Preoperatív orális immuntáplálkozás az IBD-s betegek műtéti eredményeinek javítására (PINT) (PINT)
2020. augusztus 13. frissítette: Gregory D. Kennedy, University of Alabama at Birmingham
Preoperatív orális immuntáplálkozás a gyulladásos bélbetegségben szenvedő betegek műtéti eredményeinek javítására (PINT): Randomizált, kontrollált vizsgálat
Ennek a vizsgálatnak a középpontjában a Preoperative Immunonutrition (PINT) hatékonyságának megértése áll a gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő betegek műtéti kimenetelének javításában.
Feltételezzük, hogy a PINT csökkenti a posztoperatív szövődményeket az elektív műtéten átesett IBD-s betegeknél, és javítja a tartózkodási időt (LOS), az életminőséget (QOL) és a betegek elégedettségét.
Másodlagos fókuszként a vizsgáló arra törekszik, hogy jobban megértse azt a lehetséges hatásmechanizmust, amellyel a PINT kifejti hatását a biomarkerek, köztük a gyulladásos markerek, a táplálkozási fehérjék és a széklet mikrobiómának elemzésén keresztül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A gyulladásos bélbetegség (IBD), amely magában foglalja a Crohn-kórt és a fekélyes vastagbélgyulladást is, egy ismeretlen etiológiájú krónikus és költséges betegség, amely jelenleg több mint 3,1 millió embert érint az Egyesült Államokban.
Az IBD-ben szenvedő betegek egész életen át tartó alultápláltságtól, fájdalomtól és vérzéstől szenvednek, ami további kockázatot jelent a rákos megbetegedések, az elzáródások és a fisztulák kialakulásához.
Nincs ismert gyógymód, és az előfordulás tovább növekszik.
Míg a kezelések általában orvosi jellegűek, az IBD-s betegek életük során legalább egy nagyobb műtéten esnek át.
A betegek műtéti eredménye különösen rossz, és magas a posztoperatív szövődmények aránya.
A betegek kockázati profiljának javítása és a szövődmények csökkentése érdekében a preoperatív teljes parenterális táplálást (TPN) alkalmazták az IBD-s betegek műtétre való optimalizálására.
Bár ez a megközelítés sikeres volt, a TPN költségei és morbiditása megtiltja általános alkalmazását.
Sürgősen szükség van olyan gyakorlati stratégiákra, amelyek javítják az IBD-s betegek műtéti kimenetelét.
A táplálkozási hiányosságok műtét előtti javítása praktikus módja lehet a műtét utáni eredmények javításának.
A preoperatív immuntáplálkozás orális adagolása egy alternatív módszer a tápláltsági állapot javítására, és hasznos lehet olyan IBD-s betegeknél, akiknek különösen súlyos táplálkozási hiányosságai vannak a felszívódási zavar, rossz emésztés és étvágytalanság miatt.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Fázis
- 1. korai fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ≥19 éves kor
- Minden faj és minden nem
- Megerősített diagnózis és IBD kórtörténet
- Az ESPEN táplálkozási kockázati pontszáma >=3 és az ESPEN betegség súlyossági alpontszáma < 3
- Elektív műtétre tervezett bármilyen transzabdominális műtéti megközelítés (pl. laparoszkópos, kézi asszisztált, robotizált, nyitott) legalább egy éjszakás tervezett posztoperatív fekvőbeteg-ellátással
Kizárási kritériumok:
- A jogosultsági feltételek teljesítésének elmulasztása
- Sürgősségi sebészeti beavatkozást igénylő betegek
- Azok a betegek, akiknek az Amerikai Aneszteziológus Társasága IV vagy V
- Hemodialízisre szoruló betegek
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében 6 hónapon belül szívinfarktus szerepel
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében asztma szerepel
- Cirrózisban vagy májbetegségben szenvedő betegek
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében dysphagia, pylorus stenosis és nyelőcsőszűkület szerepel
- Olyan betegek, akik nem tudnak szájon át folyadékot fogyasztani
- A Nestlé IMPACT-Advanced Recovery immuntápanyag-kiegészítő bármely összetevőjére allergiás vagy túlérzékenységi reakcióban szenvedő betegek
- Betegek, akiknek a kórelőzményében galaktoszémia szerepel, és akik nem képesek megfelelően metabolizálni a galaktózt
- Bélelzáródásban szenvedő betegek
- HIV-fertőzött vagy szilárd szervátültetésen átesett betegek
- Terhes vagy szoptató betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arm A – Nestle IMPACT Immunonutrition
„A” kezelési kar (n=146) – Nestlé IMPACT Advanced Recovery: A szokásos táplálkozási terápia mellett a betegeket arra kérik, hogy 14 napig fogyasszanak el napi 3 karton Nestle IMPACT Advanced Recovery Immunonutritiont.
|
A szokásos táplálkozási terápia mellett a betegeket (n=146) arra kérik, hogy 14 napig fogyasszanak el napi 3 karton Nestle IMPACT Advanced Recovery Immunonutritiont.
Más nevek:
|
|
Egyéb: B kar – ápolási standard
Nincs beavatkozási standard a gondozási táplálásban (n=146).
|
Nincs beavatkozási standard a gondozási táplálásban (n=146).
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bármilyen posztoperatív szövődmény előfordulása a műtét után
Időkeret: Kiindulási állapot (a műtét napja) 2 hétig (műtét után)
|
A műtét utáni rutin utánkövetés minden betegnél megtörténik az elbocsátás után 2 héttel.
Bármilyen súlyos nemkívánatos eseményt vagy nemkívánatos eseményt a 2 hetes utóellenőrző látogatás során állapítanak meg.
A szövődmények arányát nagyobb és kisebb posztoperatív szövődményekre osztják, és a normál posztoperatív gyógyulási folyamattól való eltérésként határozzák meg.
A szövődmények értékelése a Clavien-Dindo besorolás alapján történik moll és major kategóriában.
|
Kiindulási állapot (a műtét napja) 2 hétig (műtét után)
|
|
Bármilyen posztoperatív szövődmény előfordulása a műtét után
Időkeret: Kiindulási állapot (a műtét napja) 30 napig (műtét után)
|
Az elbocsátást követő 30. napos posztoperatív ellenőrző látogatáson megállapítják azokat a súlyos nemkívánatos eseményeket, amelyek a 2 hetes utánkövetési vizit után következhettek be.
Azokat a betegeket, akik nem tudnak visszatérni a 30 napon belül, szűrésre hívják az elbocsátás utáni szövődmények miatt.
A szövődmények arányát nagyobb és kisebb posztoperatív szövődményekre osztják, és a normál posztoperatív gyógyulási folyamattól való eltérésként határozzák meg.
A szövődmények értékelése a Clavien-Dindo besorolás alapján történik mollban és majorban.
|
Kiindulási állapot (a műtét napja) 30 napig (műtét után)
|
|
Bármilyen posztoperatív szövődmény előfordulása a műtét után
Időkeret: Kiindulási állapot (a műtét napja) 60 napig (műtét után)
|
Az utolsó hívás a szövődmények megállapítására 60 nap múlva lesz.
A szövődmények arányát nagyobb és kisebb posztoperatív szövődményekre osztják, és a normál posztoperatív gyógyulási folyamattól való eltérésként határozzák meg.
A szövődmények értékelése a Clavien-Dindo besorolás alapján történik mollban és majorban.
|
Kiindulási állapot (a műtét napja) 60 napig (műtét után)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az interleukin-1-β (IL-1β) gyulladás markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek a keringő gyulladásos citokin interleukin-1-β (IL-1β) teljes vér-, plazma- és szérummintáinak értékelésére.
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
Az interleukin-1-β (IL-1β) gyulladás markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek a keringő gyulladásos citokin interleukin-1-β (IL-1β) teljes vér-, plazma- és szérummintáinak értékelésére.
|
Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
|
Az interleukin-1-β (IL-1β) gyulladás markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek a keringő gyulladásos citokin interleukin-1-β (IL-1β) teljes vér-, plazma- és szérummintáinak értékelésére.
|
Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
|
A gyulladás markereinek különbségeinek kimutatása Interleukin 6 (IL-6)
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
A keringő gyulladásos citokin interleukin-6 (IL-6) teljes vér-, plazma- és szérummintáinak felmérésére enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek.
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
A gyulladás markereinek különbségeinek kimutatása Interleukin 6 (IL-6)
Időkeret: Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
A keringő gyulladásos citokin interleukin-6 (IL-6) teljes vér-, plazma- és szérummintáinak felmérésére enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek.
|
Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
|
A gyulladás markereinek különbségeinek kimutatása Interleukin 6 (IL-6)
Időkeret: Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
A keringő gyulladásos citokin interleukin-6 (IL-6) teljes vér-, plazma- és szérummintáinak felmérésére enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek.
|
Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
|
A gyulladásos tumor nekrózis faktor (TNF-α) markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek a teljes vér-, plazma- és szérumminták keringő tumornekrózis faktor (TNF-α) meghatározására.
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
A gyulladásos tumor nekrózis faktor (TNF-α) markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot a műtét napjáig
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek a teljes vér-, plazma- és szérumminták keringő tumornekrózis faktor (TNF-α) meghatározására.
|
Kiindulási állapot a műtét napjáig
|
|
A gyulladásos tumor nekrózis faktor (TNF-α) markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
Enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatokat (ELISA) végeznek a teljes vér-, plazma- és szérumminták keringő tumornekrózis faktor (TNF-α) meghatározására.
|
Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
|
A gyulladásos CRP markerek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
Az immunoassay-t nagy érzékenységű nefelometriával végezzük a CRP-szint mérésére.
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
A gyulladásos CRP markerek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
Az immunoassay-t nagy érzékenységű nefelometriával végezzük a CRP-szint mérésére.
|
Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
|
A gyulladásos CRP markerek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
Az immunoassay-t nagy érzékenységű nefelometriával végezzük a CRP-szint mérésére.
|
Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
|
A gyulladásos táplálkozási állapot markereinek különbségeinek kimutatása albumin
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
Átfogó metabolikus paneleket rendelnek a szérum albumin szintjének felmérésére
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
A gyulladásos táplálkozási állapot markereinek különbségeinek kimutatása albumin
Időkeret: Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
Átfogó metabolikus paneleket rendelnek a szérum albumin szintjének felmérésére
|
Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
|
A gyulladásos táplálkozási állapot markereinek különbségeinek kimutatása albumin
Időkeret: Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
Átfogó metabolikus paneleket rendelnek a szérum albumin szintjének felmérésére
|
Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
|
A gyulladás prealbumin markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
Átfogó metabolikus paneleket rendelnek a szérum prealbumin szintjének felmérésére
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
A gyulladás prealbumin markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
Átfogó metabolikus paneleket rendelnek a szérum prealbumin szintjének felmérésére
|
Kiindulási állapot (operatív vizit) a műtét napjáig
|
|
A gyulladás prealbumin markereinek különbségeinek kimutatása
Időkeret: Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
Átfogó metabolikus paneleket rendelnek a szérum prealbumin szintjének felmérésére
|
Kiindulási állapot (preoperatív vizit) a posztoperatív 3. napig
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kórházi tartózkodás hossza (LOS)
Időkeret: Kiindulási állapot (a műtét napja) az elbocsátás napjáig (körülbelül 2-30 nappal a műtét után)
|
A tartózkodás hosszát a betegek kórházi kezelési fájljai rögzítik
|
Kiindulási állapot (a műtét napja) az elbocsátás napjáig (körülbelül 2-30 nappal a műtét után)
|
|
Betegéletminőség (QOL)
Időkeret: Alapállapot (operatív vizit)
|
A preoperatív látogatás alkalmával, a vizsgálatba való beiratkozást követően a résztvevők kitöltik az egészséggel kapcsolatos életminőség-felmérés SF-12 kérdőívét (HRQoL SF-12).
Az egészséggel kapcsolatos életminőség-felmérés SF-12 kérdőívének (HRQoL SF-12) eredményeit elemzik, és a fizikai és mentális egészség összetett pontszámait (PCS & MCS) számítják ki a tizenkét kérdés 0-tól 100-ig terjedő pontszámaiból. , ahol a nulla pontszám a skála által mért legalacsonyabb, a 100 pedig a legmagasabb egészségi szintet jelzi.
|
Alapállapot (operatív vizit)
|
|
Betegéletminőség (QOL)
Időkeret: Kiindulási (preoperatív) 30 napig
|
A kéthetes, posztoperatív vizsgálat során a betegek megkapják a HRQoL SF-12 egy másik példányát és az előre kifizetett visszaküldési borítékokat, amelyeket két héttel az utánkövetés után kell kitölteni és visszaküldeni. A betegek emlékeztetőt kapnak a felmérések kitöltésére és postai úton történő visszaküldésére. .
Az egészséggel kapcsolatos életminőség-felmérés SF-12 kérdőív (HRQoL SF-12) eredményeit elemzik, és a fizikai és mentális egészség összetett pontszámait (PCS & MCS) számítják ki a tizenkét kérdés 0-tól 100-ig terjedő pontszámaiból. , ahol a nulla pontszám a skála által mért legalacsonyabb, a 100 pedig a legmagasabb egészségi szintet jelzi.
|
Kiindulási (preoperatív) 30 napig
|
|
Betegelégedettség (S-CAHPS)
Időkeret: Alapállapot (műtét előtti)
|
A műtét előtt rögzítik az S-CAHPS-sel.
A résztvevőket felkérjük az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek sebészeti-fogyasztói felmérésének (S-CAHPS) kitöltésére.
Az S-CAHPS Surgical Care Survey-t 2009-ben fejlesztették ki a CAHPS konzorcium, az American College of Surgeons (ACS), a Surgical Quality Alliance (SQA), az American Urological Association (AUA), valamint 11 másik sebészeti szubspecialitási csoport együttműködésével, és jóváhagyta a Nemzeti Minőségügyi Fórum (NKKR) 2012-ben.
Az S-CAHPS egy 47 kérdésből álló felmérés, amely a betegek műtét előtti és posztoperatív tapasztalatait vizsgálja a sebészeti ellátással kapcsolatban.
A CAHPS Surgical Care Survey egy globális értékelési elemet hoz létre, amely 0-tól 10-ig terjedő skálán méri a válaszadók sebészre vonatkozó értékelését, és összetett méréseket (más néven jelentési összetetteket), amelyek a szorosan kapcsolódó, csoportosított tételek eredményeit kombinálják. együtt.
|
Alapállapot (műtét előtti)
|
|
Betegelégedettség (S-CAHPS)
Időkeret: Posztoperatív (műtét után)
|
A műtét után rögzítik az S-CAHPS-sel.
A résztvevőket felkérjük az egészségügyi szolgáltatók és rendszerek sebészeti-fogyasztói felmérésének (S-CAHPS) kitöltésére.
Az S-CAHPS Surgical Care Survey-t 2009-ben fejlesztették ki a CAHPS konzorcium, az American College of Surgeons (ACS), a Surgical Quality Alliance (SQA), az American Urological Association (AUA), valamint 11 másik sebészeti szubspecialitási csoport együttműködésével, és jóváhagyta a Nemzeti Minőségügyi Fórum (NKKR) 2012-ben.
Az S-CAHPS egy 47 kérdésből álló felmérés, amely a betegek műtét előtti és posztoperatív tapasztalatait vizsgálja a sebészeti ellátással kapcsolatban.
A CAHPS Surgical Care Survey egy globális értékelési elemet hoz létre, amely 0-tól 10-ig terjedő skálán méri a válaszadók sebészre vonatkozó értékelését, és összetett méréseket (más néven jelentési összetetteket), amelyek a szorosan kapcsolódó, csoportosított tételek eredményeit kombinálják. együtt.
|
Posztoperatív (műtét után)
|
|
Különbségek kimutatása a széklet mikrobiomában
Időkeret: Alapállapot (műtét előtti)
|
A széklet mikrobióma elemzéséhez a székletet feldolgozzák a 16S rRNS szekvenálásához.
A DNS-t a székletmintákból a Fecal DNA Isolation Kit (Zymo Research, Irvine, CA) segítségével vonják ki, és PCR-amplifikációval dolgozzák fel a MiSeq-en.
A QIIME és az UniFrac segítségével a mikrobiális összetétel összehasonlító profilját készítik.
A QIIME-t a taxonok, az alfa és a béta diverzitás felmérésére fogják használni.
A mikrobiom összetételét UniFrac, Mothur és Genboree segítségével hasonlítják össze, hogy a mikrobiompopulációk közötti különbségeket főkomponens-analízissel felmérjék.
|
Alapállapot (műtét előtti)
|
|
Különbségek kimutatása a széklet mikrobiomában
Időkeret: Sebészet napja
|
A széklet mikrobióma elemzéséhez a székletet feldolgozzák a 16S rRNS szekvenálásához.
A DNS-t a székletmintákból a Fecal DNA Isolation Kit (Zymo Research, Irvine, CA) segítségével vonják ki, és PCR-amplifikációval dolgozzák fel a MiSeq-en.
A QIIME és az UniFrac segítségével a mikrobiális összetétel összehasonlító profilját készítik.
A QIIME-t a taxonok, az alfa és a béta diverzitás felmérésére fogják használni.
A mikrobiom összetételét UniFrac, Mothur és Genboree segítségével hasonlítják össze, hogy a mikrobiompopulációk közötti különbségeket főkomponens-analízissel felmérjék.
|
Sebészet napja
|
|
Különbségek kimutatása a széklet mikrobiomában
Időkeret: 2 héttel a műtét után (posztoperatív vizit)
|
A széklet mikrobióma elemzéséhez a székletet feldolgozzák a 16S rRNS szekvenálásához.
A DNS-t a székletmintákból a Fecal DNA Isolation Kit (Zymo Research, Irvine, CA) segítségével vonják ki, és PCR-amplifikációval dolgozzák fel a MiSeq-en.
A QIIME és az UniFrac segítségével a mikrobiális összetétel összehasonlító profilját készítik.
A QIIME-t a taxonok, az alfa és a béta diverzitás felmérésére fogják használni.
A mikrobiom összetételét UniFrac, Mothur és Genboree segítségével hasonlítják össze, hogy a mikrobiompopulációk közötti különbségeket főkomponens-analízissel felmérjék.
|
2 héttel a műtét után (posztoperatív vizit)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gregory D Kennedy, MD,PhD, University of Alabama at Birmingham
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2020. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2021. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. november 1.
Első közzététel (Tényleges)
2017. november 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. augusztus 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 13.
Utolsó ellenőrzés
2020. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB -170222002
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gyulladásos bélbetegségek
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...MegszűntSIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Egyesült Államok
-
University of ArkansasMegszűntSIRS-ben (Systemic Inflammatory Response Syndrome) szenvedő gyermekbetegekEgyesült Államok
-
Chinese PLA General HospitalBefejezveVérmérgezés | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kína
-
Chinese PLA General HospitalIsmeretlenVérmérgezés | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kína
-
Ankara Etlik City HospitalAktív, nem toborzóA Pan Immun Inflammatory Index és az endometriózis és az endometriózis stádiumai közötti kapcsolatPulyka
Klinikai vizsgálatok a Nestle IMPACT Immunonutrition
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Institutes of Health Research (CIHR)BefejezveFájdalom | CsecsemőKanada