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Effet du Kinesiotaping sur la douleur, la fonction et les résultats électrophysiologiques chez un patient atteint du syndrome du canal carpien

22 décembre 2023 mis à jour par: Basak Cigdem Karacay, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de différentes techniques de kinesio taping appliquées dans le syndrome du canal carpien sur la douleur, la mobilité, l'état fonctionnel et les résultats électrophysiologiques et d'étudier si elles sont supérieures au groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome du canal carpien (CTS) a été décrit pour la première fois par Paget en 1854, et des informations détaillées sur son évolution clinique et ses techniques chirurgicales ont été fournies par Phalen. Le syndrome du canal carpien (CTS) est un tableau clinique constitué de symptômes résultant de la compression du nerf médian dans le canal carpien au niveau du poignet et est la neuropathie par compression la plus courante. Bien qu'il soit dû à des causes idiopathiques et secondaires, la physiopathologie du SCC n'est pas entièrement comprise.

Elle est 3 fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. Le fait que le SCC survienne plus fréquemment dans la main dominante confirme le rôle important de l'activité de la main dans l'émergence de la maladie. Étant donné que les branches sensorielles du nerf médian innervent les trois premiers doigts et la moitié du quatrième doigt, elles se plaignent généralement de brûlures, de piqûres, de picotements et d'engourdissements dans ces doigts dans le SCC. Dans certains cas, la douleur peut ne pas correspondre à la zone sensorielle normale du nerf médian de la main.

Le diagnostic de CTS est facilement posé par l'anamnèse et l'examen physique. Les études d'imagerie et d'électrodiagnostic sont utiles pour confirmer le diagnostic.

Le traitement varie selon le degré de CTS. Différentes méthodes de traitement conservateur sont utilisées dans le traitement du SCC léger et modéré. Les méthodes les plus couramment utilisées sont l'attelle, l'injection locale de corticoïdes (LCE), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les agents de traitement conventionnels (TENS, hotpack, ultrasons). Les modalités de traitement de l'œdème et de la douleur ne doivent pas être ignorées pendant la période de rééducation. À cet égard, le traitement par kinésiotaping (KT), pratique, confortable et sûr pour le patient, est l'une des modalités de traitement complémentaires avec des résultats cliniques positifs. Le but de la méthode kinésiologique taping (KB), développée par Kenzo Kase dans le 1970, est de soutenir les structures musculaires et d'augmenter leur stabilité sans limiter l'amplitude de mouvement de l'articulation. L'application KB est utilisée dans de nombreuses indications telles que la douleur, les troubles de la posture, la tendinite bursite, les déformations du pied, les blessures sportives, le lymphœdème et les neuropathies par compression.

Les recherches sur l'utilisation du kinésiotaping dans le traitement conservateur du syndrome du canal carpien se sont multipliées ces dernières années. Les données de notre étude contribueront à la littérature afin de développer la bonne technique de kinésiotaping dans le traitement du SCC.

Le nombre estimé de volontaires censés participer à l'étude a été déterminé selon une analyse de puissance. La taille de l'échantillon de l'étude a été déterminée par le programme GPower 3.1.9.6, et en utilisant les résultats d'une étude similaire dans la littérature, elle a été utilisée avec une puissance de 80 % et une marge d'erreur de 5 % pour saisir la taille d'effet moyenne entre les variables dépendantes. des mesures. Il a été décidé de travailler avec un total de minimum 60 personnes, 20 dans chaque groupe. Compte tenu des patients pouvant être exclus du suivi de l'étude, il est prévu de démarrer l'étude avec 70 patients. Le diagnostic de la maladie sera établi par un examen physique clinique et des études enmg, et aucune technique supplémentaire ne sera nécessaire.

Les patients seront répartis au hasard en 3 groupes. (Ils seront sélectionnés par échantillonnage aléatoire simple en utilisant la méthode de l'enveloppe fermée, puis Groupe A (kinésio taping avec technique I tape + exercice au tendon et glissement du nerf médian), Groupe B (kinesio taping avec technique de la boutonnière + exercice au tendon et glissement du nerf médian) et Ils seront divisés en groupe C (exercice de glissement du tendon et du nerf médian).

Dans le premier groupe, le kinesio taping avec la technique I tape décrite par le Dr Kenzo Kase sera appliqué une fois par semaine, un total de 3 fois, et les exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.

Dans le deuxième groupe, le kinésio taping avec la technique du boutonnière définie par le Dr Kenzo Kase sera appliqué une fois par semaine, 3 fois au total, et les exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour .

Dans le troisième groupe, des exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.

Application de kinésiotaping ; Il sera effectué par un physiothérapeute titulaire d'un certificat de cours de kinésiologie.

Technique I tape: Dans cette technique, un I tape est mesuré et coupé des têtes des métacarpiens aux épicondyles de l'humérus. Les extrémités du ruban sont coupées et une forme en x est obtenue aux extrémités. La bande est pliée pour trouver le point médian, puis le papier est déchiré et, à partir du point médian, le poignet et le coude du patient sont déplacés dans le prolongement de l'entrée du long palmaire. distalement, sous la fosse antécubitale, l'avant-bras inférieur est collé à la région du canal carpien avec une tension légère à légère (15-25%). Le ruban adhésif est appliqué sur le poignet à partir du côté dorsal à nouveau avec une technique de correction de champ. Le poignet légèrement fléchi, la partie médiane d'un I tape de 15-20 cm est collée sur le radius distal et le cubitus depuis la face dorsale avec une tension très légère-légère (15-25%). D'une main, la bande est maintenue sur les apophyses styloïdes du radius et du cubitus, et de l'autre main, le poignet est étendu. Les extrémités restantes sont coupées et collées sans tension, laissant un petit espace entre les deux extrémités.

Boutonnière : dans cette technique, une bande kinésio est mesurée et coupée du niveau de l'épicondyle médial et latéral sur le côté palmaire de l'avant-bras, de la base des phalanges proximales aux épicondyles humérus sur la surface dorsale de l'avant-bras. La bande est pliée et on y trouve le point médian en faisant 2 courtes incisions et 2 trous par lesquels elle passera entre le 3ème et le 4ème doigt. (boutonnières) sont obtenus. Le papier au dos de la bande est déchiré et les 2e et 3e doigts sont passés à travers les trous. Le poignet du patient est étendu et une déviation radiale est apportée, et la bande est collée à l'épicondyle médial de l'avant-bras avec une tension très légère à douce (15-25%). Ensuite, le poignet est fléchi et une déviation ulnaire est apportée, et il est collé à l'épicondyle latéral avec une tension très légère à douce (15-25%). Les 3 à 5 derniers centimètres sont collés sans tension. Le ruban adhésif est appliqué sur le poignet à partir du côté dorsal à nouveau avec une technique de correction de champ. Le poignet légèrement fléchi, la partie médiane d'un I tape de 15-20 cm est collée sur le radius distal et le cubitus depuis la face dorsale avec une tension très légère-légère (15-25%). D'une main, la bande est maintenue sur les apophyses styloïdes du radius et du cubitus, et de l'autre main, le poignet est étendu. Les extrémités restantes sont coupées et collées sans tension, avec un petit espace entre les deux extrémités.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • City Centre
      • Kirşehir, City Centre, Turquie, 40100
        • Ahi Evran University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 63 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients féminins et masculins âgés de 18 à 65 ans ayant postulé à la clinique ambulatoire de médecine physique et de réadaptation de l'Université Ahi Evran et diagnostiqués avec un syndrome du canal carpien léger à modéré par clinique et EMG
  2. Les patients qui peuvent comprendre correctement ce qui est indiqué dans le formulaire d'information du patient et qui coopèrent
  3. Patients ayant consenti à participer à l'étude conformément au formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. Radiculopathie cervicale
  2. Polyneuropathie
  3. Plexopathie brachiale
  4. Utilisation systémique de corticostéroïdes
  5. Antécédents de fracture et de traumatisme de l'avant-bras et du poignet du côté traité
  6. Maladie rhumatismale inflammatoire
  7. Patientes enceintes et allaitantes
  8. Maladies systémiques telles que l'insuffisance rénale, l'ulcère peptique, le DM, l'hypothyroïdie, les troubles de la coagulation
  9. Patients subissant une chirurgie du syndrome du canal carpien
  10. Syndrome du défilé thoracique
  11. Atrophie thénar, syndrome du canal carpien sévère
  12. Le patient est réticent ou déclare qu'il ne peut pas participer pour une raison quelconque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Je bande la technique
La technique I tape décrite par le Dr Kenzo Kase sera appliquée une fois par semaine, un total de 3 fois, et les exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.
La technique I tape décrite par le Dr Kenzo Kase sera appliquée une fois par semaine, un total de 3 fois, et les exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.
des exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour
Comparateur actif: Technique de la boutonnière
La technique de la boutonnière définie par le Dr Kenzo Kase sera appliquée une fois par semaine, 3 fois au total, et les exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.
des exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour
La technique de la boutonnière définie par le Dr Kenzo Kase sera appliquée une fois par semaine, 3 fois au total, et les exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.
Autre: des exercices
des exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour.
des exercices seront enseignés au patient et un total de 21 séances seront appliquées une fois par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 0 (ligne de base)
L'échelle visuelle analogique est une échelle d'évaluation de la douleur avec les chiffres 0. Ici, 0 signifie « pas de douleur » et 10 signifie « douleur insupportable ». Le participant évaluera la douleur selon l'échelle
0 (ligne de base)
Échelle analogique visuelle
Délai: 3 ème semaine
L'échelle visuelle analogique est une échelle d'évaluation de la douleur avec les chiffres 0. Ici, 0 signifie « pas de douleur » et 10 signifie « douleur insupportable ». Le participant évaluera la douleur selon l'échelle
3 ème semaine
Échelle analogique visuelle
Délai: 12 ème semaine
L'échelle visuelle analogique est une échelle d'évaluation de la douleur avec les chiffres 0. Ici, 0 signifie « pas de douleur » et 10 signifie « douleur insupportable ». Le participant évaluera la douleur selon l'échelle
12 ème semaine
Force de préhension
Délai: 0 (ligne de base)
Le dynamomètre Jamar sera utilisé pour mesurer la force de préhension. Le dynamomètre Jamar mesure la force de préhension statique en livres et en kilogrammes. Les mesures seront effectuées avec le patient en position assise, bras en adduction, coude fléchi à 90 degrés, avant-bras en position neutre, comme recommandé par l'American Association of Hand Therapists. Les patients sont invités à presser le dynamomètre pendant au moins 3 secondes avec une contraction maximale. 3 mesures sont effectuées avec une pause de 1 minute entre les mesures. La moyenne de 3 mesures est enregistrée en kilogrammes
0 (ligne de base)
force de préhension
Délai: 3 ème semaine
Le dynamomètre Jamar sera utilisé pour mesurer la force de préhension. Le dynamomètre Jamar mesure la force de préhension statique en livres et en kilogrammes. Les mesures seront effectuées avec le patient en position assise, bras en adduction, coude fléchi à 90 degrés, avant-bras en position neutre, comme recommandé par l'American Association of Hand Therapists. Les patients sont invités à presser le dynamomètre pendant au moins 3 secondes avec une contraction maximale. 3 mesures sont effectuées avec une pause de 1 minute entre les mesures. La moyenne de 3 mesures est enregistrée en kilogrammes
3 ème semaine
force de préhension
Délai: 12 ème semaine
Le dynamomètre Jamar sera utilisé pour mesurer la force de préhension. Le dynamomètre Jamar mesure la force de préhension statique en livres et en kilogrammes. Les mesures seront effectuées avec le patient en position assise, bras en adduction, coude fléchi à 90 degrés, avant-bras en position neutre, comme recommandé par l'American Association of Hand Therapists. Les patients sont invités à presser le dynamomètre pendant au moins 3 secondes avec une contraction maximale. 3 mesures sont effectuées avec une pause de 1 minute entre les mesures. La moyenne de 3 mesures est enregistrée en kilogrammes
12 ème semaine
Résultats électrophysiologiques
Délai: 0 (ligne de base)
L'amplitude médiane du potentiel d'action nerveuse sensorielle, l'amplitude du potentiel d'action musculaire composé, la latence distale sensorielle médiane, la latence distale motrice médiane, la vitesse de conduction nerveuse sensorielle médiane, ont été évaluées par EMG.
0 (ligne de base)
Résultats électrophysiologiques
Délai: 3 ème semaine
L'amplitude médiane du potentiel d'action nerveuse sensorielle, l'amplitude du potentiel d'action musculaire composé, la latence distale sensorielle médiane, la latence distale motrice médiane, la vitesse de conduction nerveuse sensorielle médiane, ont été évaluées par EMG.
3 ème semaine
Résultats électrophysiologiques
Délai: 12 ème semaine
L'amplitude médiane du potentiel d'action nerveuse sensorielle, l'amplitude du potentiel d'action musculaire composé, la latence distale sensorielle médiane, la latence distale motrice médiane, la vitesse de conduction nerveuse sensorielle médiane, ont été évaluées par EMG.
12 ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction
Délai: 0 (ligne de base)
Le questionnaire du canal carpien de Boston (BCTA) a été proposé pour la standardisation clinique des patients atteints de SCC. Il se compose de dix-neuf questions et les réponses sont évaluées avec un minimum de un et un maximum de cinq points. Un score moyen élevé indique que les plaintes du patient sont sévères ou que sa capacité fonctionnelle est insuffisante. Le score de sévérité des symptômes est la moyenne des onze questions et le score de capacité fonctionnelle des huit questions.
0 (ligne de base)
fonction
Délai: 3 ème semaine
Le questionnaire du canal carpien de Boston (BCTA) a été proposé pour la standardisation clinique des patients atteints de SCC. Il se compose de dix-neuf questions et les réponses sont évaluées avec un minimum de un et un maximum de cinq points. Un score moyen élevé indique que les plaintes du patient sont sévères ou que sa capacité fonctionnelle est insuffisante. Le score de sévérité des symptômes est la moyenne des onze questions et le score de capacité fonctionnelle des huit questions.
3 ème semaine
fonction
Délai: 12 ème semaine
Le questionnaire du canal carpien de Boston (BCTA) a été proposé pour la standardisation clinique des patients atteints de SCC. Il se compose de dix-neuf questions et les réponses sont évaluées avec un minimum de un et un maximum de cinq points. Un score moyen élevé indique que les plaintes du patient sont sévères ou que sa capacité fonctionnelle est insuffisante. Le score de sévérité des symptômes est la moyenne des onze questions et le score de capacité fonctionnelle des huit questions.
12 ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Basak Cigdem Karacay, Asisst Prof, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2022

Première publication (Réel)

24 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

sans dés

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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