Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van 18F-FDG PET/CT bij maagkanker

8 januari 2023 bijgewerkt door: Sara Saber Ahmed, Sohag University
Het doel van de studie is het beoordelen van de waarde van PET/CT bij de diagnose, stadiëring, responsevaluatie en terugvalmonitoring van maagkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

maagkanker (GC) is de vijfde meest voorkomende maligniteit en de derde belangrijkste doodsoorzaak wereldwijd (1) Het heeft een slechte prognose, met een 5-jaarsoverleving van slechts 20%-30% (2) Klinische stadiëring, voornamelijk gebaseerd op beeldvorming, is van cruciaal belang bij het bepalen van de beste behandeling. Er is een algemeen aanvaarde consensus over het nut van FDG PET/CT bij stadiëring en herstadiëring van maagkanker. Volgens evidence-based gegevens kan deze modaliteit maagkanker nauwkeuriger evalueren en is het nuttig voor de evaluatie van de biologische kenmerken van de tumor, de detectie van lymfeklieren en metastasen op afstand, en de beoordeling van de tumorrespons op therapie(9).

een retrospectieve en prospectieve studie zal worden uitgevoerd in het Sohag-oncologieziekenhuis, de afdeling nucleaire geneeskunde en het universitair ziekenhuis Assuit, de afdeling nucleaire geneeskunde, met inbegrip van 50 patiënten in 12 maanden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: waleed diab, ass prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënt gediagnosticeerd door pathologie als maagkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. patiënten gediagnosticeerd als GC op chirurgisch gereseceerde monsters;
  2. Patiënten met maag- en extragastrische metastasen.
  3. patiënten met maagkanker al dan niet geopereerd.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een tweede maligniteit.
  2. Patiënt zonder bewezen pathologie van maagkanker.
  3. Ernstig zieke patiënt (patiënt met een verstoord bewustzijnsniveau, of kon tijdens de beeldvorming niet op zijn rug liggen).
  4. ongecontroleerde diabetespatiënt met een bloedglucosewaarde van meer dan 200 mg\dl.
  5. zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vergelijking van pet -ct-bevinding met ct-bevinding
Tijdsspanne: basislijn
De 18F-FDG PET/CT-scan wordt visueel geschat bij de patiënten die in het onderzoek zijn opgenomen en kwantitatief beoordeeld door schatting van de gestandaardiseerde opnamewaarde (suv max). Statistische analyse van de opgenomen kwantitatieve gegevens.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: wafaa elmaghraby, ass prof, Sohag University
  • Studie directeur: mohamed soliman, prof, Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maagkanker

Klinische onderzoeken op huisdier -ct

3
Abonneren