Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: S-2367 (velneperit)

Összesen 2141 találat

Shionogi

Befejezve

Open-Label Extension (OLE) tanulmány a Velneperit (S-2367) biztonságosságáról és hatékonyságáról elhízott alanyokon (OLE)

Elhízottság

Egyesült Államok
Shionogi

Befejezve

Fázis IIb Az S-2367 egyéves hatékonysági és biztonságossági vizsgálata elhízott, csökkentett kalóriatartalmú étrend mellett

Elhízottság

Egyesült Államok
Shionogi

Befejezve

Fázis IIb Az S-2367 egyéves hatékonysági és biztonsági vizsgálata elhízott alanyokon, kezdeti 6 hetes alacsony kalóriatartalmú étrend mellett

Elhízottság

Egyesült Államok
Shionogi

Befejezve

Kettős-vak, többközpontú, randomizált vizsgálat a Velneperit (S-2367) és az orlisztát hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére, egyénileg vagy csökkentett kalóriatartalmú diétával (RCD) kombinálva elhízott alanyoknál

Elhízottság

Egyesült Államok
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Az SHR-7367 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
HUYABIO International, LLC.

Toborzás

Az SHP2-inhibitor dóziseszkalációs vizsgálata EGFR-mutációkat tartalmazó szilárd daganatos betegeknél

Rák | Colorectalis rák | Hasnyálmirigyrák | Szilárd daganat | Nem kissejtes tüdőrák | Hasnyálmirigyrák | A vastagbélrák

Egyesült Államok, Puerto Rico
Celgene

Befejezve

A VTX-2337 biztonságossági és farmakológiai vizsgálata előrehaladott rákos betegeknél

Limfóma | Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Bayer

Megszűnt

Placebo-kontrollos, randomizált, kettős vak, többközpontú vizsgálat a BAY58-2667 hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára

Pangásos szívelégtelenség

Spanyolország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Kanada, Magyarország, Izrael, Észtország, Szlovénia, Horvátország, Szerbia, Litvánia, Lengyelország, Svédország, Orosz Föderáció, Cseh Köztársaság, Egyesült Királyság
Celgene
Stanford University

Megszűnt

VTX-2337 sugárterápiával kombinálva alacsony fokú B-sejtes limfómáknál

Alacsony fokú B-sejtes limfóma

Egyesült Államok
Bayer

Megszűnt

BAY58-2667 dózismegállapítási kísérlet, amely a fix dózisokat vizsgálja akut dekompenzált, krónikus pangásos szívelégtelenségben (ADHF) szenvedő betegeknél (COMPOSE 1)

Akut szívelégtelenség

Izrael, Olaszország, Japán, Svájc, Egyesült Államok, Ausztria, Németország, Thaiföld, Románia, Szlovénia, Horvátország, Szerbia, Orosz Föderáció, Finnország, Svédország, Lengyelország, Szlovákia
University Hospital, Ghent

Befejezve

Az akut toxicitás és a költségek összehasonlítása a teljes mell besugárzása között a szekvenciális erősítéssel és az egyidejű integrált erősítéssel a mellmegtartó műtét után. (SeqB vs SIB)

Sugárterápia emlőmegtartó műtét után

Belgium
Bayer

Megszűnt

IIb fázisú vizsgálat az akut dekompenzált, krónikus pangásos szívelégtelenségben (ADHF) szenvedő betegek intravénásan adott alacsonyabb dózisú Cinaciguat (25 µg/h, 10 µg/h) hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára (COMPOSE 2)

Akut szívelégtelenség

Belgium, Franciaország, Argentína, Egyesült Államok, Ausztria, Mexikó, Németország, Fülöp-szigetek, Írország
Bayer

Megszűnt

A IIb fázisú vizsgálat a Cinaciguat (150 µg/h, 100 µg/h, 50 µg/h) hatékonyságának és tolerálhatóságának vizsgálatára intravénásan adva akut dekompenzált krónikus pangásos szívelégtelenségben (ADHF) szenvedő alanyoknak (COMPOSE EARLY)

Szív elégtelenség | Szív dekompenzáció

Olaszország, Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Japán, Kanada, Franciaország, Magyarország, Lengyelország, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Izrael, Finnország, Egyesült Királyság, Írország, Cseh Köztársaság
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Aktív, nem toborzó

A BST-236 egyedüli szerként relapszusban vagy refrakter AML-ben vagy HR-MDS-ben szenvedő felnőtteknél

Akut mieloid leukémia | Mielodiszpláziás szindrómák

Franciaország
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Megszűnt

Tanulmány a TTI-237 értékeléséről előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatokban

Neoplazmák

Egyesült Államok
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Megszűnt

Study Evaluating TTI-237 in Advanced Malignant Solid Tumors.

Neoplazmák | Daganatok

Egyesült Államok
BioSight Ltd.

Befejezve

Az asztarabin biztonságosságát és hatásosságát értékelő tanulmány akut myeloid leukémiában vagy akut limfoblasztos leukémiában (BSTPHASE1-01)

Akut mieloid leukémia | Akut limfoblasztikus leukémia

Izrael
Ribon Therapeutics, Inc.

Toborzás

Az RBN-2397, egy orális PARP7 gátló 1. fázisú vizsgálata szilárd daganatos betegeken

Szilárd daganat, felnőtt

Egyesült Államok, Spanyolország
Sosei
Novartis

Befejezve

Tanulmány a különböző AD 237 dózisok biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s felnőtteknél

COPD

Bulgária, Lengyelország, Magyarország, Románia
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

TLR8 agonista VTX-2337 és cetuximab lokálisan előrehaladott, visszatérő vagy áttétes fej-nyaki laphámsejtes rákban szenvedő betegek kezelésében

Nyelvrák | Ismétlődő áttétes laphámrák okkult elsődleges | Ismétlődő nyálmirigyrák | A hypopharynx visszatérő laphámsejtes karcinóma | A gége visszatérő laphámsejtes karcinóma | Az ajak és a szájüreg visszatérő laphámsejtes karcinóma | A szájgarat visszatérő laphámsejtes karcinóma | Az orrmelléküreg... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
BioSight Ltd.

Befejezve

A BST-236 hatékonysága és biztonságossága újonnan diagnosztizált akut myeloid leukémiás betegeknél, amelyek nem alkalmasak standard indukciós terápiára (ELPIS)

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Izrael
BioSight Ltd.

Toborzás

A BST-236 Plus Venetoclax I/II. fázisú dóziseszkalációs és expanziós vizsgálata alkalmatlan, újonnan diagnosztizált AML-ben szenvedő betegeknél

AML, Felnőtt

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Az ABT-450 és az ABT-267 biohasznosulása Ritonavirrel

Abszolút biológiai hozzáférhetőség

Egyesült Királyság
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Az ABT-267 vizsgálata naiv hepatitis C vírus (HCV) 1-es genotípussal fertőzött alanyokon

Krónikus hepatitis C | Hepatitis C vírus (HCV) fertőzés

Egyesült Államok, Puerto Rico
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

TLR8 agonista VTX-2337 és pegilált liposzómás doxorubicin-hidroklorid vagy paklitaxel visszatérő vagy perzisztens petefészekhám-, petevezeték- vagy peritoneális üregrákos betegek kezelésében

Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Ovarian Clear Cell Cystadenocarcinoma | Petefészek endometrioid adenokarcinóma | Petefészek savós cisztadenokarcinóma | Rosszindulatú petefészek vegyes epiteliális daganat | Petefészek Brenner-daganat és egyéb feltételek

Egyesült Államok
State University of New York at Buffalo

Befejezve

Vízbolus mennyiségek folyamatos edzés közben hőségben

Hipertermia | Kiszáradás (fiziológia)

Egyesült Államok
BioSight Ltd.

Aktív, nem toborzó

2. fázis, nyílt, egykarú vizsgálat, BST-236-tal R/R AML-ben vagy magasabb kockázatú MDS-ben szenvedő felnőtteknél

Tűzálló akut mieloid leukémia | MDS | AML, Felnőtt | Visszaesés/kiújulás

Egyesült Államok
Bayer

Megszűnt

Pozitron emissziós tomográfia/számítógépes tomográfia (PET/CT) képalkotás a sugárdozimetria, a plazma farmakokinetika, a BAY86-4367 biológiai eloszlása, biztonsága és tolerálhatósága, valamint diagnosztikai teljesítménye céljából prosztatarákos betegeknél és egészséges önkénteseknél

Diagnosztikai képalkotás

Svájc, Németország
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány az ABT-450 ritonavirrel (ABT-450/r) és ABT-267-tel történő együttadásának biztonságosságának és hatásának értékelésére krónikus hepatitis C vírusfertőzésben szenvedő felnőtteknél (PEARL-I)

Hepatitis C, krónikus
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Egy tanulmány a krónikus hepatitis C fertőzés értékelésére

Krónikus hepatitis C fertőzés
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány a krónikus hepatitis C fertőzés értékelésére gyakorlott felnőtteknél

Krónikus hepatitis C fertőzés
Fundació Eurecat
Euromed, S.A.

Még nincs toborzás

A Pomanox® hatása a bőr öregedésére (POMASKIN) (POMASKIN)

A bőr öregedése

Spanyolország
Celgene

Megszűnt

Vizsgálat a VTX-2337-re adott immunbiomarker-moduláció értékelésére PD-1-gátlóval kombinálva fej- és nyakrákban

Karcinóma, laphámsejtes

Egyesült Államok
Ribon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

RBN-2397 pembrolizumabbal kombinálva SCCL-ben szenvedő betegeknél

Előrehaladott laphám nem kissejtes tüdőkarcinóma

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Izrael, Spanyolország
Celgene

Megszűnt

A Cetuximab Plus Motolimod és Cetuximab Plus Motolimod Plus Nivolumab neoadjuvánsának Ib fázisú vizsgálata

A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Megszűnt

A szubkután alkalmazott herceptin (trastuzumab) vizsgálata humán epidermális növekedési faktor 2-es (HER2)-pozitív korai emlőrákos betegeknél (LISAH)

Mellrák

Ausztria
AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány a krónikus hepatitis C fertőzés értékelésére 1a genotípusú fertőzésben szenvedő felnőtteknél (PEARL-IV)

Krónikus hepatitis C fertőzés
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Az ABT-450/Ritonavir/ABT-267 biztonságosságát és hatásosságát értékelő tanulmány; (ABT-267, más néven Ombitasvir) és ABT-333 (más néven Dasabuvir) Ribavirinnel (RBV) együtt adva a hepatitis C vírus (HCV) 1-es genotípussal fertőzött felnőttek kompenzált cirrhosisában (TURQUOISE-II)

Kompenzált cirrhosis | Krónikus hepatitis C fertőzés
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány az ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) és ABT-333 kísérleti gyógyszerek biztonságosságának és hatásának értékelésére krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél (PEARL-II)

Krónikus hepatitis C fertőzés
Changhai Hospital

Toborzás

Orális Helicobacter Pylori irtás

H. Pylori fertőzés

Kína
AbbVie

Befejezve

Tanulmány három kísérleti gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a Telaprevirrel (engedélyezett termék) összehasonlítva a krónikus hepatitis C fertőzés kezelésére korábban már kezelt felnőtteknél (MALACHITE II)

Krónikus hepatitis C fertőzés
Organon and Co
CRS Mannheim GmbH

Befejezve

Kísérlet a nomegesztrol-acetát (NOMAC), az ösztradiol (E2) és az ösztron (E1) farmakokinetikai profiljának (például egy anyag felvétele, eloszlása és kiválasztódása a szervezetben) értékelésére a NOMAC kombinált orális fogamzásgátlás többszöri és egyszeri beadása után -E2 (BEFEJEZETT) (P05822)

Egészséges
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

A Study to Evaluate Chronic Hepatitis C Infection in Adults With Genotype 1b Infection (PEARL-III)

Krónikus hepatitis C fertőzés
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az ABT-493 és az ABT-530 többszörös dózisának biztonságosságának és vírusellenes hatásának értékelésére 1-es genotípusú hepatitis C vírusban (HCV) szenvedő felnőtteknél

Krónikus hepatitis C | Hepatitis C vírus | Kompenzált cirrhosis
AbbVie

Befejezve

Nyílt, egykarú, 2. fázisú vizsgálat az ABT-450/r/ABT-267 és ABT-333 értékelésére ribavirinnel (RBV) 1-es genotípusú HCV fertőzésben szenvedő, metadont vagy buprenorfint szedő felnőtteknél

Krónikus hepatitis C | Krónikus hepatitis C fertőzés
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Vakcinaterápia és resiquimod a műtéttel eltávolított II-IV. stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében

Ismétlődő melanoma | IV. stádiumú melanoma | IIIA stádiumú melanoma | IIIB stádiumú melanoma | IIIC stádiumú melanoma | IIB stádiumú melanoma | IIC stádiumú melanoma | IIA stádiumú melanoma

Egyesült Államok
Vical

Megszűnt

VL-2397 összehasonlítva az invazív aspergillózis (IA) standard első vonalbeli kezelésével felnőtteknél

Invazív aspergillózis | Invazív tüdőaspergillózis

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada, Belgium, Franciaország, Németország
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir és Dasabuvir értékelésére naiv hepatitis C vírus 1b genotípussal fertőzött felnőtteknél (GARNET)

Hepatitis C vírus | Hepatitis C fertőzés
Bayer

Megszűnt

Androcur non-intervencionális vizsgálat prosztatarákos betegek körében (ANES)

Prosztata rák

Cseh Köztársaság
AbbVie

Befejezve

Többrészes, nyílt vizsgálat az ABT-450/r/ABT-267 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére ABT-333-mal együtt és anélkül, ribavirinnel együtt és anélkül, 1-es vagy 4-es genotípusú hepatitis C vírus (HCV) fertőzésben és humán felnőtteknél Immunhiány vírus, 1-es típusú társfertőzés (TURQUOISE-I)

Hepatitis C vírusfertőzés | Krónikus hepatitis C | Humán immunhiány vírus fertőzés | Kompenzált cirrhosis és nem cirrhotikusok

Klinikai vizsgálatok keresése: S-2367 (velneperit)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Africa

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek