Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Th1 citokinszintek összehasonlítása az 1-es és a 2-es típusú cukorbetegség között

2016. augusztus 8. frissítette: Gonca Incemehmet Tamer, Istanbul Medeniyet University

A legújabb jelentések az 1-es típusú cukorbetegségben (T1DP) szenvedő betegek körében az elhízás megnövekedett előfordulását mutatják, míg néhány tanulmány azt állította, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben (T2DP) szenvedő betegek szigetsejt-autoantitestekkel rendelkeznek. Ezek az eredmények felvetik a T1DM és T2DM közös útvonalának kérdését a T helper sejtekkel való kapcsolaton keresztül. Ebben a vizsgálatban a kutatók a T helper 1 (Th1) citokinek szintje közötti különbség vizsgálatát tűzték ki célul T1DP-k, T2DP-k és egészséges alanyok esetében.

A vizsgálatban 114 inzulinkezelés alatt álló T1DP-t, 35 újonnan diagnosztizált T2DP-t, akik korábban nem használtak orális antidiabetikumokat, hanem inzulint, valamint 31 egészséges alanyt (CG).

A szérum interferon gamma (IFN-γ), interleukin-2 (IL-2) és tumor nekrózis faktor alfa (TNF-α) szintjét ELISA módszerrel mértük. Ezen citokinek szérumszintjét a T1DP-ben összehasonlítottuk a T2DP-kben és a kontrollokban lévőkkel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Istanbul, Pulyka, 34730
        • Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatban 114 inzulinkezelés alatt álló T1DP-t, 35 újonnan diagnosztizált T2DP-t, akik korábban nem használtak orális antidiabetikumokat, hanem inzulint, valamint 31 egészséges alanyt (CG).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb
  • Részvételi hozzájárulás megadása

Kizárási kritériumok:

  • Akut és krónikus gyulladásos betegségek
  • jelentős kísérő betegség, amely valószínűleg befolyásolja a glükóz anyagcserét,
  • rosszindulatú daganatok,
  • hemoglobinopátiák,
  • Ezenkívül a glükóz intolerancia (éhgyomri glükózszint és a glükózterhelés utáni glükózszint) és a HbA1C ≥ 5,7% szintén kizárási kritériumot használtak a kontrollcsoportban, az American Diabetes Association (ADA) csoportja a prediabeteset 5,7-6,4% közötti HbA1C-ként határozta meg. orvosi ellátás cukorbetegségben -2012. Cukorbetegség ellátása. 2012:35.)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Ellenőrzés
Egészséges önkéntesek
1-es típusú cukorbetegség
1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek
2-es típusú diabétesz
2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A T helper citokinek különbsége a csoportok között
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istanbul Medeniyet University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gonca Tamer, İstanbul medeniyet University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. augusztus 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2016. augusztus 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. augusztus 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 8.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IstanbulMU

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a 1-es típusú cukorbetegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel