Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 µg

Összesen 34 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT009 és PT003 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő alanyokon

COPD

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (LOGOS) szenvedő felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél (LOGOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kína, Csehország, Németország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Mexikó, Pulyka, Colombia, Orosz Föderáció, Brazília, Izrael, Görögország, Portugália, Ausztria, Costa Rica, Szaud-Arábia, Szlovákia, Svédország, Puerto...
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a budezonid/glikopirrónium/formoterol-fumarát hidrofluor-olefin hajtógázzal való biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Argentína, Bulgária, Lengyelország, Pulyka, Mexikó, Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (KALOS) szenvedő felnőttek és serdülőkorúak körében (KALOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Magyarország, Új Zéland, Lengyelország, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Olaszország, Argentína, Bulgária, India, Japán, Vietnam, Tajvan, Thaiföld, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgium és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
AstraZeneca

Toborzás

A budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát adagolt inhalátor hatékonyságát értékelő tanulmány a krónikus obstruktív tüdőbetegség szív- és tüdőrendszeri eredményeire (THARROS)

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Franciaország, Dánia, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Argentína, Japán, Colombia, Németország, Peru, Brazília, Kína, India, Thaiföld, Ausztria, Szerbia, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Tajvan, Görögor... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
AstraZeneca

Toborzás

Egy 12 hetes vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a budezonid mért dózisú inhalátorhoz viszonyítva nem megfelelően kontrollált asztmában (LITHOS) szenvedő betegeknél (LITHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Csehország, Malaysia, Németország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Egy 24 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor használatának értékelésére nem megfelelően kontrollált asztmában (VATHOS) szenvedő felnőttek és serdülők körében (VATHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Japán, Vietnam, Spanyolország, Németország, Malaysia
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány egy jóváhagyott COPD-kezelés (BGF, HFA-hajtóanyaggal) tüdőfunkcióra gyakorolt hatásának vizsgálatára az új hajtóanyaggal (HFO) kifejlesztett BGF-hez képest 40-80 éves COPD-s résztvevőknél

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Argentína, Pulyka, Vietnam, Malaysia, Fülöp-szigetek, Thaiföld, Magyarország, Mexikó, Kanada, India, Bulgária, Lengyelország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Orion Corporation, Orion Pharma

Befejezve

A Buventol Easyhaler és a Bufomix Easyhaler használata a metakolin kihívás tesztelésében (EASYRELIEF)

Asztma

Finnország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát tüdőben való eloszlásának felmérésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta 4 alkalommal felnőtteknél és asztmás 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (DENALI)

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Ukrajna, Szerbia, Csehország, Argentína, Szlovákia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

A beklometazon/formoterol egyszeri inhalátor hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a PT007 és a Placebo MDI és az Open-Label Proventil® HFA összehasonlítására asztmás felnőtt és serdülőkorú egyéneknél

Asztma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Nemiralisib (GSK2269557) dózismegállapítási vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) akut, mérsékelt vagy súlyos exacerbációjában szenvedő alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália, Argentína, Franciaország, Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Svédország, Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Mexikó
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
AstraZeneca
Quotient Sciences

Befejezve

A [14C]AZD9977 abszolút biológiai hozzáférhetősége és ADME vizsgálata egészséges férfi alanyokon

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
Margaret Gatti-Mays

Toborzás

Gemcitabine és Ex Vivo kiterjesztett allogén univerzális donor, TGFβi természetes gyilkos (NK) sejtek naxitamabbal vagy anélkül (Danyelza) áttétes, GD2-t expresszáló, HER2-negatív emlőrákban szenvedő betegek kezelésére

Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinóma

Egyesült Államok
Mahidol University

Megszűnt

A koagulációs profilok összehasonlítása Zoely és Minidoz között: RCT

Fogamzásgátlás | Hiperkoagulálhatóság
Hospices Civils de Lyon

Befejezve

Az efedrin optimális dózisának meghatározása újszülöttek és 6 hónapos korig csecsemők intraoperatív artériás hipotenziójában. (EPHEDRINE)

Csecsemő, Újszülött | Intraoperatív artériás hipotenzió

Franciaország
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Genetikai teszteléssel irányított célzott terápia lokálisan előrehaladott vagy előrehaladott szilárd daganatos betegek kezelésében, a ComboMATCH regisztrációs próba

Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Lokálisan előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Nem... és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Puerto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A pumpás kemoterápia tesztelése a standard kemoterápia mellett a standard kemoterápiával szemben a nem reszekálható vastag- és végbélmáj metasztázisokkal rendelkező betegek esetében: A PUMP-próba

Áttétes rosszindulatú daganat a májban | Áttétes kolorektális karcinóma | IV. stádiumú vastag- és végbélrák AJCC v8 | Nem reszekálható kolorektális karcinóma

Egyesült Államok
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Befejezve

Intenzitás-modulált sugárterápia (IMRT) dózis-emelési vizsgálata nem reszekálható hasnyálmirigyrákos betegeknél

Hasnyálmirigyrák

Egyesült Államok
University of Jena

Befejezve

A dalteparin-terápia hatékonysága a visszatérő terhességi veszteség beavatkozásaként

Abortusz, szokásos

Németország, Ausztria
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A műtét után visszatérő prosztatarák kezelése apalutamiddal és célzott sugárzással PET/CT képalkotással

Biokémiailag visszatérő prosztata karcinóma | Áttétes prosztata karcinóma | Prosztata adenokarcinóma | IVB stádiumú prosztatarák AJCC v8

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 µg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Brazil

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek