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L'effet de la thérapie par le rire sur l'envie de manger

19 décembre 2023 mis à jour par: Sinop University

L'effet de la thérapie par le rire sur les envies de nourriture chez les jeunes femmes atteintes du syndrome prémenstruel

Le syndrome prémenstruel (SPM) se caractérise par des symptômes physiques, émotionnels et comportementaux dans la phase lutéale qui perturbent considérablement la vie quotidienne des femmes, y compris le travail et les activités personnelles, et disparaissent spontanément quelques jours après le début des règles. Le syndrome prémenstruel provoque une alimentation émotionnelle, une consommation excessive de certains aliments et une augmentation de l'appétit. Ces habitudes alimentaires malsaines dans le comportement alimentaire affectent négativement la santé. Les femmes atteintes du syndrome prémenstruel ont un appétit accru et des fringales. Il a été dit que l'augmentation de l'appétit et des fringales est réduite par la thérapie par le rire. Ainsi, la méthode de thérapie par le rire, qui n'a pas d'effets secondaires dans le SPM et les comportements alimentaires négatifs, peut être utilisée et recommandée ou appliquée par les professionnels de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'univers de la recherche sera toutes les jeunes femmes atteintes du syndrome prémenstruel qui étudient à la Faculté des sciences de la santé désignée au semestre de printemps de l'année universitaire 2022-2023. L'échantillon de l'étude sera composé de toutes les jeunes femmes étudiant à la Faculté des sciences de la santé, répondant aux critères d'inclusion et acceptant de participer à l'étude. Toutes les jeunes femmes avec un score total de 43 et plus sur l'échelle diagnostique du syndrome prémenstruel seront incluses dans l'étude. Étant donné que toutes les femmes qui ont une échelle de diagnostic du syndrome prémenstruel de 43 et plus, qui se portent volontaires pour participer à l'étude et qui répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude, aucune sélection d'échantillon supplémentaire ne sera effectuée. L'application et le groupe de contrôle seront déterminés sur random.org parmi le groupe qui constitue l'échantillon de l'étude. Les séances de thérapie par le rire seront appliquées en ligne pendant 25 à 30 minutes une fois par semaine pendant 2 mois par le chercheur qui a le certificat de thérapie par le rire au groupe d'application. Au bout de deux mois, le formulaire de renseignements personnels, l'échelle de diagnostic du syndrome prémenstruel et l'échelle de fringales alimentaires seront à nouveau administrés au groupe d'application et au groupe de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étant étudiante en soins infirmiers,
  • Étant une étudiante,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude.
  • Avoir un score PMS de 43 et plus

Critère d'exclusion:

  • Ne pas étudier en tant qu'étudiant infirmier
  • Être un étudiant masculin
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Participants ayant un score PMS de 42 et moins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Au début de l'étude, les outils de collecte de données Formulaire d'informations personnelles, échelle du syndrome prémenstruel et échelle d'envie de nourriture seront appliqués au groupe témoin.

Aucune intervention ne sera faite dans le groupe témoin. Des outils de mesure seront appliqués pour le post-test.
Expérimental: Groupe expérimental
Toutes les jeunes femmes avec un score total sur l'échelle du syndrome prémenstruel de 110 et plus seront incluses dans l'étude. Étant donné que toutes les femmes qui ont une échelle de diagnostic du syndrome prémenstruel de 110 et plus, volontaires pour participer à l'étude et répondre aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude, aucune sélection d'échantillon supplémentaire ne sera effectuée. L'application et le groupe témoin seront déterminés sur random.org parmi le groupe qui constitue l’échantillon de l’étude. Des séances de thérapie par le rire seront administrées en face à face au groupe de candidature une fois par semaine pendant 2 mois par un chercheur titulaire d'un certificat en thérapie par le rire. Au bout de deux mois, le formulaire de renseignements personnels, l'échelle du syndrome prémenstruel et l'échelle de fringale alimentaire seront à nouveau administrés au groupe de candidature et au groupe témoin.
Comportemental: Interventions assignées
La séance de thérapie par le rire sera administrée au groupe de candidature en face à face pendant 25 à 30 minutes une fois par semaine pendant 2 mois par un chercheur titulaire d'un certificat de thérapie par le rire. Lors de la séance de thérapie par le rire, présentation du praticien et introduction à la thérapie, des exercices de respiration pour une vie saine, le maintien du rythme avec de la musique, la transformation du rire qui commence comme un jeu d'enfant en réalité et des pratiques de méditation seront effectués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du syndrome prémenstruel
Délai: Un jour
Il s'agit d'une échelle développée par Gençdoğan en 2006, mesurant la gravité des symptômes prémenstruels, de type Likert en cinq points, contenant 44 items et composée de neuf sous-échelles : affectivité dépressive, anxiété, fatigue, nervosité, pensées dépressives, douleur, changements d'appétit. , changements de sommeil et ballonnements. Lors de la notation sur l'échelle, "Toujours" vaut 5 points, "Souvent" vaut 4 points, "Parfois" vaut 3 points, "Très peu" vaut 2 points et "Jamais" vaut 1 point. score total. L'application de l'échelle se fait en évaluant rétrospectivement la situation de la personne « se trouvant dans la semaine précédant les saignements menstruels ». Le score le plus bas de l’échelle est de 44 et le score le plus élevé est de 220. Plus le score est élevé, plus les symptômes du SPM sont graves. Si la personne dépasse 50 % (110) du score total (220) sur l’échelle PMS, le syndrome prémenstruel est considéré comme présent. Dans l'étude de fiabilité de l'échelle, la valeur Alpha de Cronbach s'est avérée être de 0,75.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Envie de nourriture:
Délai: Un jour
L'échelle a été développée par Cepeda-Benito et al. (2000) Akkurt et al. (2019) La validité et la fiabilité turques ont été réalisées. L'échelle se compose de 39 items et est évaluée selon un type Likert à 6 points. L'échelle comporte 9 sous-dimensions. Les sous-dimensions et les éléments des sous-dimensions sont les suivants. "Avoir des intentions et des plans pour consommer de la nourriture", "Anticipation de sentiments de renforcement positifs à la suite de l'alimentation", "Manque de contrôle de l'alimentation sur l'alimentation", "Pensées ou préoccupation à l'égard des fringales ou de l'alimentation", "L'envie comme état physiologique" , "Émotions qui peuvent être ressenties avant ou pendant le repas", "Indices pouvant déclencher une fringale", "Culpabilité due aux fringales et/ou pour y avoir donné". Le score de chaque sous-dimension et échelle est obtenu en divisant le total des scores des items par le nombre d'items. Les scores ainsi obtenus expriment le désir élevé de manger dans l'échelle et dans les sous-dimensions.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sinop University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meryem Erdoğan, PhD, Sinop University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Première publication (Réel)

4 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • sınopUmeryem-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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