Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: tolerability and pharmacokinetics of oral sitamaquine

Összesen 490210 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

A Sitamaquin és az amfotericin B összehasonlító értékelése a zsigeri leishmaniasis kezelésében.

Leishmaniasis, zsigeri

India
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az ABBV-1088 orális adag biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges felnőttek körében.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Celgene

Még nincs toborzás

Tanulmány az orálisan beadott BMS-986368 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevők, egészséges idős résztvevők és japán etnikumú egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat, amely értékeli a GS1-144 tabletták egyszeri és többszörös orális adagolásának biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját, valamint az élelmiszerek hatását a GS1-144 farmakokinetikájára kínai populációban

Egészséges önkéntes | Vasomotor rendszer; Labilis

Kína
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Vizsgálat az orális AZD0233 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára a placebóval összehasonlítva egészséges felnőttek körében.

Kitágult kardiomiopátia

Egyesült Államok
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Még nincs toborzás

Az FP-020 egyszeri és többszörös növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Ausztrália
Vigonvita Life Sciences

Toborzás

Vizsgálat a szuszpenziós orális deuremidevir-hidrobromid biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Kína
Valenta Pharm JSC

Toborzás

A 4-MUST tabletta, 128 mg (Valenta Pharm JSC) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges önkénteseknél egyszeri és többszöri orális adagolás során

Cholecystitis

Orosz Föderáció
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Még nincs toborzás

A hosszú hatású VH4524184 készítmények emberi tanulmányozása során először

HIV fertőzések

Egyesült Államok
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Toborzás

A negyedéves riszperidon (QUAR) különböző formáinak farmakokinetikája, biztonságossága és tolerálhatósága, valamint dóziserőssége skizofrén betegeknél (QUARTZ)

Skizofrénia

Jordánia
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Toborzás

Tanulmány az ABP-745 orális adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél (ABP-745)

Köszvény

Egyesült Államok
Incyte Corporation

Toborzás

Tanulmány az INCB160058 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtt résztvevőknek szájon át történő beadáskor

Egészséges résztvevők

Ausztrália
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Véletlenszerű, kettős-vak, dóziseszkalációs, placebo-kontrollos I. fázisú klinikai vizsgálat, amely a HRS-7085 tabletták egyszeri és többszörös orális dózisának biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját vizsgálja egészséges alanyoknál, az élelmiszer-hatások értékelésével

Gyulladásos bélbetegség
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
G2GBio, Inc.

Toborzás

Dózis-emelési vizsgálat az egyszeri intramuszkuláris (IM) és szubkután (SC) Donepezil (GB-5001) injekciók biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére a Donepezil orális tablettával (Aricept®) szemben egészséges férfi önkénteseknél

Alzheimer-kór

Koreai Köztársaság
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

Tanulmány az AZD4144 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egyszeri és többszöri növekvő dózisok orális adagolása után egészséges résztvevőknek

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
EicOsis Human Health Inc.

Toborzás

Többszörös orális EC5026 dózis biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges alanyoknál

Egészséges alanyok

Új Zéland
Zydus Lifesciences Limited

Még nincs toborzás

Tanulmány a ZY19489-Ferroquine kombináció különböző orális adagolási rendjei biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására felnőtt, tünetmentes Plasmodium Falciparum hordozókban

Tünetmentes állapot | Falciparum malária | Komplikációmentes malária
Arisan Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense; Battelle Memorial Institute; The Defense Threat...

Toborzás

Az orális ARN-75039 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére szolgáló tanulmány egészséges felnőtt alanyokon

Lassa vírusfertőzés

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat az orális AZD6793 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának (PK) vizsgálatára egészséges alanyokon

Gyulladásos Betegségek

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Toborzás

Vizsgálat az orális GSK4172239D biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára a placebóval összehasonlítva sarlósejtes betegségben részt vevő 18 és 50 év közötti betegeknél

Hematológiai betegségek | Vérszegénység, sarlósejtes

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak

Toborzás

A Dolutegravir biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálata HIV-1-nek kitett újszülötteknél

HIV

Egyesült Államok, Brazília, Puerto Rico, Dél-Afrika, Thaiföld
Genoscience Pharma

Még nincs toborzás

Az élelmiszerek és a készítmény hatása a GNS561 farmakokinetikájára, biztonságosságára és tolerálhatóságára egyetlen adag (50 és 200 mg) után egészséges önkénteseknél

Elsődleges májrák

Franciaország
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
Bazell Pharma AG

Még nincs toborzás

Különböző dózisú budezonid orális gélek farmakokinetikája, hatékonysága, tolerálhatósága és biztonságossága eozinofil nyelőcsőgyulladásban (EoE) szenvedő, mindkét nemű felnőtteknél (BESIDE)

Eozinofil nyelőcsőgyulladás
Fulcrum Therapeutics

Toborzás

Az FTX-6058 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája

Sarlósejtes anaemia | Sarlósejtes vérszegénység

Egyesült Államok
Neuren Pharmaceuticals Limited

Toborzás

Nyílt vizsgálat az orális NNZ-2591 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról Angelman-szindrómában (AS-001)

Angelman szindróma

Ausztrália
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Toborzás

Új pozakonazol adagolási rend cisztás fibrózisban és Aspergillus fertőzésben szenvedő gyermek betegek számára (cASPerCF)

Cisztás fibrózis | Aspergillosis

Írország, Spanyolország, Hollandia, Franciaország, Egyesült Királyság, Csehország, Németország, Görögország, Olaszország, Portugália, Svájc
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Toborzás

Vizsgálat az ABSK043 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Ausztrália
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Skizofrénia

Kína
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Toborzás

Az orális CPL304110 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőtteknél

Szarkóma | Gyomorrák | Cholangiocarcinoma | Húgyhólyagrák | Endometrium rák | Laphám, nem kissejtes tüdőrák | Egyéb szilárd daganatok

Lengyelország
Georgetown University
National Institutes of Health (NIH)

Toborzás

A nilotinib hatása a biztonságra, a tolerálhatóságra, a farmakokinetikára és a biomarkerekre Lewy-testekkel járó demenciában

Demencia Lewy-testekkel

Egyesült Államok
Aptose Biosciences Inc.

Toborzás

Klinikai vizsgálat a tuspetinib (HM43239) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére kiújult vagy refrakter akut myeloid leukémiában szenvedő betegeknél (APTIVATE)

Relapszus vagy refrakter akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Új Zéland
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a ceralasertib és a durvalumab kombináció biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére előrehaladott szilárd daganatokban szenvedő kínai betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Kína
Genzyme, a Sanofi Company

Befejezve

Az orálisan alkalmazott venglusztát és itrakonazol biztonságosságára, tolerálhatóságára és farmakokinetikájára vonatkozó tanulmány egészséges felnőtt férfiaknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Értékelje az AZD5055 biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját egyszeri és többszöri növekvő dózis után egészséges résztvevőknél

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok
UCB Biopharma SRL

Aktív, nem toborzó

18 hónapos vizsgálat az orális UCB0599 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére korai stádiumú Parkinson-kórban szenvedő betegeknél (ORCHESTRA)

Korai stádiumú Parkinson-kór

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Jelentkezés meghívóval

1. fázisú, többközpontú, nyílt elrendezésű vizsgálat a 100 mg-os Resmetirom többszöri orális adagja (6 nap) farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos vesekárosodásban szenvedő alanyoknál és megfelelő egészséges kontroll alanyoknál, akiknek normális vesefunkciója van.

Vesekárosodás

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intranazális esketamin plusz orális antidepresszáns flexibilis dózisai hatékonyságának, farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a kezelésre rezisztens depresszióban szenvedő felnőttek körében

Depressziós zavar, kezelésnek ellenálló

Egyesült Államok, Kína
Kancera AB
LINK Medical Research AB; CRST Oy; Q&Q Labs AB

Befejezve

A biztonságosság, a tolerálhatóság, a farmakokinetika, a táplálékhatás és a midazolámmal való kölcsönhatás értékelése egészséges önkénteseknél a KAND145 egyszeri és többszöri növekvő adagolása után

Petefészekrák

Finnország
UCB Pharma

Befejezve

Kísérlet az intravénás SPM 927 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára

Epilepszia
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az orális GB2064 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére myelofibrosisban szenvedő betegeknél

Myelofibrosis

Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Ausztrália
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktív, nem toborzó

Egészséges felnőtt résztvevőknek szájon át adott NUV001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálata

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Befejezve

Vizsgálat az orálisan beadott UV-4B oldat biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására egészséges alanyoknál (UV)

Vírusos fertőzés

Egyesült Államok
KBP Biosciences

Befejezve

A KBP-5074 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája orális adagolást követően krónikus vesebetegségben

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok
Lyndra Inc.

Befejezve

Tanulmány a hosszú hatású orális LYN-005 farmakokinetikájának (PK) és biztonságosságának/tolerálhatóságának értékelésére

Skizofrénia | Szkizoaffektív zavar

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Az RO7283420 biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakokinetikáját és farmakodinamikáját értékelő dózisnövelési és -kiterjesztési tanulmány.

Akut mieloid leukémia

Ausztrália, Olaszország, Kanada, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Dánia, Spanyolország, Tajvan, Németország, Franciaország
Azafaros A.G.

Aktív, nem toborzó

2. fázisú vizsgálat az orális AZ-3102 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére GM2 gangliozidózisban vagy C típusú Niemann-Pick betegségben szenvedő betegeknél (RAINBOW)

Niemann-Pick-kór, C típusú | GM2 gangliozidózis

Brazília
EicOsis Human Health Inc.

Befejezve

Az orális EC5026 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és élelmiszer-hatásai egészséges alanyokban

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Jiangsu Carephar Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a H008 orális adagjai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának/farmakodinamikájának értékelésére

Eróziós nyelőcsőgyulladás

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: tolerability and pharmacokinetics of oral sitamaquine

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek