Klinikai vizsgálatok keresése: ORMD-0801 kapszula - 1x16mg

Összesen 34 találat

The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Befejezve

Euglikémiás inzulinbilincs vizsgálat 1-es típusú cukorbetegeknél orális inzulinnal (ORAMED)

1-es típusú cukorbetegség

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Egyszeri és többszöri adag orális inzulin vagy placebo vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed, Ltd.

Még nincs toborzás

3. fázisú vizsgálat az ORMD-0801 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Befejezve

Az orális inzulin hatékonysága instabil 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Törékeny I-es típusú cukorbetegség

Izrael
Oramed, Ltd.
Integrium

Megszűnt

Tanulmány az ORMD-0801 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Egy tanulmány a naponta egyszeri ORMD-0801 és az ORMD-0801 naponta háromszori összehasonlítására 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő alanyokon

1-es típusú cukorbetegség

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Az ORMD-0801 többszörös orális lefekvés előtti dózisának biztonságossága, farmakokinetikája (PK) és farmakodinámiája (PD) 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) szenvedő felnőtt betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Tanulmány az ORMD-0801 (orális inzulin) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

T2DM (2-es típusú cukorbetegség)

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Prospektív, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat az ORMD-0801 (inzulinkapszulák) hatásának felmérésére az 1-es típusú cukorbetegek exogén inzulinszükségletére

1-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.

Befejezve

Az orális inzulin vizsgálata a májzsírtartalom csökkentésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Belgium
Oramed, Ltd.

Befejezve

Egy tanulmány az ORMD-0801 hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Megszűnt

3. fázisú vizsgálat az ORMD-0801 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

T2DM (2-es típusú cukorbetegség)

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

II. fázisú ORMD-0801 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

2-es típusú cukorbetegség

Egyesült Államok
Oramed, Ltd.
Integrium

Befejezve

Tanulmány az orális inzulin biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére T2DM-betegeknél, akik nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvednek

Cukorbetegség, 2-es típusú | NASH - Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok, Izrael
Organon and Co

Befejezve

Kísérlet annak megállapítására, hogy a Sublingually Org 5222 (azenapin) két különböző erősségű tabletta (3 x 5 mg versus 1 x 15 mg) biztonságos-e és egyenlő-e a skizofréniában vagy skizoaffektív zavarban szenvedő betegeknél (P05937)

Skizofrénia | Szkizoaffektív zavar
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Toborzás

A LABTHERA-001 kapszulák intravaginális adagolásának biztonságossági, tolerálhatósági és elfogadhatósági vizsgálata egészséges nőknél

Bakteriális fertőzések | Hüvelyi betegség | Hüvelygyulladás | Fertőzés, Bakteriális | Bakteriális vaginosis

Ausztrália
Metcela Inc.

Toborzás

Szív őssejt/progenitor sejt infúzió az univentricularis fiziológiában (APOLLON-vizsgálat) (APOLLON)

Hipoplasztikus bal szív szindróma | Egyetlen kamra

Japán
CorMedix

Befejezve

Deferipron a kontrasztanyag okozta akut vesesérülés megelőzésére

Kontraszt okozta akut vesekárosodás

Egyesült Államok
N&N Pharmaceuticals Inc.

Ismeretlen

Evaluating the Safety and Plasma Levels of N-Methanocarbathymidine (N-MCT) in Normal Patients

Toxicitás

Egyesült Államok
Case Western Reserve University
Johns Hopkins University; Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington University... és más munkatársak

Toborzás

A Barrett-nyelőcső és a nyelőcső adenokarcinóma genetikai meghatározói (FBE)

Barrett nyelőcső | Nyelőcső neoplazma

Egyesült Államok
Beat AML, LLC

Toborzás

Az akut myeloid leukémia biomarker-alapú kezelésének tanulmányozása

Korábban kezeletlen akut myeloid leukémia

Egyesült Államok
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

3. fázisú ALK-001 vizsgálata a földrajzi sorvadásban (SAGA)

Földrajzi atrófia | Korhoz kötött makula degeneráció | AMD | Atrophia, Geographic

Egyesült Államok
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Toborzás

Pirfenidon kapszula krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, G2 és G3a Biztonsági és farmakokinetikai vizsgálat

Veseelégtelenség

Kína
ProFem GmbH
Montavit Ges.m.b.H.

Aktív, nem toborzó

A Prof-001 IIb/III. fázisú vizsgálata visszatérő vulvovaginális candidiasisban (RVVC) szenvedő betegek kezelésére

Ismétlődő vulvovaginális candidiasis

Ausztria, Lengyelország, Szlovákia
Eye Therapies, LLC
ORA, Inc.

Befejezve

A brimonidin-tartarát szemészeti oldat hatástartamának egyközpontú, randomizált, kettős maszkos, placebo- és aktív kontrollált, dózis-tartományos értékelése a kötőhártya-allergén-kihívás (CAC) által kiváltott szem vörösségének csökkentésében

Allergiás kötőhártya-gyulladás

Egyesült Államok
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Befejezve

Fexofenadin HCl 180 mg + Pszeudoefedrin HCl 240 mg ER tabletta bioekvivalencia vizsgálata Dr. Reddy etetés alatti körülmények között

Egészséges

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Befejezve

Fexofenadin HCl 180 mg + pszeudoefedrin HCl 240 mg ER tabletta bioekvivalencia vizsgálata Dr. Reddy's és Allegra D 24 órás ER tablettákkal éhezés mellett

Egészséges

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Befejezve

A 220 mg-os naproxen-nátrium és a 120 mg-os pszeudoefedrin-HCl ER-tabletták bioekvivalenciájának vizsgálata Dr. Reddy éhezés alatt

Egészséges

India
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktív, nem toborzó

Paclitaxel és karboplatin bevacizumabbal vagy anélkül a II., III. vagy IV. stádiumú petefészekhámrákban, primer hashártyarákban vagy petevezetékrákban szenvedő betegek kezelésében

Petefészek endometrioid adenokarcinóma | Petefészek szeromucinóma | Differenciálatlan petefészek karcinóma | Ovárium mucinous adenocarcinoma | Petevezeték átmeneti sejtes karcinóma | Átmeneti petefészek-sejtes karcinóma | Petevezeték endometrioid adenokarcinóma | Petevezeték mucinous adenocarcinoma | Petefészek savós adenokarcinóma és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktív, nem toborzó

Karboplatin és paklitaxel vagy oxaliplatin és kapecitabin bevacizumabbal vagy anélkül, mint első vonalbeli terápia újonnan diagnosztizált II-IV. stádiumú vagy visszatérő I. stádiumú epiteliális petefészek- vagy petevezetékrákban szenvedő betegek kezelésében

Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | IA stádiumú petevezetőrák AJCC v6 és v7 | IA stádiumú petefészekrák AJCC v6 és v7 | IB stádiumú petevezetőrák AJCC v6 és v7 | IB stádiumú petefészekrák AJCC v6 és v7 | Stage IC petevezetőrák AJCC v6 és v7 | Stage IC petefészekrák AJCC... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Kemoterápia immunterápiával vagy anélkül peritoneális mesothelioma esetén

Peritoneális rosszindulatú mesothelioma

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktív, nem toborzó

Paklitaxel, karboplatin és bevacizumab vagy paklitaxel, karboplatin és temsirolimusz vagy ixabepilon, karboplatin és bevacizumab III., IV. stádiumú vagy visszatérő méhnyálkahártyarákos betegek kezelésében

Endometrium tiszta sejtes adenokarcinóma | Endometrium savós adenokarcinóma | Endometrium adenokarcinóma | Ismétlődő méhtestrák | IIIA stádiumú méhtestrák AJCC v7 | IIIB stádiumú méhtestrák AJCC v7 | IIIC stádiumú méhtestrák AJCC v7 | IVA stádiumú méhtestrák AJCC v7 | IVB stádiumú méhtestrák AJCC v7 | Endometrium...

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Paclitaxel karboplatinnal és/vagy bevacizumabbal vagy anélkül, majd doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal a műtéttel eltávolítható emlőrákos betegek kezelésében

Háromszoros negatív emlőkarcinóma | Férfi mellrák | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 és v7 | IIB stádiumú mellrák AJCC v6 és v7 | IIIA stádiumú mellrák AJCC v7

Egyesült Államok
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Megszűnt

A terápiára adott molekuláris és építészeti válaszok soros mérése (SMMART) PRIME próba

Primer myelofibrosis | Anémia | Ismétlődő Hodgkin limfóma | Tűzálló Hodgkin limfóma | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Ismétlődő akut myeloid leukémia | Ismétlődő myelodysplasiás szindróma | Tűzálló akut mieloid leukémia | Refrakter krónikus myelomonocytás leukémia | Refrakter myelodysplasiás... és egyéb feltételek

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: ORMD-0801 kapszula - 1x16mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahrain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek