esercizio del partecipante.

Durante la prima settimana di ogni fase, il numero di ripetizioni di ogni esercizio sarà di 7-10, e questo aumenterà fino a 10-15 in base alla tolleranza fisica del paziente.

L'allenamento per la stabilità del core consiste in tre fasi
Comparatore attivo: Il programma di Scroth
Il programma Schroth include esercizi per la respirazione rotazionale, l'allungamento della colonna vertebrale, la deflessione, lo stretching, la derotazione e il rafforzamento, e questi esercizi vengono eseguiti per migliorare la curvatura, la forza muscolare e la resistenza dei muscoli posturali. Durante gli esercizi di Schroth, verranno utilizzati sacchi di riso, blocchi di gommapiuma, uno sgabello e lunghi bastoncini per regolare la postura e dare supporto passivo. L'intensità degli esercizi di Schroth aumenterà gradualmente a seconda del miglioramento del paziente nelle prestazioni degli esercizi diminuendo la quantità o il grado di supporto passivo, cambiando la posizione del paziente e regolando le serie e le ripetizioni degli esercizi
Il programma Schroth include esercizi per la respirazione rotazionale, l'allungamento della colonna vertebrale, la flessione, lo stretching, la derotazione e il rafforzamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scoliosis Research Society-22 questionario
Lasso di tempo: 4 settimana
Si tratta di un questionario standardizzato progettato dalla società di ricerca sulla scoliosi per misurare la qualità della vita nei pazienti affetti da scoliosi. Ogni elemento è valutato da 1 (peggiore) a 5 (migliore). Ogni dominio ha un punteggio somma totale che va da 5 a 25, ad eccezione della soddisfazione, che va da 2 a 10. La somma dei primi 4 domini fornisce un totale parziale massimo di 100 e, includendo il dominio di soddisfazione, il totale massimo è 110.
4 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Mehjabeen, Ms, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/22/0519

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio di stabilità del core

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