Efeitos da mobilização escapular na propriocepção e na dor do ombro em pacientes com capsulite adesiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A capsulite adesiva é uma condição MSK comum com um início insidioso acompanhado de rigidez e dificuldade para dormir no lado afetado. Esta condição afeta a população geral em 2-5% globalmente, os diabéticos em 10-20%. As mulheres têm uma incidência significativamente maior em homens, 70% dos casos são mulheres. A capsulite adesiva é uma perda gradual e dolorosa do movimento glenoumeral ativo e passivo resultante de fibrose progressiva e contratura final da cápsula articular glenoumeral.
O déficit na propriocepção do ombro associado à dor e destruição de tecidos específicos, incluindo labrum, ligamentos m/s pericapsulares e cápsula articular. Posição escapular e percepção de movimento afetadas pela capsulite adesiva do ombro, alteração na cinemática escapular na forma de aumento na rotação lateral escapular e redução da sensibilidade articular para movimentos do ombro na capsulite adesiva.
A mobilização da articulação escapulotorácica melhora a cinemática do ombro, incluindo o ritmo escapuloumeral. Esta mobilização altera a posição relativa da escápula e reduz o estresse na articulação glenoumeral. Ainda existem muitas questões sem resposta no domínio dos sentidos de posição e movimento, principalmente no que diz respeito à reabilitação da propriocepção do ombro em pacientes com capsulite adesiva.
Portanto, o presente estudo investigará os efeitos da mobilização escapular na propriocepção do ombro e na dor em pacientes com capsulite adesiva.
Este estudo inclui indivíduos com capsulite adesiva inespecífica sem etiologia específica identificável (ou seja, infecção, doença inflamatória), 40-65 anos de idade, homens e mulheres, e dor crônica no ombro> 3 meses. A seleção dos indivíduos usará a técnica de amostragem proposital não probabilística. dos 2 grupos.
A ferramenta de coleta de dados para dor é a VAS, para ADM e PROPRIOCEPÇÃO é o Goniômetro e para deficiência é o SPADI.
A duração do protocolo de tratamento é total de 12 sessões, 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas por aproximadamente 25-30 minutos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mubeen Farooq, MS-MSKPT*
- Número de telefone: +923499205017
- E-mail: mubeenkayani80@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 460000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Zara Khalid, DPT, MS-CPPT,PHD*
- Número de telefone: +923335415822
- E-mail: zara.khalid@fui.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com capsulite adesiva inespecífica sem etiologia específica identificável (ou seja, infecção, doença inflamatória)
- 40-65 anos de idade, homens e mulheres.
- Dor crônica no ombro > 3 meses.
Critério de exclusão:
- Pacientes com outras patologias articulares do ombro, como fraturas ou luxações, instabilidade glenoumeral ou patologias do manguito rotador no ombro afetado.
- Indivíduos que foram submetidos a cirurgia ou sofreram trauma agudo no ombro.
- Indivíduos com histórico ou atual de distúrbios neurológicos (como acidente vascular cerebral, Alzheimer ou Parkinson), doenças reumatológicas (como artrite reumatóide ou lúpus eritematoso sistêmico) ou doenças sistêmicas (como doenças da tireoide).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A (Fisioterapia Convencional)
Os pacientes deste grupo receberão fisioterapia convencional incluindo bolsa quente por 10 a 15 minutos, exercícios de ROM como rotação interna e externa, extensão em pé, polia para elevação sentado ou em pé, flexão para frente em supino usando a própria cabeça, pêndulo (1min no sentido horário, 1 min no sentido anti-horário), estes são baixa intensidade, curta duração, 1-5 seg, 2-3 vezes / dia, passivo sem dor, AAROM. Mobilização de GH: mobilização de baixo grau Kaltenborn (grau I ou II) por (1 minuto), em seguida, mobilização com movimento Serão dadas 3 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso entre elas. 1 conjunto de 10 em cada direção, contra a parede. Cada sessão terá duração de 30 minutos e um total de 12 sessões serão realizadas em um período de 4 semanas. |
Os pacientes deste grupo receberão compressas quentes, exercícios de ROM, exercícios de fortalecimento e mobilizações de Kaltenborn.
Um total de 12 sessões, 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas.
As séries e repetições serão aumentadas progressivamente.
|
|
Experimental: Grupo B (Fisioterapia Convencional e Mobilização Escapular)
Os pacientes receberão mobilização escapular, além da fisioterapia convencional, incluindo bolsa quente por 10 a 15 minutos, exercícios de ROM, como rotação interna e externa, extensão em pé, polia para elevação sentado ou em pé, flexão para frente em supino usando a própria cabeça, pêndulo (1min no sentido horário, 1 min no sentido anti-horário), estes são baixa intensidade, curta duração, 1-5 seg, 2-3 vezes/dia, passivo sem dor, AAROM. Mobilização de GH: mobilização de baixo grau de Kaltenborn (grau I ou II) por (1 minuto). Em seguida, mobilização com movimento serão dadas 3 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso entre elas. Os exercícios de fortalecimento incluem Isométrico em todos os planos, 5 segundos de espera, 1 série de 10 em cada direção, contra a parede. Deslizamentos de mobilizações escapulares - superior, inferior, distração, rotação para cima e para baixo (5 séries, 10 repetições, intervalo de 30 segundos em 1 sessão). Cada sessão será ministrada por 30 minutos e um total de 12 sessões serão realizadas durante um período de 4 semanas consecutivas. |
Os pacientes deste grupo receberão compressas quentes, exercícios de ROM, exercícios de fortalecimento e mobilizações de Kaltenborn.
Um total de 12 sessões, 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas.
As séries e repetições serão aumentadas progressivamente.
Mobilizações escapulares: Deslizamentos - superior, inferior, distração, rotação para cima e para baixo (5 séries, 10 repetições, intervalo de 30 segundos em 1 sessão). Cada sessão será ministrada por 30 minutos e um total de 12 sessões serão realizadas durante um período. de 4 semanas consecutivas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Propriocepção do ombro
Prazo: 4 semanas
|
A propriocepção será medida usando o goniômetro universal que é de 0 a 180 graus para modelo de semicírculo ou 0 a 360 graus para modelos de círculo completo.
|
4 semanas
|
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
|
A dor será avaliada usando a escala Visual Analógica, que varia de 0 a 100 itens.
|
4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento do ombro
Prazo: 4 semanas
|
A amplitude de movimento será avaliada por meio de goniômetro universal.
|
4 semanas
|
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Deficiência de Ombro
Prazo: 4 semanas
|
A incapacidade do ombro será avaliada usando dor no ombro e índice de incapacidade.
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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