Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A 18F-FDG PET/CT szerepe a gyomorrákban

2023. január 8. frissítette: Sara Saber Ahmed, Sohag University
A vizsgálat célja a PET/CT értékének felmérése a gyomorrák diagnosztizálásában, stádiumbeosztásában, a válasz értékelésében és a visszaesés monitorozásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A gyomorrák (GC) az ötödik leggyakoribb rosszindulatú daganat, és a rákos halálozás harmadik vezető oka világszerte (1) Rossz prognózisú, 5 éves túlélése mindössze 20–30% A képalkotó vizsgálat kritikus fontosságú a legjobb kezelés meghatározásában. Széles körben elfogadott konszenzus van az FDG PET/CT hasznosságáról a gyomorrák stádium- és újrakezelésében. Bizonyítékokon alapuló adatok szerint ez a módszer pontosabban értékeli a gyomorrákot, és segít a tumor biológiai jellemzőinek értékelésében, a nyirokcsomók és távoli metasztázisok kimutatásában, valamint a tumor terápiára adott válaszának értékelésében (9).

retrospektív és prospektív vizsgálatot végeznek a Sohag Onkológiai Kórházban, a Nukleáris Medicina Osztályban és Az Assuit Egyetemi Kórházban, a Nukleáris Medicina Osztályban, 50 beteg bevonásával 12 hónap alatt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: waleed diab, ass prof

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

patológiával gyomorrákként diagnosztizált beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. sebészileg eltávolított mintákon GC-ként diagnosztizált betegek;
  2. Gyomor- és extragasztrikus metasztázisban szenvedő betegek.
  3. gyomorrákos betegeket vagy operáltak vagy nem.

Kizárási kritériumok:

  1. Második rosszindulatú daganatos betegek.
  2. Beteg gyomorrák bizonyított patológiája nélkül.
  3. Súlyos beteg (zavart eszméletű, vagy a képalkotás során nem tudott hanyatt fektetni).
  4. nem kontrollált cukorbeteg, akinek a vércukorszintje meghaladja a 200 mg/dl-t.
  5. terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
pet -ct lelet összehasonlítása ct lelettel
Időkeret: alapvonal
A 18F-FDG PET/CT-vizsgálatot vizuálisan becsülik meg a vizsgálatban részt vevő betegeknél, és kvantitatívan értékelik a standardizált felvételi érték (suv max) becslésével. A benne foglalt kvantitatív adatok statisztikai elemzése.
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sohag University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: wafaa elmaghraby, ass prof, Sohag University
  • Tanulmányi igazgató: mohamed soliman, prof, Sohag University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 8.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • gastric cancer

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyomorrák

Klinikai vizsgálatok a pet -ct

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel