Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

PET-TC nella gestione dei pazienti con melanoma metastatico in stadio III o IV

26 marzo 2012 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

La PET-TC nella gestione dei pazienti con melanoma metastatico in stadio III o IV considerati candidati alla chirurgia: valutazione del valore additivo in seguito all'imaging convenzionale

L'obiettivo di questo studio di ricerca clinica è scoprire quanto spesso l'utilizzo di una tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni (PET-CT) in aggiunta a una tomografia computerizzata (TC) standard cambierà il piano chirurgico nei pazienti con melanoma metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Se accetti di prendere parte a questo studio, ti verrà eseguita una scansione PET-TC. L'immagine prodotta da questa scansione verrà confrontata con una scansione TC standard per vedere se è possibile individuare ulteriori tumori. Se il medico dello studio ritiene che siano presenti ulteriori tumori, potrebbe essere necessario eseguire una biopsia per controllare lo stato dei tumori. Il tipo di biopsia dipenderà da dove si trovano i tumori sul corpo. Se viene eseguita una biopsia, firmerai un consenso separato.

Test di selezione:

Alle donne che decidono di prendere parte a questo studio verrà chiesto se pensano di poter essere incinte all'inizio dello studio. Le donne che non sono sicure di poter essere incinte o pensano di poterlo essere devono sottoporsi a un test di gravidanza del sangue negativo (circa 1 cucchiaino).

Procedura di scansione PET-TC:

Prima che venga eseguita la scansione PET-TC, ti verrà chiesto di evitare esercizi stressanti per 24 ore. A partire da circa 12 ore prima della scansione, dovresti seguire una dieta ricca di proteine ​​e limitare la quantità di carboidrati che mangi. A partire da circa 6 ore prima della scansione, non dovresti mangiare o bere altro che acqua (rapidamente) fino a quando la scansione non è stata eseguita. Puoi continuare a prendere i farmaci prescritti con acqua durante il periodo di digiuno.

Il giorno della scansione PET-TC, dovresti indossare un abbigliamento comodo, preferibilmente senza bottoni metallici e/o cerniere. Ti verrà chiesto di rimuovere tutti gli oggetti metallici che hai quando arrivi al Centro PET-TC.

  • Il sangue (poche gocce dalla punta del dito) verrà raccolto per controllare i livelli di zucchero nel sangue.
  • Una soluzione di zucchero radioattivo, chiamata fluorodesossiglucosio (FDG), verrà somministrata attraverso un ago in una vena del braccio. L'iniezione durerà circa 5 minuti. Dopo l'iniezione di FDG, riposerai per circa 1 ora per consentire all'FDG di muoversi in tutto il corpo. Ti verrà quindi chiesto di urinare prima che venga eseguita la scansione.

Sarai sdraiato sulla schiena sul tavolo dello scanner. Il tavolo si muoverà lentamente dentro e fuori da una macchina a forma di ciambella chiamata scanner PET-CT. Questo scanner crea un'immagine che mostra l'FDG nei tumori e negli organi. La scansione richiede circa 45-60 minuti. Dovrai rimanere il più fermo possibile mentre viene eseguita la scansione.

Durata dello studio:

La tua partecipazione a questo studio terminerà dopo che la scansione PET-TC sarà stata completata.

Visite di follow-up:

Come parte del tuo standard di cura, il tuo medico di base può ordinare ulteriori immagini dopo il completamento di questo studio per scopi di follow-up. Il medico dello studio esaminerà queste immagini per confrontarle con le immagini PET-TC. I medici dello studio esamineranno anche i risultati di eventuali biopsie che potresti aver avuto a seguito dei risultati della PET-TC.

Questo è uno studio investigativo. Le scansioni PET-TC e TC sono approvate dalla FDA e disponibili in commercio. La componente PET-CT di questo studio è sperimentale perché viene eseguita entro un certo periodo di tempo (entro 30 giorni dopo la scansione TC) anziché entro il periodo di tempo normalmente stabilito dal medico.

Fino a 150 pazienti prenderanno parte a questo studio. Tutti saranno iscritti al M. D. Anderson Cancer Center (MDACC).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui di età superiore ai 18 anni con melanoma metastatico (melanoma che si è diffuso ad altre parti del corpo) e sono considerati candidati per un intervento chirurgico basato su una tomografia computerizzata (TC) con mezzo di contrasto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Melanoma di stadio III AJCC con malattia clinicamente evidente (macroscopica), all'esame fisico o all'imaging convenzionale, o melanoma di stadio IV AJCC con sede(i) metastatica considerata resecabile chirurgicamente. La decisione iniziale in merito alla candidatura chirurgica dovrebbe essere presa dall'oncologo chirurgico. Saranno inclusi anche i pazienti con risultati CT indeterminati che sono più grandi di 1 cm al di fuori del campo del potenziale intervento chirurgico.
  2. La TC con mezzo di contrasto del torace, dell'addome e del bacino eseguita presso l'MDACC o al di fuori dell'istituto dovrebbe indicare la candidatura chirurgica. Gli studi di imaging TC esterni devono essere di qualità accettabile, come determinato dal radiologo valutatore. La PET-TC per protocollo deve essere eseguita entro 30 giorni dalla TC con mezzo di contrasto.
  3. 3. Età >/= 18. Tutti i pazienti minori saranno esclusi per evitare un'eccessiva dose di radiazioni. Ci sono dati che suggeriscono un piccolo ma statisticamente significativo aumento del rischio di tumori maligni secondari a causa della dose cumulativa di esposizione alle radiazioni associata alla diagnostica per immagini. I bambini sono i più sensibili agli effetti avversi a lungo termine delle radiazioni. Pertanto, l'attuale studio pilota maturerà solo per adulti. Se il risultato di questo studio indicherà un potenziale vantaggio della PET-TC, questi dati possono essere ponderati rispetto ai rischi di esposizione alle radiazioni per decidere sulle strategie di imaging nei pazienti pediatrici con melanoma.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia regionale limitata a un linfonodo sentinella coinvolto (metastasi linfonodale regionale occulta o microscopica).
  2. Disponibilità di una precedente PET-TC, eseguita entro 60 giorni dall'appuntamento clinico iniziale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Scansione PET-TAC
Tomografia computerizzata con tomografia a emissione di positroni (PET-TC) eseguita entro 30 giorni dalla TC con mezzo di contrasto.
Altri nomi:
  • PET-TAC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti in cui si è verificato un cambiamento nel piano chirurgico in base al risultato PET-TC
Lasso di tempo: Valutazione dopo PET-TC eseguita entro 30 giorni dalla TC con mezzo di contrasto.
Valutazione dopo PET-TC eseguita entro 30 giorni dalla TC con mezzo di contrasto.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yulia Bronstein, MD, UT MD Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-0478

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scansione PET-TAC

Cerca prove simili