Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Új módszer a dinamikus belső PEEP becslésére (echoPEEPi)

2015. december 28. frissítette: dr. Stefano Nava, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Új módszer a dinamikus pozitív végkilégzési nyomás becslésére. Leírás és hitelesítés PEEPi Dyn segítségével, transzdiafragmatikus nyomással mérve

A dinamikus intrinsic PEEP az

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A dinamikus belső pozitív kilégzési végnyomás (PEEPi dyn) számos akut légúti patológiában fontos patofiziológiai szerepet játszik.

A PEEPi dyn mennyiségi meghatározásának legpontosabb módszere a transzdiafragmatikus nyomás (Pdi) növekedésének mérése a kilégzés végén a belégzési izmok összehúzódásának pontján, amíg a belégzési áramlás meg nem indul.

Ez a módszer azonban invazív, nem kényelmes és a beteg aktív együttműködését igényli.

Ennek a tanulmánynak a célja egy új, nem invazív módszer leírása a PEEPi dyn becslésére, és a módszer validálása a gold-standard-one módszerrel.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
      • Bologna, Olaszország, 40185
        • Sant'Orsola Malpighi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Akut vagy krónikus légzési elégtelenségben szenvedő betegek, akiknek klinikai célból légzésmechanikai mérésre volt szükségük.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Akut vagy krónikus légzési elégtelenség
  • Életkor >=18 év

Kizárási kritériumok:

  • A tájékozott beleegyezés hiánya
  • A nyelőcső- és gyomorkatéter elhelyezésének ellenjavallata:

nyelőcső visszér, gyomor- vagy nyelőcsővérzés az elmúlt 30 napban, gyomor- vagy nyelőcsőműtét az előző évben.

  • Szívroham
  • Súlyos emodinamikai instabilitás (> 1 vazoaktív gyógyszer)
  • Akut koronária szindróma (AMI/UA)
  • A légutak védelmének képtelensége
  • Légzésleállás
  • Terhesség gyanúja vagy megerősítése
  • Membránbénulás
  • Curarization az előző öt órában
  • Mechanikus szellőztetés szabályozott üzemmódban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Korreláció és egyezés az AutoPEEP és a transzdiafragmatikus nyomás (Pdi) és az ökográfiás mérések között.
Időkeret: 20 perc
20 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Összefüggés és egyezés az idegi belégzési idő és az ökográfiai belégzési idő között
Időkeret: 10 perc
10 perc
Értékelők közötti megállapodás a módszer megbízhatóságának növelésére
Időkeret: 10 perc
10 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 13.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 28.

Utolsó ellenőrzés

2015. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7/2015/O/Sper

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légzési elégtelenség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel