Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PT010 (BGF MDI) 160/14,4/9,6 ug

Celkem 33 výsledků

Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti PT010, PT009 a PT003 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD

Spojené státy
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti budesonid/glykopyrronium/formoterol fumarát s hydrofluorolefinovou hnací látkou u účastníků se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Kanada, Německo, Argentina, Bulharsko, Polsko, Krocan, Mexiko, Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie hodnotící účinnost dávkovaného inhalátoru budesonid, glykopyrronium a formoterol fumarát na kardiopulmonální výsledky u chronické obstrukční plicní nemoci (THARROS)

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Francie, Dánsko, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Japonsko, Kolumbie, Německo, Peru, Brazílie, Čína, Indie, Thajsko, Rakousko, Srbsko, Malajsie, Filipíny, Polsko, Tchaj-wan, Řecko, Norsko, Švédsko, Mexiko, Rumunsko, Korejská... a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

12týdenní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu ve srovnání s inhalátorem s odměřenou dávkou budesonidu u účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Korejská republika, Filipíny, Česko, Malajsie, Německo
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Korejská republika, Argentina, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení distribuce budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu v plicích

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjištění dávky nemiralisibu (GSK2269557) u pacientů s akutní středně těžkou nebo těžkou exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Švédsko, Korejská republika, Kanada, Spojené království, Itálie, Mexiko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti budesonidu (PT008) u dospělých pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

Absolutní biologická dostupnost a ADME studie [14C]AZD9977 u zdravých mužských subjektů

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání PT007 s placebem MDI a Open-label Proventil® HFA u dospělých a dospívajících subjektů s astmatem

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Margaret Gatti-Mays

Nábor

Gemcitabin a ex vivo rozšířený alogenní univerzální dárce, buňky přirozeného zabíječe (NK) TGFβi s nebo bez naxitamabu (Danyelza) pro léčbu pacientů s metastatickým, GD2 exprimujícím, HER2 negativním karcinomem prsu

Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | HER2-negativní karcinom prsu

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Stanovení optimální dávky efedrinu u intraoperační arteriální hypotenze novorozenců a kojenců do 6 měsíců věku. (EPHEDRINE)

Kojenec, novorozenec | Intraoperační arteriální hypotenze

Francie
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Cílená terapie řízená genetickým testováním při léčbě pacientů s lokálně pokročilými nebo pokročilými solidními nádory, registrační zkouška ComboMATCH

Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Pokročilý maligní solidní novotvar | Lokálně pokročilý maligní solidní novotvar | Neresekabilní... a další podmínky

Spojené státy, Portoriko
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Testování pumpové chemoterapie jako doplněk standardní péče chemoterapie versus standardní péče chemoterapie samotná pro pacienty s neresekovatelnými kolorektálními metastázami v játrech: studie PUMP

Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický kolorektální karcinom | Stádium IV Kolorektální karcinom AJCC v8 | Neresekabilní kolorektální karcinom

Spojené státy
University of Michigan Rogel Cancer Center
Rush University Medical Center

Dokončeno

Studie intenzitně modulované radioterapie (IMRT) u pacientů s neresekovatelným karcinomem slinivky břišní

Rakovina slinivky

Spojené státy
University of Jena

Dokončeno

Účinnost terapie dalteparinem jako intervence při opakované ztrátě těhotenství

Potrat, Obvyklý

Německo, Rakousko
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Léčba rakoviny prostaty, která se vrátila po operaci, pomocí apalutamidu a cíleného ozařování pomocí PET/CT zobrazení

Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Metastatický karcinom prostaty | Adenokarcinom prostaty | Stádium IVB rakoviny prostaty AJCC v8

Spojené státy

3

Předplatit