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Essais cliniques sur Anorexie mentale, type frénésie alimentaire/purge
479 résultats au total
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University Hospital, ToulouseComplété
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Trouble de la lecture | NF1 | Trouble d'apprentissageÉtats-Unis
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...Actif, ne recrute pasNévromes acoustiques sporadiques | Audience utileItalie
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéDiabète sucré | Diabète de type 1 | Diabète insipide | Syndrome de WolframÉtats-Unis
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Children's Hospital Los AngelesComplétéTumeurs neuroectodermiques primitives | Tumeurs du foie | Ostéosarcome | Autres cancers infantiles utilisant des régimes à base de cisplatineÉtats-Unis
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National Taiwan University HospitalNational Cheng-Kung University HospitalInconnueSyndrome MELAS | Diabète sucré non insulino-dépendant avec surditéTaïwan
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréMaladie rénale chronique | Perte d'audition | Angiokératomes | Anomalies oculairesSri Lanka, Inde, Allemagne
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementDiabète sucré | Surdité | Ataxie | Diabète insipide | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationRetiréSyndrome de Wolfram | Diabète sucré associé à un syndrome génétique
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementDiabète sucré, type 1 | Syndrome de Wolfram | Diabète néonatal | Diabète monogénique | Diabète de la maturité chez les jeunes (MODY) | Syndrome de Wolcott-Rallison | Diabète mitochondrialCanada
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University of BirminghamActif, ne recrute pasSyndrome de WolframFrance, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutementSyndrome de WolframFrance, Espagne
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de WolframÉtats-Unis
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University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLymphome | Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Tumeur au cerveau | Cachexie | Maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives | Tumeurs du système nerveux centralÉtats-Unis, Canada, Porto Rico
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Ospedale San RaffaeleRecrutementSyndrome de WolframItalie
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Washington University School of MedicineInscription sur invitationSyndrome de WolframÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ComplétéDiabète sucré | Ataxie | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRecrutementAdhésion aux médicaments | Adhésion, Médicaments | Adhésion au traitement | Hypercholestérolémie familiale | Entrevue motivationnelle | Adhérence, Patient | Adhésion et conformité au traitement | L'observance du patient | Adhérence | Hypercholestérolémie, Familiale | Adhésion du patient | Hypercholestérolémie... et d'autres conditionsFédération Russe
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Khondrion BVPas encore de recrutementMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type accident vasculaire cérébral (MELAS)
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCharite University, Berlin, Germany; University Hospital Tuebingen; Technical... et autres collaborateursRecrutementFatigue | Malnutrition | Cancer des ovaires | Fonte musculaireAllemagne
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Dr. Med Anas TahaUniversity of Basel; GZO Hospital, Zürich, SwitzerlandRecrutementApnée du sommeil, obstructive | Diabète sucré, Type 2 | Poids | Hernie hiatale | Hernie interne | RGO | Intussusception | Complication post-opératoire | Anastomose, fuite | Hernie mésentériqueSuisse
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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U.S. Wound RegistryInconnueBrûlures | Ulcères du pied diabétique | Ulcère de pression | Déhiscence chirurgicale des plaies | Ulcère de stase veineuse | Autres types de plaies chroniques non cicatrisantesÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of PittsburghRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Leucodystrophie | Maladies de Niemann-Pick | Maladie des lattes | Maladie de Gaucher | Maladie de Krabbe | Alpha-Mannosidose | Ostéopétrose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | SPM I | MPS II | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni