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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05701202
Évaluation de l'impact de la "super-whey" par rapport à la whey isoazotée sur la synthèse des protéines musculaires (ARLA-WHEY)
Évaluation de l'impact de la "super-whey" par rapport à la whey isoazotée sur la synthèse des protéines musculaires au repos et en réponse à un exercice de résistance aiguë tout au long de la vie
Le muscle squelettique représente environ 45 à 55 % de la masse corporelle totale chez les adultes en bonne santé et joue un rôle central dans la santé métabolique du corps entier, la locomotion et l'indépendance physique. La perte indésirable de masse musculaire squelettique (atrophie) est cependant une caractéristique commune à de nombreuses maladies et scénarios, notamment le vieillissement, l'alitement/l'immobilisation, le cancer et l'inactivité physique. Bien que les mécanismes exacts à l'origine de l'atrophie musculaire ne soient pas encore entièrement compris, la "résistance anabolique" (réduction de la construction musculaire en réponse à l'alimentation protéique et à l'exercice) est considérée comme essentielle, en particulier pour les pertes de muscles squelettiques liées à l'âge (connues sous le nom de sarcopénie). En tant que tel, la recherche de stratégies optimales (par exemple, l'exercice et/ou les interventions nutritionnelles) pour lutter contre cet émoussement anabolique reste un sujet brûlant dans la recherche scientifique.
La leucine, un acide aminé essentiel à chaîne ramifiée (EAA/BCAA), est considérée comme l'AA le plus puissant pour stimuler la synthèse des protéines musculaires (MPS ; le processus de construction musculaire). Bien que, en tant que complément autonome, il est peu probable que la leucine provoque un état robuste et prolongé de MPS, de faibles doses d'EAA mixtes enrichis en leucine peuvent provoquer des augmentations similaires de MPS par rapport à une forte dose de protéines de lactosérum. Étant donné que l'appétit réduit et la satiété accrue (sensation de satiété) sont courants avec l'âge, la supplémentation d'une protéine à faible dose (c. .
Cette étude vise à examiner si une nouvelle protéine de lactosérum à plus forte teneur en leucine ("super-whey") a des propriétés de renforcement musculaire supérieures par rapport à une protéine de lactosérum ordinaire, au repos et après une seule séance d'exercice, chez les adultes jeunes et plus âgés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Derby, Royaume-Uni, DE22 3DT
- Centre of Ageing, Metabolism and Physiology
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Le participant se situe dans les tranches d'âge souhaitées (jeunes adultes : 18 à 35 ans ; adultes plus âgés : 65 ans et plus).
- Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
- Le participant est physiquement capable d'effectuer des exercices de résistance
Critère d'exclusion:
- Un IMC <18 ou >35 kg/m2
- Maladie cardiovasculaire, cérébrovasculaire ou respiratoire active : par ex. hypertension non contrôlée (TA > 160/100), angine de poitrine, insuffisance cardiaque (classe III/IV), arythmie, shunt cardiaque droite-gauche, événement cardiaque récent, BPCO, hypertension pulmonaire ou accident vasculaire cérébral récent (6 mois)
- Toute maladie métabolique
- Dysfonctionnement de la coagulation
- Antécédents ou affections neurologiques ou musculosquelettiques actuelles (par ex. épilepsie)
- Intolérance au lactose
- Avoir participé à une étude de recherche au cours des 3 derniers mois impliquant des procédures invasives ou une indemnité de désagrément
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Protéine Super-Whey
Les deux sources de protéines seront administrées à des doses considérées comme faibles/normales, à la fois par rapport aux conseils diététiques recommandés et aux suppléments disponibles dans le commerce.
En tant que tel, aucun effet indésirable ou effet secondaire n'est attendu lors de la consommation de ces suppléments.
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2 suppléments protéiques différents (comme ci-dessus) seront administrés de manière aléatoire aux participants
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Comparateur actif: Protéine de lactosérum isoazotée
Les deux sources de protéines seront administrées à des doses considérées comme faibles/normales, à la fois par rapport aux conseils diététiques recommandés et aux suppléments disponibles dans le commerce.
En tant que tel, aucun effet indésirable ou effet secondaire n'est attendu lors de la consommation de ces suppléments.
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2 suppléments protéiques différents (comme ci-dessus) seront administrés de manière aléatoire aux participants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires (postabsorptive)
Délai: Évalué à 3 heures
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Mesures postabsorptives de la synthèse des protéines musculaires évaluées dans le tissu musculaire (collectées par biopsie musculaire).
Ce résultat sera évalué avant l'administration d'une boisson protéinée pour obtenir le taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires à jeun.
|
Évalué à 3 heures
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Taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires (postprandial)
Délai: Évalué à 6 heures
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Mesures postprandiales de la synthèse des protéines musculaires évaluées dans le tissu musculaire (collectées par biopsie musculaire).
Ce résultat sera évalué après l'administration d'une boisson protéinée pour obtenir le taux de synthèse fractionnaire des protéines musculaires à l'état nourri.
|
Évalué à 6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concentrations plasmatiques d'acides aminés
Délai: Évalué sur 7,5 heures
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Pendant les états à jeun et nourri de l'étude, des échantillons de sang sont prélevés toutes les 20 minutes pour capturer les concentrations plasmatiques d'acides aminés dans le sang à ce moment précis (24 moments évalués).
L'analyse future par spectroscopie de masse permettra de déterminer les différentes concentrations d'acides aminés dans le plasma sanguin prélevé.
|
Évalué sur 7,5 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philip Atherton, Prof, University of Nottingham
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ARLA-WHEY_PtA_CMMP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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