The Effect of Rehabilitation for Patients Living With an Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD-rehab)
The Effect of Rehabilitation for Patients Living With an ICD
The purpose of this study is to describe the effect and meaning of an outpatient-nursing programme including physical activity for patients with implantable cardioverter defibrillators (ICD).
Hypothesis: The outpatient nursing programme will increase the perceived health and quality of life; improve the management of life from a patient perspective; reduce fear of exercise and increase physical capability and reduce the number of treatment-demanding arrhythmias.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Implantable cardioverter defibrillators (ICD) are used in the treatment of life-threatening heart arrhythmia and the prevention of sudden cardiac death (SCD). The ICD terminates arrhythmia by delivering therapy in the form of electrical impulses to the heart. Patients have described the high energy shock administered by the devise as feeling like a painful kick in the chest.
Patients, who receive an ICD are very much protected against SCD and it is assumed that they are less worried and effected by their heart disease than others. That is not correct though. Studies have shown, that living with an ICD can lead to anxiety, fear of shock and avoidance of situations, places and objects that are associated to shock. It often leads to social isolation, avoidance of physical activity and mood-disturbances.
The purpose of this study is to describe the effect and meaning of an outpatient-nursing programme including physical activity for patients with ICD.
Hypothesis: see above
Intervention: The outpatient nursing programme has a duration of 1 year and is directed towards parameters that ICD reportedly affect. The focus is prevention of the known risks and problems. The content is partly information and education in managing an ICD, partly emotional reactions and further discussion of handling life with ICD. 3-month into the program physical training lead by a physical therapist is started. It is optimal whether to carry out the twice-weekly physical training program at home or at the hospital.
180 patients, who get an ICD transplanted at Copenhagen university Hospital, Rigshospitalet, are included in the study prior to discharge. 90 patients in the intervention group and 90 controls.
Using questionnaires, qualitative interviews, work-test, 6 MWT and decoding ICD the effect and meaning of the programme is evaluated.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- In-patients at Copenhagen University Hospital who just received an ICD for the first time.
Exclusion Criteria:
Patients who:
- do not understand the instructions,
- are under 18 years old,
- are diagnosed with a mental disease,
- suffer from a competing disease,
- can not participate in physical training.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: 1
rehabilitation
|
Nursing consultations and physical training
|
|
Nessun intervento: 2
controls
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Quality of life
Lasso di tempo: 3 -6-12 month
|
3 -6-12 month
|
|
Physical capability
Lasso di tempo: 3-6-12 month
|
3-6-12 month
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Selina K Berg, PhD Fellow, Rigshospitalet, Denmark
- Investigatore principale: Jesper H Svendsen, Rigshospitalet, Denmark
- Investigatore principale: Preben U Pedersen, Aarhus Universitet
- Investigatore principale: Birthe D Pedersen, Aarhus Universitet
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Berg SK, Moons P, Zwisler AD, Winkel P, Pedersen BD, Pedersen PU, Svendsen JH. Phantom shocks in patients with implantable cardioverter defibrillator: results from a randomized rehabilitation trial (COPE-ICD). Europace. 2013 Oct;15(10):1463-7. doi: 10.1093/europace/eut087. Epub 2013 Apr 18.
- Berg SK, Svendsen JH, Zwisler AD, Pedersen BD, Preisler P, Siersbaek-Hansen L, Hansen MB, Nielsen RH, Pedersen PU. COPE-ICD: a randomised clinical trial studying the effects and meaning of a comprehensive rehabilitation programme for ICD recipients -design, intervention and population. BMC Cardiovasc Disord. 2011 Jun 17;11:33. doi: 10.1186/1471-2261-11-33.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-Berg
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Qualità della vita
-
NCT03544164CompletatoAdvanced Cardiac Life Support, rianimazione cardiopolmonare, volume corrente, ventilazione manuale
-
NCT07483892CompletatoEquilibrio posturale | Focus of Study is Effects of Neuromuscular Training | Pilates
-
NCT07505108Non ancora reclutamento
-
NCT07556341ReclutamentoEcografia Point of Care (POCUS)
-
NCT07414017Reclutamento
-
NCT07580456Non ancora reclutamentoEcografia Point-of-care
-
NCT06529315CompletatoEcografia Point-of-care
-
NCT03608202Completato
-
NCT03533218Sconosciuto
Prove cliniche su rehabilitation
-
NCT01354548Sconosciuto
-
NCT02685839SconosciutoSindrome da fragilità | Intelligent POWER Rehabilitation Cluster Machine
-
NCT01624987SconosciutoDisturbo post traumatico da stress | Aggressività appetitiva
-
NCT07011888Non ancora reclutamentoIctus, ischemico | Sopravvissuti all'ictus cronico
-
NCT04097977RitiratoRicovero psichiatrico
-
NCT06868303Reclutamento
-
NCT07316543ReclutamentoCrisi non epilettiche psicogene (PNES)
-
NCT07436624Attivo, non reclutanteParalisi facciale | Paralisi di Bell