Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retrospectief cohortobservatieonderzoek om de effectiviteit en veiligheid van verse of ingevroren embryotransfer te evalueren

21 augustus 2023 bijgewerkt door: LG Chem

Retrospectief cohortobservatieonderzoek om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van verse of ingevroren embryotransfer na ovariële hyperstimulatie (toediening van rFSH of HP-hMG alleen of gelijktijdige toediening van rFSH en HP-hMG)

Een multicenter, retrospectief cohort observationeel onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van verse of ingevroren embryotransfer na ovariële hyperstimulatie te evalueren (toediening van rFSH of HP-hMG alleen of gelijktijdige toediening van rFSH en HP-hMG)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een multicenter, retrospectief cohort observationeel onderzoek om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van verse of ingevroren embryotransfer na ovariële hyperstimulatie (toediening van rFSH of HP-hMG alleen of gelijktijdige toediening van rFSH en HP-hMG) bij onvruchtbare vrouwelijke patiënten die kunstmatige voortplantingstechnologie ondergaan tot gecontroleerde ovariële hyperstimulatie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1166

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 39 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

onvruchtbare vrouwelijke patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerste IVF-ET-cycluspatiënten

Uitsluitingscriteria:

Slechte ovariële respons

- Er moeten ten minste twee van de volgende drie kenmerken aanwezig zijn: (i) Hoge leeftijd van de moeder (≥ 40 jaar) of een andere risicofactor voor een slechte ovariële respons (POR); (ii) Een eerdere POR (≤ 3 eicellen met een conventioneel stimulatieprotocol); (iii) Een abnormale ovariële reservetest (d.w.z. AFC < 5-7 follikels of AMH < 0,5-1,1 ng/ml)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
vers embryo
terugplaatsing van verse embryo's na ovariële hyperstimulatie
Geneesmiddel: rFSH
rFSH of HP-hMG of rFSH en HP-hMG
Andere namen:
  • HP-hMG
  • rFSH en HP-hMG
ingevroren embryo
Terugplaatsing van ingevroren embryo's na ovariële hyperstimulatie
Geneesmiddel: rFSH
rFSH of HP-hMG of rFSH en HP-hMG
Andere namen:
  • HP-hMG
  • rFSH en HP-hMG

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal eicellen
Tijdsspanne: gemiddeld 14 dagen
Aantal eicellen tellen
gemiddeld 14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

LG Chem

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jieun Shin, CHA Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LG-IMHOS001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op rFSH

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren