Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PK and Safety Study of Spinosad

Összesen 493039 találat

Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat az ONO-2910 biztonságosságának, tolerálhatóságának és PK-jának felmérésére japán és kaukázusi alanyokon

Egészséges önkéntesek

Japán
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az ONO-4685 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének felmérésére japán és kaukázusi egészséges felnőtt férfi alanyokon

Egészséges önkéntesek

Japán
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PB2452 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére egészséges fiatal, idős és idős alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
BenevolentAI Bio

Befejezve

A BEN8744 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikai és élelmiszer-hatását vizsgáló I. fázisú vizsgálat.

Egészséges önkéntesek tanulmánya

Egyesült Királyság
UCB Biopharma SRL

Befejezve

Vizsgálat az UCB0599 két új készítmény biohasznosulásának tesztelésére egészséges résztvevőknél az A. részben és az UCB0599 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának (PK) tesztelésére egészséges japán és kínai résztvevőknél a B. részben

Egészséges tanulmányi résztvevők

Egyesült Államok
Seres Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktív, nem toborzó

Egy többszörös dózisú vizsgálat a SER-155 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és hatékonyságának értékelésére HSCT-n átesett felnőtteknél

Allogén hematopoietikus őssejt-transzplantáció

Egyesült Államok
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a PK, a biztonság és a tolerálhatóság korai értékelésére egészséges alanyokban

Akut ischaemiás stroke

Kína
Luye Pharma Group Ltd.

Aktív, nem toborzó

Az LY06006 és az EU-Prolia összehasonlító hatékonysági, biztonságossági, farmakokinetikai és immunogenitási vizsgálata csontritkulásban szenvedő posztmenopauzás nőknél

Csontritkulás, posztmenopauzás

Lengyelország, Egyesült Államok, Csehország, Bulgária, Japán
Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a PK, Biztonság és tolerálhatóság értékelésére egészséges alanyokban

Akut ischaemiás stroke

Kína
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az RO7198457 pembrolizumabbal kombinált hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, szemben a pembrolizumab önmagában történő kezelésével a korábban kezeletlen, előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél. (IMCODE001)

Előrehaladott melanoma

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság
Peptomyc S.L.

Megszűnt

1/2. fázisú vizsgálat az OMO-103 MYC-inhibitor biztonságosságának, farmakokinetikai és hatékonyságának értékelésére szilárd daganatokban (MYCure)

Hasnyálmirigyrák | Előrehaladott szilárd daganatok | CRC

Spanyolország
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.

Befejezve

A KW-2478 I. fázisú biztonsági, farmakokinetikai és PD vizsgálata myeloma multiplexben, krónikus limfocitás leukémiában vagy B-sejtes non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeken

Myeloma multiplex | Krónikus limfocitás leukémia | B-sejtes non-Hodgkin limfóma

Egyesült Királyság
Visterra, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a VIS171 biztonságosságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére a résztvevők körében (egészséges és autoimmun betegségben szenvedők)

Autoimmun betegség

Új Zéland, Németország, Bulgária, Moldova, Köztársaság, Hollandia
Pfizer

Befejezve

A tofacitinib biztonságossági, hatékonysági és farmakokinetikai vizsgálata sJIA-ban szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél

Arthritis juvenilis idiopátiás

Egyesült Államok, Belgium, Spanyolország, Kanada, Mexikó, Pulyka, Izrael, Kína, Szlovákia, Magyarország, India, Argentína, Brazília, Németország, Dél-Afrika, Lengyelország, Ukrajna, Olaszország, Costa Rica, Orosz Föderáció, Egyesült...
Shanghai Henlius Biotech

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a HLX15 farmakokinetikai, biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának összehasonlítására a daratumumabbal férfi alanyoknál

Myeloma multiplex

Kína
Shanghai Henlius Biotech

Aktív, nem toborzó

Fázisú vizsgálat a HLX60 (Anti-GARP monoklonális antitest) biztonságosságának, tolerálhatóságának és PK-jának vizsgálatára szilárd daganatos vagy limfómás betegeknél

Szilárd daganat és limfóma

Kína
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az SPR206 farmakokinetikai és biztonságosságáról különböző fokú veseműködésű alanyokon

Vesekárosodás

Új Zéland
TJ Biopharma Co., Ltd.

Megszűnt

Egy tanulmány az egyszeri és többszörös dózisú TJ202 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai profiljának értékelésére szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus (SLE)

Kína
Pfizer

Megszűnt

PREA, PK és Safety PASS Study of IV Pantoprazole in Pediatric Subjects

Gastrooesophagealis reflux betegség

Egyesült Államok, Bosznia és Hercegovina, Szlovákia, Olaszország, Németország, Argentína, Grúzia, Szerbia, Ukrajna
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a polatuzumab-vedotin biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére rituximabbal, gemcitabinnal és oxaliplatinnal kombinációban, önmagában a rituximabbal, gemcitabinnal és oxaliplatinnal összehasonlítva relapszusban vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél (POLARGO)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Finnország, Brazília, Kína, Mexikó, Kanada, Németország, India, Pulyka, Görögország, Olaszország, Spanyolország, Franciaország, Írország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az MSC-1 biztonságosságának, PK-nak, PD-nek, immunogenitásának és daganatellenes aktivitásának értékelésére adv szilárd daganatos betegekben

Hasnyálmirigyrák | Petefészekrák | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganatok

Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada
Amicus Therapeutics

Aktív, nem toborzó

Első emberben végzett vizsgálat az intravénás ATB200 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai értékének értékelésére önmagában és orális AT2221-gyel együtt adva

Pompe-kór

Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Új Zéland
NextCure, Inc.

Megszűnt

Az NC762 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos alanyokon

Mellrák | Petefészekrák | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Befejezve

Transznemű fiatalok és PrEP: PK, Biztonság, felvétel és betartás – PK tanulmány

HIV/AIDS | Nem | Viselkedés és viselkedési mechanizmusok

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a továbbfejlesztett deferasirox készítmény (granulátum) kezelési megfelelőségének, hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére gyermekgyógyászati betegeknél (2-

Transzfúziófüggő anémia

Egyiptom, Magyarország, Pulyka, Egyesült Államok, Bulgária, Olaszország, Belgium, Orosz Föderáció, Fülöp-szigetek, Franciaország, Malaysia, India, Omán, Panama, Libanon, Thaiföld, Tunézia
Epizyme, Inc.
Celgene

Befejezve

1. fázis, nyílt, dózisemelés és kiterjesztett kohorsz, folyamatos intravénás infúzió, többközpontú tanulmány az EPZ-5676 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikai és PD-ről a leukémiával járó relapszusos/refrakter betegek kezelésében

Akut mieloid leukémia | Mieloproliferatív rendellenességek | Akut limfoblasztikus leukémia | Myelodysplasiás szindróma

Egyesült Államok, Németország, Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK3858279 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai (PK) és célzott szerepvállalási (TE) vizsgálata egészséges résztvevők körében és az ismételt adagok hatékonyságának értékelése osteoarthritisben (OA) szenvedő betegeknél

Fájdalom, gyulladás

Egyesült Királyság, Németország, Lengyelország
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Befejezve

Tanulmány a HNC1058 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére

IPF

Egyesült Államok
Antabio

Befejezve

FiH-tanulmány az ANT3310 SAD és MAD biztonságosságának és PK-jának értékelésére önmagában és meropenemmel kombinálva egészséges alanyokban

Egészséges önkéntesek

Franciaország
Rivus Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

Feltáró Ph 2A, kettős vak, placebo-kontrollos dóziseszkalációs vizsgálat a HU6 biztonságáról, tolerálhatóságáról, PD és PK vizsgálatáról elhízott HFpEF-ben szenvedő alanyok számára (HFpEF)

Szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Egyesült Államok
Lyndra Inc.

Befejezve

Tanulmány a hosszú hatású orális LYN-005 farmakokinetikájának (PK) és biztonságosságának/tolerálhatóságának értékelésére

Skizofrénia | Szkizoaffektív zavar

Egyesült Államok
NextCure, Inc.

Befejezve

Az NC318 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos alanyokon

Melanóma | Mellrák | Tüdőrák | Cholangiocarcinoma | Endometrium rák | Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Urotheliális karcinóma | Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok | CRC

Egyesült Államok
Zhuhai Trinomab Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a passzív immunizálás hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására TNM002 injekcióval és humán tetanusz immunglobulinnal a tetanusz elleni profilaxisként

Tetanusz

Kína
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a midostaurin (PKC412) biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére standard kemoterápiával kombinálva az indukció és a konszolidáció, majd a 12 hónapos fenntartó monoterápia során újonnan diagnosztizált FMS-szerű tirozin 3 (FLT3) kinázreceptor mutált myeloid leukémiában szenvedő betegeknél.

Akut mieloid leukémia

Olaszország, Horvátország, Észtország, Csehország, Franciaország, Spanyolország, Svédország, Bulgária, Litvánia, Szerbia, Magyarország, Finnország, Norvégia, Románia, Szlovákia
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a CHS-006 biztonságosságának és PK-jának értékelésére toripalimabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Májtumor | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Megszűnt

Kettős vak, placebo-kontrollált, 1b. fázisú vizsgálat az RO7049665 biztonsági, PK, hatékonysági, PD vizsgálata ulcerosa colitisben (UC) szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Magyarország, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Ukrajna
AdAlta Limited

Befejezve

Egészséges önkénteseknek és intersticiális tüdőbetegségben vagy krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknek adott AD-214 biztonságossági, tolerálhatósági, PK és PD vizsgálata

Krónikus vesebetegségek | Intersticiális tüdőbetegség

Ausztrália
AltruBio Inc.
ICON plc

Befejezve

Első emberben végzett SAD- és MAD-tanulmány az SC-ben alkalmazott ALTB-268 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a Paltusotine biztonságosságának, farmakokinetikai és dózisválaszának értékelésére karcinoid szindrómában szenvedő betegeknél

Karcinoid daganat | Karcinoid szindróma | Karcinoid | Az ileum karcinoid daganata | A vakbél karcinoid daganata | Karcinoid szindróma Hasmenés | Karcinoid béldaganat | A máj karcinoid daganata | A hasnyálmirigy karcinoid daganata

Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Kanada, Mexikó, Peru, Lengyelország
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az FB825 biztonságos és áthidaló PK profiljának értékelésére egészséges felnőttek egyszeri szubkután adagolásakor

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
BioMarin Pharmaceutical

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a Pegvaliase biztonságosságának és hatásosságának értékelésére fenilketonuriában szenvedő serdülőknél (12-17 éves kor között) (PEGASUS)

Fenilketonúria (PKU)

Egyesült Államok, Németország
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PB2452 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK-jának és PD-jének értékelésére Ticagrelorral végzett előkezeléssel és anélkül kínai egészséges önkénteseken

Egészséges

Kína
Neutrolis

Megszűnt

1. fázisú vizsgálat az IV. NTR-441 oldat biztonságának, tolerálhatóságának, PD, PK és immunogenitásának felmérésére egészséges önkénteseknél és COVID-19-betegeknél

Covid19

Ausztria, Ukrajna
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Vizsgálat az AZD2693 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére nem alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok
Ensoma

Befejezve

Az MGTA-145 farmakokinetikai és biztonságosságát értékelő vizsgálat normál becsült GFR-rel és különböző fokú vesekárosodással rendelkező alanyoknál

Egészséges | Veseelégtelenség

Egyesült Államok
Cytokinetics

Befejezve

REDWOOD-HCM: A CK-3773274 adagolás véletlenszerű értékelése HCM-ben (REDWOOD-HCM)

Hipertrófiás kardiomiopátia (HCM)

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Hollandia
NextCure, Inc.

Megszűnt

Az NC410 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos alanyokon

Gyomorrák | Petefészekrák | Colorectalis rák | Előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatok

Egyesült Államok
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat az APG-2575 biztonságosságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére hematológiai rosszindulatú betegekben

Krónikus limfocitás leukémia | Non Hodgkin limfóma

Kína
Syneos Health
CuraTeQ Biologics Private Ltd.

Befejezve

Biohasonló vizsgálat, amely a BP11 farmakokinetikai, PD, biztonságosságát és immunogenitását hasonlítja össze az Egyesült Államokban engedélyezett Xolairrel és az EU által jóváhagyott Xolairrel

Egészséges önkéntesek

Új Zéland, Ausztrália

Klinikai vizsgálatok keresése: PK and Safety Study of Spinosad

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahrain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek