Effets de la mobilisation scapulaire sur la proprioception de l'épaule et la douleur chez les patients atteints de capsulite adhésive

La capsulite adhésive est une affection MSK courante avec une apparition insidieuse accompagnée de raideurs et de troubles du sommeil du côté affecté. Cette affection affecte la population générale de 2 à 5 % dans le monde, les diabétiques de 10 à 20 %. Les femmes ont une incidence significativement plus élevée que les hommes, 70 % des cas sont des femmes. La capsulite adhésive est une perte douloureuse et progressive du mouvement gléno-huméral actif et passif résultant d'une fibrose progressive et d'une contracture ultime de la capsule articulaire gléno-humérale.

Le déficit de proprioception de l'épaule associé à la douleur et à la destruction de tissus spécifiques, notamment le labrum, les ligaments péri-capsulaires m/s et la capsule articulaire. La position scapulaire et la perception du mouvement sont toutes deux affectées par la capsulite adhésive de l'épaule, modification de la cinématique scapulaire sous la forme d'une augmentation dans la rotation latérale de la scapulaire et une sensation articulaire réduite pour les mouvements de l'épaule dans la capsulite adhésive.

La mobilisation de l'articulation scapulothoracique améliore la cinématique de l'épaule, y compris le rythme scapulo-huméral. Cette mobilisation modifie la position relative de la scapula et réduit les contraintes sur l'articulation gléno-humérale. De nombreuses questions restent encore sans réponse dans le domaine des sens de la position et du mouvement, notamment en ce qui concerne la rééducation de la proprioception de l'épaule chez les patients atteints de capsulite adhésive.

Par conséquent, la présente étude examinera les effets de la mobilisation scapulaire sur la proprioception de l'épaule et la douleur chez les patients atteints de capsulite adhésive.

Cette étude inclut des sujets atteints de capsulite adhésive non spécifique sans étiologie spécifique identifiable (c.-à-d. infection, maladie inflammatoire), 40-65 ans, hommes et femmes et douleur chronique à l'épaule > 3 mois. La sélection des sujets se fera en utilisant une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Les participants seront randomisés en utilisant la méthode de l'enveloppe scellée et attribués à un des 2 groupes.

L'outil de collecte de données pour la douleur est VAS, pour ROM et PROPRIOCEPTION est Goniometer et pour le handicap est SPADI.

La durée du protocole de traitement est au total de 12 séances, 3 séances par semaine pendant 4 semaines consécutives pendant environ 25 à 30 minutes.