- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01092546
Positron Emission Tomography Imaging of Brain Amyloid in Normal Pressure Hydrocephalus
2013. november 20. frissítette: GE Healthcare
A Principal, Prospective, Open-label Biopsy Study to Validate Detection of Cerebral Cortical Amyloid With Flutemetamol (18F) Injection in Normal Pressure Hydrocephalus (NPH) Subjects.
To determine the level of association between the quantitative estimates of brain uptake of [18F]flutemetamol and the quantitative immunohistochemical and histochemistry estimates of amyloid levels in frontal lobe biopsy samples obtained from subjects during shunt placement for NPH.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
12
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Egyesült Államok, 08540
- GE Healthcare
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- The subject is at least 50 years of age.
- The subjects' general health is adequate to comply with study procedures.
- The subject has been scheduled for a shunt placement procedure for the treatment of NPH.
Exclusion Criteria:
- The subject has a contraindication for MRI or PET.
- The subject is pregnant or lactating.
- The subject has a known or suspected hypersensitivity/allergy to [18F]flutemetamol or to any of the excipients.
- The subject has participated in any clinical study using an investigational agent within 30 days of dosing.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1. kar
|
All subjects will receive an IV dose of [18F]flutemetamol (less than 10 mg flutemetamol).
The nominal activity of a single administration of [18F]flutemetamol will be 185 MBq.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Standard Uptake Value Ratio (SUVR) at the Site of the Biopsy Based on the "Cerebellum" (CER) as the Reference Region.
Időkeret: Post flutemetamol Injection
|
The level of association between the quantitative estimates of brain uptake of [18F]flutemetamol and the quantitative immunohistochemical estimates of amyloid levels in biopsy samples obtained during shunt placement in patients who have Normal Pressure Hydrocephalus (NPH).
The quantitative estimates of brain uptake of [18F]flutemetamol (SUVR) will be made from the analysis of PET images.
|
Post flutemetamol Injection
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Standard Uptake Value Ratio (SUVR) at the Site of the Biopsy Based on the "Pons" as the Reference Region.
Időkeret: Post flutemetamol administration
|
The level of association between SUVR and the quantitative estimates (area percents) of amyloid levels for the following regions: Biopsy site and Contralateral and Composite Regions.
|
Post flutemetamol administration
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Kim A Mansfield, MS, GE Healthcare
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. március 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 23.
Első közzététel (Becslés)
2010. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. december 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 20.
Utolsó ellenőrzés
2013. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GE-067-009
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Normál nyomású Hydrocephalus
-
Umeå UniversityBefejezveIdiopátiás normál nyomású hydrocephalus
-
Mayo ClinicMegszűntNormál nyomású Hydrocephalus betegekEgyesült Államok
-
Umeå UniversityBefejezve
-
University of ZurichAktív, nem toborzóIdiopátiás normál nyomású hydrocephalusSvájc
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Westlake UniversityIsmeretlenIdiopátiás normál nyomású hydrocephalusKína
-
Translational Research Center for Medical Innovation...Johnson & Johnson; Codman & Shurtleff; Eisai Limited; Nihon Medi-Physics Co., Ltd.; Daiichi...BefejezveIdiopátiás normál nyomású hydrocephalusJapán
-
Erasmus Medical CenterUMC Utrecht; Medtronic; Albert Schweitzer Hospital; Isala; University Medical Center Nijmegen és más munkatársakBefejezveIdiopátiás normál nyomású hydrocephalusHollandia
-
University of Kansas Medical CenterMég nincs toborzásAlacsony nyomású hydrocephalus
-
Military University Hospital, PragueToborzásNormál nyomású HydrocephalusCsehország
-
University Hospital, ToulouseBefejezveNormál nyomású HydrocephalusFranciaország
Klinikai vizsgálatok a [18F]Flutemetamol
-
University Hospital, BordeauxGE Healthcare; Avid Radiopharmaceuticals; Fondation Plan AlzheimerBefejezveAlzheimer-kór (AD) és a kapcsolódó betegségekFranciaország
-
GE HealthcareQuintiles, Inc.; Medpace, Inc.; i3 Statprobe; i3 ResearchBefejezveEnyhe kognitív károsodás | Alzheimer kórEgyesült Államok
-
Barcelonabeta Brain Research Center, Pasqual Maragall...Hospital Clinic of Barcelona; General ElectricAktív, nem toborzóAlzheimer kórSpanyolország
-
University of UtahBefejezveElmebaj | Enyhe kognitív károsodás | Alzheimer kórEgyesült Államok
-
University of UtahBefejezveAlzheimer kórEgyesült Államok
-
GE HealthcareBefejezveEgészséges | Enyhe kognitív károsodás | Alzheimer kór
-
Yale UniversityPfizerToborzásCardiomyopathiák, elsődlegesEgyesült Államok
-
GE Healthcarei3 StatprobeBefejezveNormál nyomású HydrocephalusEgyesült Államok
-
University of UtahNational Institutes of Health (NIH)BefejezveAlzheimer-kór | Enyhe kognitív károsodásEgyesült Államok
-
GE HealthcareCovance; i3 StatprobeBefejezveAgyi fibrillárab szintekEgyesült Államok