Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Alvadási zavar

Összesen 144074 találat

Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Befejezve

BAX 855 dózis-eszkalációs biztonsági tanulmány

Hemofília A

Japán, Bulgária, Németország, Egyesült Királyság
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Kína ADVATE PTP tanulmány

Hemofília A

Kína
Baxalta now part of Shire

Befejezve

Retrospektív diagram áttekintése az ADVATE biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korábban nem kezelt, közepesen súlyos A hemofíliában szenvedő betegek körében Kínában

Hemofília A

Kína
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Visszavont

Továbbfejlesztett VIII-as faktor inhibitor értékelés (IFIE)

Hemofília A | Vérzékenység

Egyesült Államok
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Befejezve

Hemofília-gátlók korábban nem kezelt betegek vizsgálata (HIPS)

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztria, Olaszország, Hollandia, Svédország
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Megszűnt

A hemofília PK által vezérelt profilaxisa A (OBTC)

Hemofília A

Franciaország
Catholic University of the Sacred Heart

Ismeretlen

FIZIKAI AKTIVITÁS ÉS FVIII. MENNYISÉG: RELEvancia A SÚLYOS VÉRÉS A (PHYSEMO) SZEMÉLYRE szabott terápiája szempontjából (PHYSEMO)

Hemofília A

Olaszország
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikai értékelése korábban kezelt, súlyos hemofíliában szenvedő gyermek betegeknél A.

Hemofília A
Children's Hospital Los Angeles

Befejezve

A hemofília profilaxis egyénre szabása thromboelasztográfiával

Hemofília A

Egyesült Államok
Lund University
Shire

Befejezve

A trombingenerációs vizsgálat szabványosított protokolljának értékelése

Hemofília A

Svédország
Bayer

Befejezve

A betegek és az orvosok által jelentett okok értékelése a VIII. faktor helyettesítő terápiákra való átállás miatt (PARkER)

Hemofília A

Egyesült Államok
Emory University

Befejezve

A DDAVP-re adott laboratóriumi válasz jellemzése felnőtt hemofília A hordozókban

Hemofília A

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Az emicizumab kibővített hozzáférési programja az A-hemofíliában szenvedő betegek számára inhibitorokkal

Hemofília A

Egyesült Államok
CSL Behring

Megszűnt

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hemofília A

Orosz Föderáció, Németország, Olaszország, Ausztria, Görögország
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a Xyntha igény szerinti kezelésének értékeléséről kínai alanyoknál

Hemofília A

Kína
Sinocelltech Ltd.

Ismeretlen

Az SCT800 farmakokinetikai vizsgálata korábban kezelt hemofíliás A betegeknél

Hemofília A

Kína
CSL Behring

Befejezve

Nyílt biztonsági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálat egy rekombináns FVIII-ról a rekombináns humán antihemofil FVIII-hoz képest súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Libanon, Malaysia, Hollandia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukraj... és több
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Pfizer

Befejezve

Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) és haemorrhagiás manifesztációk hemofília A és B betegekben

Vérzékenység

Franciaország
Bayer

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat súlyos hemofíliában A. A BAY81-8973 és az Advate farmakokinetikai paramétereinek összehasonlítása

Hemofília A

Bulgária
Pfizer

Befejezve

A forgalomba hozatalt követő felügyelet a Xyntha® biztonságosságának és hatékonyságának megfigyelése érdekében A hemofíliában szenvedő betegeknél

Hemofília A

Koreai Köztársaság
Bayer

Befejezve

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofília A

Kína
University Hospital, Montpellier
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne; University Hospital, Clermont-Ferrand és más munkatársak

Visszavont

Nem neutralizáló antitestek: prevalencia és jellemzése

Hemofília A

Franciaország
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Befejezve

A ReFacto értékelése hemofília A-ban

Hemofília A
Sheba Medical Center

Befejezve

Alacsony dózisú rFVIIa és FEIBA kombinációs terápia súlyos hemofíliás A betegeknél VIII-as faktor inhibitorral

Hemofília A
Victor J Marder, M.D.
Baxter Healthcare Corporation

Ismeretlen

A tolerancia és az immunogenitás személyre szabott előrejelzése hemofíliában (PPTIH)

Hemofília A

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

EffeKt Taiwan – A KOGENATE® FS hosszú távú kezelés hatékonysága és biztonsága Tajvanon

Hemofília A

Tajvan
CSL Behring

Befejezve

Tanulmány a XIII-as faktor koncentrátum alkalmazásáról öröklött FXIII-hiányban szenvedő betegeknél

XIII-as faktor hiánya

Egyesült Államok, Spanyolország
Bayer

Befejezve

Nemzetközi PMS-tanulmány – KOGENATE Bayer

Hemofília A

Svájc, Franciaország, Spanyolország, Svédország, Ausztria, Olaszország, Belgium, Dánia, Görögország, Hollandia
Medical University of Vienna

Befejezve

Rekombináns VIIa faktor (NovoSeven) a koagulációs aktiválás helyreállításáról

Hemofília A

Ausztria
University of Aarhus

Befejezve

Vérrögképződés és alvadék stabilitása súlyos hemofíliában szenvedő betegeknél A

Hemofília A

Dánia
Kirsten Cleemann Rasmussen

Ismeretlen

A humán albumin hatása a koagulációs kompetenciára és a vérzésre

Vérzés; Bonyolító szállítás, koagulációs hiba

Dánia
Cwm Taf University Health Board (NHS)
Cardiff Metropolitan University

Toborzás

Extracelluláris hólyagok és diszregulált koaguláció a stroke előrejelzésében (PREDICT-EV)

Átmeneti ischaemiás roham | Alvadási zavar | Stroke, ischaemiás

Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Hemofíliás betegek akut ízületi vérzések miatt kezelt inhibitorokkal

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A | Haemophilia B

Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Pulyka, Lengyelország, Horvátország, Olaszország, Malaysia, Brazília, Egyesült Királyság, Magyarország, Izrael, Thaiföld, Japán, Dél-Afrika, Kanada, Franciaország, Argentína
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A NovoSeven® egyszeri bolus adagjának farmakokinetikája A vagy B típusú hemofíliában szenvedő gyermek- és felnőtt betegeknél, vérzésmentes állapotban

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A | Haemophilia B

Spanyolország, Olaszország, Görögország, Németország, Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A NovoSeven® forgalomba hozatala utáni biztonságossági felügyelete hemofíliában és gátlókban szenvedő betegeknél az Egyesült Királyság hemofília adatbázisának segítségével

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A | Haemophilia B

Egyesült Királyság
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Egyeden belüli variabilitás aktivált rekombináns VII-es humán faktor beadása után hemofíliás betegeknél nem vérző állapotban

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A | Haemophilia B

Franciaország, Izrael, Németország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Observational Study Describing the Usual Clinical Practice Use of NovoSeven® in the Home Treatment of Joint Bleeds in Patients With Haemophilia A or B and Inhibitors

Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A | Haemophilia B

Marokkó, Egyesült Arab Emírségek, Algéria, Omán, Szaud-Arábia
Shanghai Belief-Delivery BioMed Co., Ltd
Shanghai MYGT Biopharmaceutical LLC

Toborzás

A hemofília A génterápiás gyógyszerek biztonságosságának és hatékonyságának értékelése

Hemofília A

Kína
East Kent Hospitals University NHS Foundation Trust

Még nincs toborzás

Az ízületek egészségének virtuális értékelése hemofíliás (VESPA) betegek hordható érzékelőivel (VESPA)

Vérzékenység

Egyesült Királyság
BioMarin Pharmaceutical

Jelentkezés meghívóval

Hosszú távú nyomon követési vizsgálat súlyos hemofíliában A olyan alanyoknál, akik egy korábbi BioMarin klinikai vizsgálat során 270 BMN-t kaptak (270-401) (GENEr8-LTE)

Hemofília A

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Jelentkezés meghívóval

Nemkívánatos események adatgyűjtése a Turoctocog Alfa Pegol EUHASS-nyilvántartásából

Haemophilia A

Dánia
BioMarin Pharmaceutical

Befejezve

Egykarú vizsgálat a Valoctocogene Roxaparvovec hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére hemofíliás A betegekben 4E13 vg/kg dózis mellett (GENEr8-2)

Hemofília A

Egyesült Államok
Hospices Civils de Lyon

Befejezve

Alkotmányos vérzéses betegségben szenvedő idős betegek gyógyszerexpozíciója (M-HEMORRH'AGE)

Vérzékenység

Franciaország
Hospices Civils de Lyon

Ismeretlen

TGA (Thrombin Generation Assay) és profilaxis hemofíliában (HOPE)

Haemophilia A

Franciaország
Royal Free Hospital NHS Foundation Trust

Ismeretlen

Inter Individual Variability in Initiation Pathway Activation and Regulation and Phenotypic Heterogeneity in Patients With Haemophilia A and B (InPath)

Vérzékenység

Egyesült Királyság
Beijing Children's Hospital

Ismeretlen

Farmakokinetikai (PK) kutatás a hemofília kínai gyermekeiről (PK)

Farmakokinetika

Kína
Bio Products Laboratory

Befejezve

Nyílt tanulmány az Optivate® biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára A típusú hemofíliában műtéten átesett betegeknél.

Haemophilia A

Lengyelország, Egyesült Királyság
Bio Products Laboratory

Befejezve

Nyílt tanulmány az Optivate® biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára súlyos hemofíliás A-betegeknél.

Haemophilia A

Egyesült Királyság, Lengyelország
Beijing Children's Hospital

Ismeretlen

Klinikai fenotípuson alapuló, személyre szabott profilaxis kínai hemofília A gyermekeknél (CHIPS)

Vérzékenység

Kína
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Befejezve

Epidemiology and Immunology of Hemophilia A Inhibitors

Hemofília A | Vérbetegség

Klinikai vizsgálatok a Alvadási zavar

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek