Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: OMS302 megoldás

Összesen 19531 találat

Omeros Corporation

Befejezve

Az OMS302 biztonságossága és hatékonysága egyoldalú szürkehályog-eltávolításon esett át lencsecserével (CELR)

Szürkehályog

Egyesült Államok
Omeros Corporation

Megszűnt

Intraoperatív hajlékony írisz szindróma intraokuláris lencsecsere műtéten átesett

Intraokuláris lencse csere | Intraoperatív Floppy Iris szindróma

Ausztria, Németország
IntraPace, Inc

Befejezve

Az LGL102 biztonsági értékelése OMS102-vel kezelt elhízott alanyoknál

Elhízottság | Kóros elhízás

Németország
EMS

Még nincs toborzás

Az OMA102 hatékonysága és biztonságossága a női hajhullás kezelésében (GENERA)

Női mintás kopaszság

Brazília
Omeros Corporation

Befejezve

Az OMS302 biztonságossága, hatékonysága és farmakokinetikája az intraokuláris lencsék fakoemulzifikációval történő cseréjén átesett személyeknél (OMS302-ILR-004)

Intraokuláris lencse csere

Egyesült Államok, Hollandia
Omeros Corporation

Toborzás

Az OMS906 biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata paroxizmális éjszakai hemoglobinuriában szenvedő betegeknél

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria

Ukrajna
Omeros Corporation

Toborzás

Az OMS906 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata C3G- és ICGN-ben szenvedő betegeknél

C3 Glomerulopathia | Idiopátiás immunkomplex-mediált glomerulonephritis

Litvánia, Új Zéland, Lengyelország, Tunézia, Pulyka, Egyesült Királyság
Omeros Corporation

Befejezve

Exploratory Study of OMS302 Injection in Subjects Undergoing Unilateral Cataract Extraction by Phacoemulsification.

Szürkehályog kivonása

Egyesült Államok
LaNova Medicines Zhejiang Co., Ltd.

Toborzás

LM-302 toripalimabbal kombinált II. fázisú vizsgálat

Gyomorrák | Hasnyálmirigyrák

Kína
Omeros Corporation

Befejezve

Az OMS302 biztonságossága és hatékonysága az intraokuláris lencsék fakoemulzifikációval történő cseréjén átesett személyeknél (OMS302-ILR-003)

Intraokuláris lencse csere

Egyesült Államok
Omeros Corporation

Toborzás

Az OMS906 hosszú távú biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága paroxizmális éjszakai hemoglobinuria esetén

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria

Svájc, Németország, Ukrajna, Egyesült Királyság
Ipsen

Megszűnt

Határozza meg a 68Ga-OPS202 optimális felvételi idejét, ha PET (pozitronemissziós tomográfia) képalkotó szerként használják újonnan diagnosztizált emlőrákos alanyoknál

Mellrák

Ausztria
Ipsen

Befejezve

68Ga-OPS202 Tanulmány a GEP NET diagnosztikai képalkotásához

Gastroenteropancreas neuroendokrin daganatok

Svájc
Imperial College London
European Commission

Visszavont

A szintetikus modellimmunogének és az indukált B- és T-sejt-repertoárok közötti kölcsönhatás modellezése. (MOSAIC)

Vírusos betegségek

Egyesült Királyság
Omeros Corporation

Toborzás

Az OMS906 biztonságossága és hatékonysága paroxizmális éjszakai hemoglobinuriás betegeknél, akiknél a ravulizumabra nem reagál az optimális

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria

Németország, Görögország, Svájc, Egyesült Királyság
Omeros Corporation

Befejezve

Véletlenszerű vizsgálat olyan gyermekeknél, akik három éves korig születtek, és egyoldalú szürkehályog-eltávolításon esett át lencsecserével vagy anélkül (ILR7)

Veleszületett szürkehályog | Egyoldalú szürkehályog kivonás

Egyesült Államok
Omeros Corporation

Befejezve

Pharmacokinetic, Safety and Efficacy Study of OMS201 in Subjects Undergoing Retrograde Ureteroscopic Removal of Upper Urinary Tract Stones

Vizeletkő | Vesekő | Vesekövek | Húgyúti kövek | Húgyúti kövek

Egyesült Államok
Omeros Corporation

Befejezve

Pharmacokinetic and Safety Study of OMS201 in Subjects Undergoing Ureteroscopic Treatment for Removal of Urinary Tract-Located Stones

Vizeletkő | Húgyúti kövek | Húgyúti kövek

Egyesült Államok
Ipsen

Megszűnt

Értékelje a 177LU-OPS201 biztonságosságát, tolerálhatóságát, biológiai eloszlását és daganatellenes aktivitását a 68Ga-OPS202 PET/CT kísérő képalkotó segítségével korábban kezelt alanyoknál, akiknek lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, szomatosztatin-receptor 2-t (SSTR2) expresszáló daganata van. (SSTR2+)

Kissejtes tüdőrák és mellrák

Egyesült Államok, Ausztria, Franciaország, Svájc, Németország, Egyesült Királyság, Belgium
Children's Hospital of Eastern Ontario
London Health Sciences Centre; Alberta Children's Hospital; British Columbia Children... és más munkatársak

Befejezve

Szteroidhasználat gyermekgyógyászati folyadék- és vazoaktív infúziófüggő sokk esetén – Pilot Study (STRIPES)

Sokk

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Még nincs toborzás

Széklet mikrobiota transzfer a cukorbetegség szabályozásának javítása érdekében posztbariátriai műtét (DRIFTER)

2-es típusú diabétesz | Bariatric Sebészet

Franciaország
University of Bern
Swiss National Science Foundation

Befejezve

Két internetes önsegítő beavatkozás hatékonyságának értékelése a magány ellen. (SOLUS-D)

Magányosság

Svájc
IRCCS San Raffaele
University College, London; SuperSonic Imagine; Politecnico di Milano; Commissariat... és más munkatársak

Toborzás

Az emlőrák intelligens optikai és ultrahangos diagnosztikája (SOLUS)

Mellbetegség

Olaszország
Ipsen

Befejezve

To Evaluate the Optimal Dose of 68Ga-OPS202 as a PET (Positron Emission Tomography) Imaging Agent in Subjects With Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumour (GEP-NET)

Gastro-Enteropancreatic Neuroendocrine Tumor

Egyesült Államok, Ausztria, Dánia
Ipsen

Megszűnt

Tanulmány a 177Lu-OPS201 biztonságosságának és előzetes hatékonyságának értékelésére NET-ekben

Neuroendokrin daganatok

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Dánia, Franciaország, Svájc, Egyesült Királyság
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

ALLEVIATE vizsgálat – 3. fázisú vizsgálat allergiás kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeken

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú, randomizált, kettős maszkos, párhuzamos csoportos, jármű által vezérelt, klinikai vizsgálat a Reproxalap szemészeti oldat biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére száraz szem betegségben szenvedő betegeknél

Száraz szem szindróma

Egyesült Államok
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

A Reproxalap módszertani fejlesztési klinikai vizsgálata szezonális allergiás kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeknél a környezeti expozíciós kamra használatával

Kötőhártya-gyulladás, allergiás

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Befejezve

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Baskent University

Ismeretlen

A Crystaloid Cardioplegia és a HTK-oldat hatásainak összehasonlítása posztoperatív troponin-I és CK-MB szintekre gyermekszívműtét után

Szívizom sérülés

Pulyka
Sylentis, S.A.

Befejezve

HELIX, a SYL1001 kettős maszkos vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos száraz szembetegségben (DED) szenvedő betegeknél

Száraz szem betegség

Spanyolország, Portugália, Olaszország, Észtország, Németország, Szlovákia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

A Reproxalap módszertani fejlesztési környezetvédelmi klinikai vizsgálata szezonális allergiás kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeknél

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Toborzás

3. fázisú klinikai vizsgálat a száraz szem betegségben szenvedő alanyok hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére

Száraz szem betegség

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Tavilermide szemészeti oldat hatékonyságának és biztonságosságának értékelése száraz szem kezelésére

Száraz szem szindrómák | Száraz szem betegség | Kerato Conjunctivitis Sicca

Egyesült Államok
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a száraz szem betegségben szenvedő alanyok felmérésére.

Száraz szem

Egyesült Államok
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Befejezve

A száraz szem kezelésére szolgáló MIM-D3 szemészeti oldat biztonságossági és hatékonysági tanulmánya

Száraz szem

Egyesült Államok
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Befejezve

A Tavilermid (MIM-D3) szemészeti oldat biztonságossági és hatékonysági vizsgálata száraz szem kezelésére

Keratoconjunctivitis Sicca

Egyesült Államok
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Befejezve

A PL9643 szemészeti oldat hatékonysága és biztonságossága száraz szemű betegeknél

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Washington University School of Medicine
Quest Medical, Inc

Toborzás

A mikroplegia hatása a szívműtét utáni transzfúziós rátára

Aortabillentyű betegség | Mitrális billentyű betegség

Egyesült Államok
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Befejezve

Vizsgálat a HL036 hatásosságának felmérésére száraz szemű betegeknél (VELOS-1)

Száraz szem

Egyesült Államok
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat az Rreproxalap biztonságosságának és hatásosságának értékelésére száraz szem betegségben szenvedő felnőtteknél

Száraz szem szindrómák

Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Befejezve

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Krónikus graft-versus-host betegség

Egyesült Államok
VivaVision Biotech, Inc

Még nincs toborzás

5%-os VVN001 szemészeti oldat vizsgálata száraz szem betegségben

Száraz szem

Kína
Sylentis, S.A.

Befejezve

A Tivanisiran biztonsági tanulmánya a száraz szem kezelésére (FYDES)

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Toborzás

Prosztaglandinnal kapcsolatos periorbitopathia vizsgálata Prosztaglandin monoterápiáról omidenepag izopropilra való átállás (NOPAPS)

Szemészeti hipertónia | Elsődleges nyitott zugú glaukóma | Normál feszültségű glaukóma | Glaukóma, gyanúsított

Koreai Köztársaság
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az INVIGORATE 2 próba: Klinikai vizsgálat a szezonális allergiás kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegek hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Kanada
Sylentis, S.A.

Befejezve

Tivanisiran a szemszárazság kezelésére Sjögren-szindrómás betegeknél

Száraz szem betegség | Sjögren szindróma

Egyesült Államok, Spanyolország
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Befejezve

A TOP1630 biztonságossága és hatékonysága száraz szem szindróma esetén

Száraz szem szindróma

Egyesült Államok
Kyushu University

Befejezve

Fázis I/II. kutató által kezdeményezett vizsgálat a Ripasudil biztonságosságának és hatásosságának vizsgálatára koraszülöttkori retinopátiában szenvedő betegeknél

Koraszülöttkori retinopátia

Japán
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Toborzás

3. fázisú klinikai vizsgálat a száraz szem betegségben szenvedő betegek hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére

Száraz szem betegség

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: OMS302 megoldás

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek