- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05130125
Retrospektív kohorsz megfigyelési tanulmány a friss vagy fagyasztott embriótranszfer hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére
Retrospektív kohorsz-megfigyelési vizsgálat a petefészek-hiperstimuláció utáni friss vagy fagyasztott embriótranszfer hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére (rFSH vagy HP-hMG önmagában vagy rFSH és HP-hMG együttes alkalmazása)
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gyeonggi-do, Koreai Köztársaság
- CHA Fertility Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Első IVF-ET ciklusú betegek
Kizárási kritériumok:
Szegény petefészek válaszadó
- A következő három jellemző közül legalább kettőnek jelen kell lennie: (i) Előrehaladott anyai életkor (≥ 40 év) vagy a rossz petefészek válasz (POR) egyéb kockázati tényezője; (ii) korábbi POR (≤ 3 petesejtek hagyományos stimulációs protokollal); (iii) Rendellenes petefészek-tartalék teszt (pl. AFC < 5-7 tüsző vagy AMH < 0,5-1,1 ng/ml)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
friss embrió
friss embrió transzfer petefészek hiperstimuláció után
|
rFSH vagy HP-hMG vagy rFSH és HP-hMG
Más nevek:
|
fagyasztott embrió
fagyasztott embriótranszfer petefészek-hiperstimuláció után
|
rFSH vagy HP-hMG vagy rFSH és HP-hMG
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Petesejtek száma
Időkeret: átlagosan 14 nap
|
Petesejtek számának számlálása
|
átlagosan 14 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jieun Shin, CHA Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LG-IMHOS001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a rFSH
-
University of Roma La SapienzaBefejezveNői meddőség | Női szubfertilitás
-
Nina la Cour FreieslebenBefejezve
-
Royan InstituteBefejezveMeddőségIrán, Iszlám Köztársaság
-
Fundación Santiago Dexeus FontToborzás
-
Fundación Santiago Dexeus FontMerck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
Aristotle University Of ThessalonikiBefejezveSzubtermékenységGörögország
-
Instituto Valenciano de Infertilidade de LisboaMerck Sharp & Dohme LLCBefejezveMeddőség, nő | Endometrium betegségekPortugália
-
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-XiangyaToborzás
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIABefejezvePetefészek stimulációSpanyolország
-
Assiut UniversityIsmeretlenPolicisztás petefészek szindróma | Anovuláció