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Ensayos clínicos sobre Autismo, Susceptibilidad a, Ligado al cromosoma X 6
Total 30 resultados
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ProgenaBiomeReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Autismo | Autismo Acinético | Autismo; Atípico | Autismo; Psicopatía | Autismo Síndrome Frágil X | Autismo con altas capacidades cognitivas | Retraso del habla relacionado con el autismo | Autismo, Susceptibilidad a, 6 | Trastorno del espectro autista de... y otras condicionesEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiReclutamientoDesorden del espectro autista | DDX3X | Retraso Mental, Ligado al X 102Estados Unidos
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Nova Mentis Life Science CorpFourthWall TestingReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome Fra(X)Estados Unidos
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University Hospital, ToursTerminadoVoluntarios Saludables | Autismo | Síndrome de X frágil (SXF)Francia
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoFalta de crecimiento | Inmunodeficiencia Combinada Severa Ligada al X (XSCID) | Resistencia a la hormona del crecimientoEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAún no reclutandoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil
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Indiana UniversityTerminadoSíndrome X frágil | Desórdenes del espectro autistaEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillTerminadoSíndrome X frágil | Psicosis | Desórdenes del espectro autistaEstados Unidos
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RespireRxFRAXA Research FoundationTerminadoSíndrome X frágil | AutismoEstados Unidos
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IRCCS Fondazione Stella MarisReclutamientoDeficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de deficiencia de creatina debido a la deficiencia de GamtItalia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoAutismo | Síndrome de Asperger | Trastorno de RettEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Trastorno autista | Síndrome X frágil | Síndrome de AspergerEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoDesorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Retraso en el desarrollo | Trastorno genético | Sindrome de AspergerEstados Unidos
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Janssen-Ortho Inc., CanadaTerminadoTrastorno autista | Discapacidades del desarrollo | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | DTrastornos del desarrollo infantil, generalizados
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University of Mississippi Medical CenterTerminadoTrastorno autista | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | Trastorno generalizado del desarrollo | Trastorno desintegrativo infantilEstados Unidos
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University y otros colaboradoresReclutamientoDiscapacidad intelectual | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | La discapacidad del desarrollo | Anomalía congenital | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1Estados Unidos
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Institute for Neurodegenerative DisordersTerminadoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Trastornos del espectro autistaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoTerapia con IFN-gamma | Mutación del gen CGD | Respuesta de CGD a IFNg | CGD - Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de inmunodeficienciaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesBrasil
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores | Hemofilia A | Hemofilia B | Familiares/cuidadores de pacientesEspaña, Canadá, Reino Unido
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Stephen G. Kaler, MDReclutamientoEnfermedad de Menkes | Síndrome del cuerno occipitalEstados Unidos
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... y otros colaboradoresAún no reclutandoDesórdenes de ansiedad | Trastorno de ansiedad generalizada | Ansiedad | Esclerosis tuberosa | TDAH | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome X frágil | Ansiedad social | Desorden de ansiedad social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Trastornos de tics | Autismo | TDAH tipo predominantemente... y otras condicionesCanadá
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Xiaofan ZhuDisponibleAnemia de Fanconi | Enfermedad genética autosómica o recesiva ligada al sexo | Insuficiencia de la hematopoyesis de la médula ósea, anomalías congénitas múltiples y susceptibilidad a enfermedades neoplásicas. | Mantenimiento de la hematopoyesis.Porcelana
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Paul SzabolcsInscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crónica Severa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | Inmunodeficiencia con defecto predominante de linfocitos T, no especificado | Síndromes de hiper IgE | Hiperdeficiencias de IgM | Susceptibilidad mendeliana... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos