Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A P10s-PADRE Basket próba: áttétes rákos betegek vakcinázása

2024. augusztus 29. frissítette: University of Arkansas

Egy szénhidrát-mimotóp-alapú vakcina kombinált I/II. fázisú vizsgálata MONTANIDE™ ISA 51 VG STERIL-lel áttétes rák ellen

Ennek a tanulmánynak a célja egy vizsgált szer, a P10s-PADRE, egy peptid-mimotóp-alapú vakcina klinikai hatékonyságának értékelése áttétes rákban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az Institutional Review Board (IRB) jóváhagyott hozzájárulásának aláírása után az áttétes rákban szenvedő alanyok felvételre kerülnek. A vakcina adagját az Arkansas Orvostudományi Egyetem (UAMS) gyógyszertára készíti el és adja ki a gyártó utasításait követve. Az alanyok 1,0 ml szubkután injekciót kapnak a vakcinából 4 külön alkalommal. A vakcinát a végtagokon vagy a hason lévő forgó helyeken kell beadni. A vizsgálat körülbelül 12 hónapig tart.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az American Joint Commission on Cancer (AJCC) hatodik kiadása szerint stádiumban lévő, bármilyen típusú, IV. stádiumú klinikai rákban szenvedő alanyok, akik az adott rák kezelésére bármilyen standard kezelésben részesülnek, és legalább két hónapig stabil vagy annál jobb betegségben szenvednek. meghívást kapnak a részvételre.
  • Minden rasszba tartozó alanyok, akiknek bármilyen típusú, az American Joint Commission on Cancer (AJCC) hatodik kiadása szerint stádiumban lévő IV. stádiumú klinikai rákos megbetegedésük van, és akiknek nincs standard kezelési lehetősége az adott rák kezelésére (azok a betegek, akiknek a standard ellátása éber várakozásból áll), és akik megfelelnek a többi alkalmassági kritériumnak, meghívást kapnak a részvételre.
  • Mérhető vagy értékelhető betegség.
  • A csak csontbetegségben szenvedő betegek részt vehetnek.
  • 18 éves és idősebb korosztály.
  • ECOG teljesítmény állapota 0, 1 vagy 2.
  • Fehérvérsejtszám (WBC) ≥ 3000/mm3 a regisztrációt megelőző 3 héten belül
  • Thrombocytaszám ≥ 100 000/mm3 a regisztráció előtt
  • A szérum glutamin-oxálecetsav-transzamináz (SGOT) ≤ a regisztrációt megelőző 3 héten belül mért normál intézményi felső határ (IUL) ≤ 2-szerese, vagy aszpartát-aminotranszferáz teszt (AST) ≤ a normál intézményes felső határa (IUL) 3 héten belül a regisztráció előtt. bejegyzés
  • Bilirubin ≤ a normál intézményi felső határának (IUL) 2-szerese a regisztrációt megelőző 3 héten belül.
  • A szérum kreatinin ≤ 1,8 mg/dl a regisztrációt megelőző 3 héten belül.
  • Alá kell írnia az UAMS Institutional Review Board (IRB) által jóváhagyott, tájékozott beleegyező dokumentumot.

Kizárási kritériumok:

  • Aktív fertőzés, amely antibiotikus kezelést igényel.
  • Organikus agyszindróma fennálló diagnózisa vagy kórtörténete, amely kizárja a teljes protokollban való részvételt.
  • Meglévő diagnózis vagy a kórtörténetben az alap kognitív funkció jelentős károsodása, amely kizárhatja a teljes protokollban való részvételt.
  • Egyéb jelenlegi rosszindulatú daganatok. Azok az alanyok, akiknek a kórelőzményében bármikor bármilyen in situ rák, beleértve az emlő lebenyes karcinómáját, in situ méhnyakrákot, atípusos melanocitás hiperpláziát vagy Clark I melanomát in situ, vagy bazális vagy laphámsú bőrrákot, jogosultak, feltéve, hogy betegségről van szó. -mentes ezektől az egyéb rosszindulatú daganatoktól a regisztráció időpontjában. Azok az alanyok, akik más rosszindulatú daganatos betegségben szenvednek – a kezelésüktől eltérően – akkor jogosultak arra, hogy a regisztráció időpontját megelőzően legalább 5 évig folyamatosan betegségmentesek (a régi ráktól).
  • Autoimmun rendellenességek vagy immunszuppressziós állapotok fennálló diagnózisa vagy kórtörténete. Ez magában foglalja, de nem kizárólagosan, a kortikoszteroidokkal történő kezelést, beleértve az orális szteroidokat (pl. prednizon, dexametazon [kivéve, ha a szokásos terápiában hányáscsillapítóként alkalmazzák]), helyi szteroid krémek vagy kenőcsök vagy bármilyen szteroid tartalmú inhalátor folyamatos használata. Azoknak az alanyoknak, akik szisztémás szteroidokat szedtek, 6 hetes kiürülési időszakra lesz szükségük. Azok az alanyok, akik a regisztrációt megelőzően legalább 6 hétig abbahagyják ezen gyógyszercsoportok használatát, akkor jogosultak a részvételre, ha a kezelőorvos megítélése szerint az alanynak valószínűleg nem lesz szüksége ezekre a gyógyszercsoportokra a kezelési időszak alatt. A mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegek szteroidpótló dózisai megengedettek.
  • Terhesség vagy szoptatás a peptid/mimotóp vakcinák magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​ismeretlen hatásai miatt. A fogamzóképes nőknek negatív vizelet terhességi tesztet kell mutatniuk a vizsgált gyógyszer első adagjának beadása előtt 72 órában, és tanácsot kell kapniuk egy elfogadott és hatékony fogamzásgátlási módszer használatára a kezelés alatt, valamint a kezelés befejezése után 18 hónapig. a kezelés abbahagyása. Az elfogadott módszerek közé tartoznak az orális fogamzásgátlók, a barrier módszer, az IUD-k és az absztinencia.
  • Bármilyen egyéb jelentős egészségügyi vagy pszichiátriai állapot, amely a felvételt készítő vizsgáló véleménye szerint megzavarhatja a kezelés beleegyezését vagy megfelelőségét.
  • Ellenőrzőpont-gátlókat kapó betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Védőoltás: P10s-PADRE/MONTANIDE ISA 51 VG
100 ml oltás az 1., 2., 3. és 8. héten
A kutatás minden résztvevője megkapja a Mimotope P10s-PADRE/MONTANIDE ISA 51 VG vakcinát szubkután (SC) injekció formájában, összesen 4 oltással.
Más nevek:
  • MONTANIDE ISA 51 VG

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Immunválaszban részt vevők száma
Időkeret: 12 hét
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 21.

Első közzététel (Becsült)

2016. december 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. szeptember 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 29.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Neoplazmák webhelyenként

Klinikai vizsgálatok a P10s-PADRE

Iratkozz fel