Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nyelvfeldolgozás és TMS

2024. március 11. frissítette: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

Nyelvi folyamatok szondázása transzkraniális mágneses stimuláció segítségével

Ez a tanulmány megvizsgálja a TMS hatását a stroke-ban és afáziában szenvedő emberekre, valamint az egészséges egyénekre.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az agy szerkezetének, specifikus nyelvi funkcióinak és interaktív kapcsolatoknak vizsgálatára a kutatók ismétlődő vagy gyors TMS-protokollokat valósítanak meg egy aktív (vagy színlelt) kontrollált, alanyon belüli, randomizált vizsgálatban. A célok értékelni fogják a rövid távú változások hatását az egyes érdeklődésre számot tartó szemantikai vagy fonológiai nyelvi folyamatokra, valamint a nyelvi részfolyamatok közötti kölcsönhatás változásait, valamint a nyelvi funkciókat közvetlenül vagy közvetve befolyásoló más kognitív tartományokkal való kölcsönhatásukat. A TMS alkalmazásának agyi célpontjait számos korábbi neuroimaging (például funkcionális mágneses rezonancia képalkotás vagy fMRI) és neuropszichológiai tanulmányból származó (korrelációs, de nem oksági) összefüggésekre vonatkozó bizonyítékok határozzák meg a nyelvi régiók és a specifikus nyelvi folyamatok között. Egészséges egyéneket és/vagy afáziás stroke-túlélőket vesznek fel e célok elérése érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

135

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bal agyféltekei agyvérzést diagnosztizáltak
  • A beleegyezés dátuma >= 1 hónappal a stroke kezdete után
  • Jobbkezes
  • Folyékonyan beszél angolul
  • 18 éves vagy idősebb

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos kognitív, hallási vagy látási zavarok, amelyek kizárják a kognitív és nyelvi tesztelést
  • Döntési kérdőív vagy egyéb klinikai értékelés alapján nem döntő
  • Súlyos, kezeletlen vagy instabil pszichiátriai betegség jelenléte (pl. skizofrénia, bipoláris betegség)
  • Nem kezelt vagy instabil krónikus egészségügyi állapot
  • Jelenléte

    1. szívstimulátorok vagy pacemakerek vagy intrakardiális vonalak
    2. neurostimulátorok
    3. gyógyszeres infúziós készülék
    4. bármilyen más implantátum a fejbőr közelében (pl. cochleáris implantátum) vagy a szemben
    5. fém a testben
  • Terhesség
  • Koponyatörések vagy bőrbetegségek anamnézisében
  • Folyamatos vagy kezeletlen görcsrohamok, vagy a családban előfordult epilepszia
  • Olyan tényezők jelenléte, amelyek potenciálisan csökkentik a rohamküszöböt
  • A görcsoldó gyógyszerekről
  • Kezeletlen alváshiány vagy álmatlanság
  • Folyamatos alkoholizmus vagy illegális kábítószerrel való visszaélés (pl. kokain- vagy MDMA-használók)
  • Diszlexia vagy más fejlődési tanulási zavarok anamnézisében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív TMS
A Deymed DuoMag XT-35 rTMS rendszert (DM-XT35) egy 70 mm-es nyolcas tekercshez csatlakoztatva beépített hűtőventilátorokkal (levegőhűtéses tekercsként is ismert) használják az aktív ismétlődő vagy gyors TMS biztosítására. a célhelyre.
Deymed DuoMag XT-35 rTMS
Más nevek:
  • TMS
Aktív összehasonlító: TMS vezérlése
A Deymed DuoMag XT-35 rTMS rendszert (DM-XT35) egy 70 mm-es nyolcas tekercshez csatlakoztatva, beépített hűtőventilátorokkal használják az aktív ismétlődő vagy gyors TMS eljuttatására a vezérlőhelyre.
Deymed DuoMag XT-35 rTMS
Más nevek:
  • TMS
Sham Comparator: Hamis TMS
A Deymed DuoMag XT-35 rTMS rendszert (DM-XT35) egy 70 mm-es nyolcas tekercshez csatlakoztatva, beépített hűtőventilátorokkal fogják használni a hamis ismétlődő vagy gyors TMS eljuttatására a vezérlő vagy a célhelyre.
Deymed DuoMag XT-35 rTMS
Más nevek:
  • TMS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Reakcióidő a nyelvi feladatellátásra
Időkeret: Nyelvi feladatok közvetlenül a TMS beadás előtt és/vagy után (ugyanazon a napon).
A nyelvi feladatok teljesítményének javulása a reakcióidő csökkenésével mérve.
Nyelvi feladatok közvetlenül a TMS beadás előtt és/vagy után (ugyanazon a napon).
A nyelvi feladatvégzés pontossága
Időkeret: Nyelvi feladatok közvetlenül a TMS beadás előtt és/vagy után (ugyanazon a napon).
A nyelvi feladatok teljesítményének javulása a pontosság növekedésével mérve.
Nyelvi feladatok közvetlenül a TMS beadás előtt és/vagy után (ugyanazon a napon).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Priyanka Shah-Basak, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2032. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2032. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 16.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 11.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

Klinikai vizsgálatok a Transcranialis mágneses stimuláció

3
Iratkozz fel