Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A transzkután auricularis neurostimuláció hatása a kognitív teljesítményre az akut stresszreakció laboratóriumi modelljében (ASR)

2024. április 30. frissítette: Spark Biomedical, Inc.
Ennek a tanulmánynak a célja a transzkután auricularis neurostimuláció (tAN) hatásainak tesztelése az akut stresszor utáni teljesítményromlás kezelésében vagy megelőzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot randomizált, kettős vak, színlelt kontrollált vizsgálatnak tervezték. Hatvan egészséges, cselekvőképes résztvevőt 1:1:2:2 arányban véletlenszerűen besorolnak a négy kísérleti csoport egyikébe:

1. csoport: Aktív tAN profilaktikus kezelésre akut stresszhatás előtt (N=10)

2. csoport: Ál-stimuláció profilaktikus kezeléshez akut stresszhatás előtt (N=10)

3. csoport: Aktív tAN az akut kezeléshez akut stresszhatás alatt (N=20)

4. csoport: Ál-stimuláció akut kezeléshez akut stresszhatás alatt (N=20)

A résztvevők három feladatból álló alapteljesítményt hajtanak végre. A tAN-kezelést ezután akut stresszteszt előtt vagy alatt kell beadni. A résztvevők ugyanazt a három feladatot hajtják végre, mint az alaphelyzetben. A tAN terápiás fülhallgató mellett az alanyokhoz bioszenzorokat is csatlakoztatnak a biomarker információk gyűjtésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18-41 éves felnőttek
  2. A résztvevő rendelkezik a tanulmányi feladatok elvégzéséhez szükséges kognitív és fizikai képességekkel
  3. A résztvevő jobbkezes domináns
  4. Angol nyelvtudás
  5. Képes megérteni a vizsgálati személyzet által adott magyarázatokat és utasításokat

Kizárási kritériumok:

  1. A résztvevő aktuális bizonyítékot mutat be kontrollálatlan és/vagy klinikailag jelentős egészségügyi vagy pszichiátriai állapotáról
  2. A résztvevő bármilyen pszichológiai stressz-kezelési beavatkozást alkalmazott az elmúlt 4 hétben
  3. A résztvevő egy másik intervenciós vizsgálatban vesz részt a vizsgálatot megelőző 90 napon belül vagy a vizsgálat időtartama alatt
  4. A résztvevőnél poszttraumás stressz zavar, akut stressz zavar vagy generalizált szorongásos zavar van
  5. A résztvevő jelenleg szorongásoldó gyógyszereket, például Xanax-ot vagy béta-blokkolókat használ
  6. A résztvevőnél figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) van diagnosztizálva, és/vagy jelenleg ADHD kezelésére szolgáló gyógyszereket szed.
  7. Kábítószerrel való visszaélés vagy kábítószer-függőség, beleértve a nikotint és az alkoholt, az elmúlt 3 hónapban
  8. A résztvevőnek kóros fül anatómiája, fülgyulladása vagy fülszúrása van, amely zavarhatja a stimulációt
  9. A résztvevőnek epilepsziás rohamai voltak
  10. A résztvevőnek már volt neurológiai betegsége vagy traumás agysérülése
  11. A résztvevő olyan egyéb eszközöket visel vagy használt, amelyek a vizsgálat során nem távolíthatók el (pl. pacemaker, cochlearis protézis, neurostimulátor)
  12. Terhes vagy szoptató nőstények
  13. A résztvevőnek bármilyen más jelentős betegsége vagy rendellenessége van, amely a vizsgáló véleménye szerint a vizsgálatban való részvétel miatt veszélyeztetheti a résztvevőket, vagy befolyásolhatja a vizsgálat eredményét, vagy a résztvevő képességét a vizsgálatban való részvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív tAN profilaktikus kezelésre
A Profilaktikusan aktív résztvevők 30 perces aktív tAN-on mennek keresztül, miközben ülnek és tétlenül maradnak. A stimuláció után a résztvevők folytatják a 30 perces stresszor protokollt.
Eszköz: Sparrow Hawk (aktív)
Hordható, elemmel működő, a fülkagylón és/vagy körülötte lévő idegek transzkután stimulálására tervezett eszköz. Az eszközt az aktív (profilaktikus vagy akut) terápia tAN üléseinek lebonyolítására használják a résztvevő randomizációs csoportja szerint.
Sham Comparator: Ál-stimuláció profilaktikus kezelésre
A profilaktikus színlelt résztvevők 30 perces álstimuláción esnek át, miközben ülve és tétlenül maradnak. A stimuláció után a résztvevők folytatják a 30 perces stresszor protokollt.
Eszköz: Sparrow Hawk (Sham)
Hordható, elemmel működő, a fülkagylón és/vagy körülötte lévő idegek transzkután stimulálására tervezett eszköz. Az eszközt az ál- (profilaktikus vagy akut) terápia tAN-szakaszainak lebonyolítására használják a résztvevő randomizációs csoportja szerint.
Kísérleti: Aktív tAN az akut kezeléshez
Az akut aktív résztvevők azonnal megkezdik a stresszor protokollt az alapállapot-felmérés után. A stresszor protokoll 5 perces, beavatkozás nélküli időszaka után a stresszor protokoll fennmaradó részében egyidejűleg aktív tAN-kezelést adunk, összesen 30 perces stimulációval és körülbelül 35 perces stresszor protokollal.
Eszköz: Sparrow Hawk (aktív)
Hordható, elemmel működő, a fülkagylón és/vagy körülötte lévő idegek transzkután stimulálására tervezett eszköz. Az eszközt az aktív (profilaktikus vagy akut) terápia tAN üléseinek lebonyolítására használják a résztvevő randomizációs csoportja szerint.
Sham Comparator: Ál-stimuláció akut kezeléshez
Az Acute Sham résztvevők azonnal megkezdik a stresszor protokollt az alapállapot felmérése után. A stresszor-protokoll 5 perces, beavatkozás nélküli időszaka után az álstimuláció egyidejűleg történik a stresszor-protokoll hátralévő részében, összesen 30 perces stimulációval és körülbelül 35 perces stresszor protokollal.
Eszköz: Sparrow Hawk (Sham)
Hordható, elemmel működő, a fülkagylón és/vagy körülötte lévő idegek transzkután stimulálására tervezett eszköz. Az eszközt az ál- (profilaktikus vagy akut) terápia tAN-szakaszainak lebonyolítására használják a résztvevő randomizációs csoportja szerint.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egyezés a mintához feladat (MST)
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A teljesítmény átlagos változása az MST-n (a Psychomotor Vigilance Task (PVT) és a Perdue Pegboard Task (PPT) kombinációjával) az aktív tAN akut kezelési csoportban (3. csoport) az ál-akut kezelési csoporthoz (4. csoport) képest. Az MST felméri a rövid távú térbeli memóriát (munkamemória) és a mintafelismerési készségeket. Egy 8 × 8-as piros és zöld sakktábla mintázatú mátrix jelenik meg 10 másodpercig, majd eltávolítják, majd 8 vagy 16 másodperces változó késleltetés követi. Ezután két mátrix kerül bemutatásra: az eredeti mátrix és egy mátrix, amelynek színe 2 négyzet van megfordítva. Az alanyok megpróbálják kiválasztani az eredeti mátrixot. A feladat 30 próbából áll, ≈15 minden késleltetéshez. A válasz (balra vagy jobbra nyílbillentyű) 10 másodpercen belül szükséges, különben a rendszer időtúllépési hibát rögzít. A megfelelő meccseket rögzítették, ahogy a reakcióidőt is. Ez a teszt kevesebb mint 5 percet vesz igénybe.
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Pszichomotoros éberségi feladat (PVT)
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A PVT (MST-vel és PPT-vel kombinálva) teljesítményének átlagos változása az aktív tAN akut kezelési csoportban (3. csoport) az ál-akut kezelési csoporthoz (4. csoport) képest. A PVT a vizuális reakcióidő tesztje. Az ingerek sorozata véletlenszerű időközönként jelenik meg a képernyőn, és az alany a lehető leggyorsabban reagál, amikor egy inger megjelenik. A rendszer rögzíti a válaszidőt, a téves riasztásokat és a kimaradások számát (hosszú távú válaszok). A teljesítménykiesések azokra az esetekre utalnak, amikor az alany nem válaszol 500 ms alatt. Ezt a tesztet számítógép-monitoron vagy táblagépen hajtják végre.
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Perdue Pegboard Task (PPT)
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A PTT teljesítményének átlagos változása (PVT-vel és MST-vel kombinálva) az aktív tAN akut kezelési csoportban (3. csoport) az ál-akut kezelési csoporthoz (4. csoport) képest. A PPT a kézügyesség és a bimanuális koordináció pszichomotoros tesztje. Egy két párhuzamos, függőlegesen elhelyezett huszonöt lyukból álló peckboard-ot mutatnak be a résztvevőnek, és megkérik őket, hogy távolítsák el a csapokat a tábla tetején lévő homorú csészékből, és helyezzék el őket egymás után a lehető leggyorsabban a lyukakba. A harminc másodperc alatt sikeresen elhelyezett csapok számát pontozzák. Minden résztvevőt háromszor tesztelnek mindkét kezével.
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Maastrichti akut stresszteszt (MAST)
Időkeret: Az alapfeladatok elvégzése után körülbelül 35 perc
A MAST egy biztonságos, nem invazív és gyorsított módszer, amellyel laboratóriumi körülmények között stresszreakciót válthat ki emberekben. A teszt két jól validált laboratóriumi stresszparadigmát, a Trier Social Stress Test (TSST) és a Cold Pressor Test (CPT) egyetlen protokollban egyesíti. A MAST hatékonyan növeli a nyál kortizolszintjét, növeli a vérnyomást, a nyál alfa-amilázt, és szubjektív stresszreakciókat vált ki. A résztvevőket videóra veszik és megfigyelik, hogy elemezzék arckifejezéseiket. Többszöri kézi merítési próbán (HIT) esnek át, amelyek során jéghideg (2 °C-os) vízbe kell meríteniük a kezüket. Mentális aritmetikai kísérletekben (MAT) fognak részt venni, visszafelé számolva 2043-tól kezdve, 17-es lépésekben a lehető leggyorsabban és legpontosabban. Minden elkövetett hiba esetén a kísérletező negatív visszajelzést ad, és utasítja őket, hogy 2043-tól kezdjék elölről.
Az alapfeladatok elvégzése után körülbelül 35 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A munkamemória változása az MST teljesítményével mérve
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A reakcióidő változása a PVT teljesítményével mérve
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A kézügyesség változása a PPT teljesítményével mérve
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az MST-n elért teljesítmény átlagos változása az aktív tAN-csoportokban (1. és 3. csoport) a hamis csoportokhoz képest (2. és 4. csoport).
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az MST teljesítményének átlagos változása PVT-vel és PPT-vel kombinálva
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A PVT teljesítményének átlagos változása az aktív tAN-csoportokban (1. és 3. csoport) a hamis csoportokhoz képest (2. és 4. csoport).
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Átlagos változás a teljesítményben a PVT-n MST-vel és PPT-vel kombinálva
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A PPT teljesítményének átlagos változása az aktív tAN-csoportokban (1. és 3. csoport) a hamis csoportokhoz képest (2. és 4. csoport).
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Átlagos változás a teljesítményben a PPT-n MST-vel és PVT-vel kombinálva
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az MTS teljesítményének átlagos változása a profilaktikusan aktív tAN-csoportban (1. csoport) az akut aktív tAN-csoporthoz (3. csoport) képest.
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Az MST teljesítményének átlagos változása PVT-vel és PPT-vel kombinálva
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A PVT teljesítményének átlagos változása a profilaktikusan aktív tAN-csoportban (1. csoport) az akut aktív tAN-csoporthoz képest (3. csoport).
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Átlagos változás a teljesítményben a PVT-n MST-vel és PPT-vel kombinálva
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
A PPT teljesítményének átlagos változása a profilaktikusan aktív tAN-csoportban (1. csoport) az akut aktív tAN-csoporthoz (3. csoport) képest.
Időkeret: Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)
Átlagos változás a teljesítményben a PPT-n MST-vel és PVT-vel kombinálva
Az alapvonaltól a stressz utáni állapotig (legfeljebb 3 óra)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A pulzusszám változása ezredmásodpercben (ms) a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A pulzusszám változása ütés/percben (bpm) a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
Az elektrodermális aktivitás változása a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A kortizolszint változása a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
Az interleukin-6 (IL-6) szintjének változása a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A melatoninszint változása a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A tumor nekrózis faktor alfa (TNF-α) szintjének változása a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 kész hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable)
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
Az elektroencefalogram (EEG) változása a csoportok között
Időkeret: Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
A biomarker adatok gyűjtése hordható szenzorokon keresztül történik a vizsgálat során, és nyálmintagyűjtés az utóértékelés során. A bioszenzorok között 3 készen kapható hordható eszköz található (Empatica E4 óra, g.tec g.HIamp RESEARCH 80 csatorna g.GAMMAcap2 Dry Electrode EEG rendszerrel és a Corti Wearable). Az EEG-jeleket különböző frekvenciasávokon elemzik, beleértve a delta (0,5-4 Hz), a théta (4-8 Hz), az alfa (8-12 Hz), a béta (12-30 Hz) és a gamma (>30 Hz) frekvenciasávokat.
Az alapvonaltól, a stresszor alatt és a stressz után (legfeljebb 3 óráig)
Az önbeszámolt stressz változása a csoportok között a Stresszfigyelő és -válasz eszköz (SMART) segítségével
Időkeret: Az alaphelyzet előtti és a stressz utáni feladatok után (legfeljebb 3 óráig; az értékelés az esemény után legfeljebb 24 óráig érvényes)
A SMART eszköz az akut stressz páciens által jelentett értékelése. A kérdőív olyan kérdéseket tartalmaz, amelyek arra kérik a résztvevőt, hogy értékelje a stresszhez kapcsolódó tünetek súlyosságát egy 0-tól ("nincs") 10-ig ("súlyos") terjedő skálán. A tünetek közé tartozik az értéktelenség, szomorúság, távolságtartás, ingerlékenység, fejfájás, szédülés, fáradtság, hányinger, koncentrálási nehézség, fájdalom stb. Ez a tanulmány 23 kérdést tesz fel a résztvevőknek a SMART eszközzel kapcsolatban a közelmúltban szerzett tapasztalataik alapján.
Az alaphelyzet előtti és a stressz utáni feladatok után (legfeljebb 3 óráig; az értékelés az esemény után legfeljebb 24 óráig érvényes)
Átlagos terápiás stimulációs intenzitás
Időkeret: A tAN elejétől a végéig (30 perc)
amplitúdó milliamperben (mA)
A tAN elejétől a végéig (30 perc)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Spark Biomedical, Inc.

Együttműködők

Battelle Memorial Institute

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael Darrow, PhD, Site Principal Investigator
  • Kutatásvezető: Navid Khodaparast, PhD, Chief Science Officer/Grant Principal Investigator

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 28.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SBM-ASR-01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Sparrow Hawk (aktív)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guatemala

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel