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Essais cliniques sur Mentální bulimie

2478 résultats au total

  • University of Chicago
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateurs
    Complété
    Maladie de surcharge lysosomale : surveillance de la santé, du développement et des résultats fonctionnels chez les enfants d'âge préscolaire
    Maladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)
    États-Unis
  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Complété
    Traitement compatissant des patients présentant des erreurs innées du métabolisme des acides biliaires avec de l'acide cholique
    Cholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile
    États-Unis
  • University of California, San Francisco
    Recrutement
    Registre des patients diagnostiqués avec des maladies de surcharge lysosomale (LSD Registry)
    Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathique
    États-Unis
  • Brigham and Women's Hospital
    Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
    Complété
    Améliorer la sécurité du diagnostic et de la thérapie en milieu hospitalier (PSLL2-0)
    Pneumonie | État septique | Délire | Confusion | Douleur chronique à la hanche | Hypoxie | Mal au dos | Vomissement | Douleur abdominale | Diarrhée | Toux | Asthme | Douleur thoracique | La douleur du cou | Fièvre | Cellulite | Syncope | Mal de tête | Thrombose veineuse profonde | Thromboembolie veineuse | Infections des tissus mous | Retard... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Future Genetics Limited
    Recrutement
    EMPOWER-1 : une étude de recherche de cohorte clinique multisite pour réduire les inégalités en matière de santé
    La dépression | Maladies cardiovasculaires | Insuffisance cardiaque | Épilepsie | Hypertension | Obésité | Diabète sucré | Cancer | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie artérielle périphérique | Fibrillation auriculaire | Asthme | Démence | Pression... et d'autres conditions
    Royaume-Uni
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Complété
    Greffe de moelle osseuse allogénique pour les troubles métaboliques héréditaires
    Mucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-Lamy
    États-Unis
  • Region Skane
    Pas encore de recrutement
    Listes de contrôle Service d'urgence de réanimation
    Pneumonie | Brûlures | Choc | Empoisonnement | Douleur abdominale | Douleur thoracique | Traumatisme | Fièvre | Bradycardie | Syncope | Saisies | Vertige | Tachycardie | Crise cardiaque | Acidocétose diabétique | Essoufflement | Réaction allergique | Asthme aigu | Altération de l'état mental | BPCO Exacerbation Aiguë | Œdème pulmonaire... et d'autres conditions
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Complété
    HSCT pour les erreurs innées héréditaires à haut risque
    Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules I
    États-Unis
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Recrutement
    Transplantation UCB de maladies métaboliques héréditaires avec administration intrathécale de cellules de type oligodendrocyte dérivées d'UCB (DUOC-01)
    Mucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Complété
    Greffe de cellules souches pour les erreurs innées du métabolisme
    Maladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff
    États-Unis
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateurs
    Pas encore de recrutement
    Sertraline vs placebo dans le traitement de l'anxiété chez les enfants et les adolescents atteints de troubles neurodéveloppementaux (CALM)
    Troubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditions
    Canada
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    ScreenPlus : un programme de dépistage néonatal complet, flexible et multi-troubles (ScreenPlus)
    Mucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditions
    États-Unis
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Inscription sur invitation
    Intervention Inter(X)Action Parent-Enfant (PIXI)
    Sclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditions
    États-Unis
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Résilié
    Étude pilote de phase I/II sur le chimérisme mixte pour traiter les troubles métaboliques héréditaires
    Maladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Fairview University Medical Center
    Inconnue
    Étude des complications pulmonaires chez les patients pédiatriques présentant des troubles de stockage subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
    Mucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaire
    États-Unis
  • New York Medical College
    Complété
    Transplantation de cellules souches dérivées du placenta humain (HPDSC)
    Mucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditions
    États-Unis
  • University of Florida
    Live Like Bella Pediatric Cancer Research
    Complété
    Régime de conditionnement pour la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques
    Déficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Pas encore de recrutement
    Développement d'un diagnostic prénatal non invasif pour les troubles monogéniques (DANNIgene)
    Hémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditions
    France
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Recrutement
    MT2013-31 : Allo HCT pour les troubles métaboliques et l'ostéopétrose sévère
    Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditions
    États-Unis
  • University of Aarhus
    Complété
    Explorer la comorbidité entre les troubles mentaux et les conditions médicales générales (COMO-GMC)
    Insuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | La douleur | Sclérose en plaques | Hypertension | Diabète sucré | Cancer | Maladies rénales chroniques | La schizophrénie | Maladie de Parkinson | Migraine | Maladies intestinales inflammatoires | Anémie | VIH/SIDA | Fibrillation auriculaire | Dyslipidémies et d'autres conditions
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Recrutement
    GRANDIR avec des syndromes génétiques rares (GROW UR GENES)
    Troubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditions
    Pays-Bas
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutement
    Étude prospective des déterminants cliniques, génomiques, pharmacologiques, de laboratoire et diététiques des troubles du métabolisme de la pyrimidine et de la purine
    Maladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Le projet de bioréserve des troubles de la myéline (MDBP)
    Mucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditions
    États-Unis
  • Cure CMD
    Recrutement
    Étude sur les maladies musculaires congénitales des renseignements médicaux déclarés par le patient et sa famille (CMDPROS)
    Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actif, ne recrute pas
    LeukoSEQ : séquençage du génome entier comme outil de diagnostic de première ligne pour les leucodystrophies
    Mucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie

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