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Essais cliniques sur Autisme, prédisposition à, lié à l'X 6
30 résultats au total
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiRecrutementTroubles du spectre autistique | DDX3X | Retard mental, lié à l'X 102États-Unis
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Nova Mentis Life Science CorpFourthWall TestingRecrutementTroubles du spectre autistique | Syndrome Fra(X)États-Unis
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University Hospital, ToursComplétéVolontaires en bonne santé | Autisme | Syndrome de l'X fragile (FXS)France
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéÉchec de la croissance | Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID) | Résistance à l'hormone de croissanceÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiPas encore de recrutementTroubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile
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Indiana UniversityComplétéSyndrome de l'X fragile | Troubles du spectre autistiqueÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillComplétéSyndrome de l'X fragile | Psychose | Troubles du spectre autistiqueÉtats-Unis
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RespireRxFRAXA Research FoundationComplétéSyndrome de l'X fragile | AutismeÉtats-Unis
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IRCCS Fondazione Stella MarisRecrutementCarence en créatine, liée à l'X | Syndrome de déficit en créatine dû à un déficit en gamtItalie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéAutisme | Le syndrome d'asperger | Trouble de RettÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Syndrome de l'X fragile | Syndrome d'AspergerÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementTroubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Retard de développement | Désordre génétique | Trouble d'AspergerÉtats-Unis
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Janssen-Ortho Inc., CanadaComplétéTrouble autistique | Troubles du développement | Syndrome de Rett | Syndrome d'Asperger | Troubles envahissants du développement de l'enfant
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University of Mississippi Medical CenterComplétéTrouble autistique | Syndrome de Rett | Syndrome d'Asperger | Trouble envahissant du développement | Trouble désintégratif de l'enfanceÉtats-Unis
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... et autres collaborateursRecrutementDéficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Déficience développementale | Anomalie congénitale | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1États-Unis
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Institute for Neurodegenerative DisordersComplétéMaladie de Parkinson | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Troubles du spectre autistiqueÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéThérapie IFN-Gamma | Mutation du gène CGD | Réponse du CGD à l'IFNg | CGD - Maladie Granulomateuse Chronique | Maladie d'immunodéficienceÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Hémophilie A | Hémophilie B | Parents/soignants des patientsBrésil
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Hémophilie A | Hémophilie B | Parents/soignants des patientsEspagne, Canada, Royaume-Uni
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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Xiaofan ZhuDisponibleAnémie de Fanconi | Maladie génétique récessive autosomique ou liée au sexe | Échec de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, anomalies congénitales multiples et susceptibilité aux maladies néoplasiques. | Maintien de l'hématopoïèse.Chine
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis