Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie poziomów cytokin Th1 między cukrzycą typu 1 i typu 2

8 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Gonca Incemehmet Tamer, Istanbul Medeniyet University

Ostatnie doniesienia wskazują na zwiększoną częstość występowania otyłości u pacjentów z cukrzycą typu 1 (T1DP), podczas gdy niektóre badania wykazały, że pacjenci z cukrzycą typu 2 (T2DP) mają autoprzeciwciała przeciwko komórkom wysp trzustkowych. Wyniki te podnoszą kwestię wspólnego szlaku w T1DM i T2DM poprzez powiązanie z pomocniczymi komórkami T. W tym badaniu badacze mieli na celu zbadanie różnicy między poziomami cytokin T pomocniczych 1 (Th1) u osób z T1DP, T2DP i osób zdrowych.

Badanie obejmowało 114 T1DP leczonych insuliną, 35 nowo zdiagnozowanych T2DP, które wcześniej nie stosowały doustnych leków przeciwcukrzycowych, ale insulinę, oraz 31 zdrowych osób (CG).

Poziomy interferonu gamma (IFN-γ), interleukiny-2 (IL-2) i czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-α) w surowicy zmierzono metodą ELISA. Poziomy tych cytokin w surowicy w T1DP porównano z poziomami w T2DP i kontrolach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34730
        • Medeniyet University Goztepe Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie obejmowało 114 T1DP leczonych insuliną, 35 nowo zdiagnozowanych T2DP, które wcześniej nie stosowały doustnych leków przeciwcukrzycowych, ale insulinę, oraz 31 zdrowych osób (CG).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając >18 lat
  • Wyrażenie zgody na udział

Kryteria wyłączenia:

  • Ostre i przewlekłe choroby zapalne
  • istotna współistniejąca choroba, która może zaburzać metabolizm glukozy,
  • nowotwory złośliwe,
  • hemoglobinopatie,
  • Ponadto nietolerancja glukozy (poziom glukozy na czczo i po obciążeniu glukozą) oraz HbA1C ≥ 5,7% były również kryteriami wykluczającymi w grupie kontrolnej, grupa jako American Diabetes Association (ADA) określiła stan przedcukrzycowy jako HbA1C między 5,7-6,4% (Standardy opieka medyczna w cukrzycy -2012. Opieka nad cukrzycą. 2012:35.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola
Zdrowi ochotnicy
Cukrzyca typu 1
Pacjenci z cukrzycą typu 1
Cukrzyca typu 2
Pacjenci z cukrzycą typu 2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w cytokinach T pomocniczych między grupami
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Śledczy

  • Główny śledczy: Gonca Tamer, İstanbul medeniyet University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IstanbulMU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj