Cambiamenti a breve termine sui livelli di proteina C-reattiva (CRP) dopo il trattamento parodontale non chirurgico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Paraná
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Maringá, Paraná, Brasile, 87080000
- Departament of Dentistry of State University of Maringá
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono avere ≥ 20 denti presenti; (ii) assenza di lesioni dei tessuti molli orali; (iii) avere ≤ 3 lesioni cariose in tutti i denti. Inoltre, per essere incluso nel gruppo Test il soggetto doveva presentare parodontite cronica (coinvolgimento di almeno 5 denti con almeno un sito che presentava profondità di sondaggio (PD) ≥ 5 mm e perdita clinica di attacco (CAL) ≥ 3 mm) mentre per essere incluso nel gruppo di controllo il paziente doveva presentare un parodonto sano (sanguinamento al sondaggio (BOP) < 30% dei siti e assenza di qualsiasi PD > 4 mm associato a BOP).
Criteri di esclusione:
(i) trattamento della malattia parodontale nei sei mesi precedenti; (ii) di età inferiore a 35 anni; (iii) condizioni sistemiche come storia di CVD o qualsiasi altra malattia cronica o immunologica e l'uso di farmaci correlati nei sei mesi precedenti; (iv) fumatori o ex fumatori; (v) donne in gravidanza o in allattamento; (vi) ipertensione (> 140 mmHg sistolico e > 90 diastolico); (vii) obesità (indice di massa corporea (BMI) ≥ 30 kg/m²); (viii) livelli di colesterolo HDL > 35,0 mg/dL (ix) livelli di colesterolo LDL < 160,0 mg/dL (x) livelli di trigliceridi < 400,0 mg/dL e (xi) livelli di glucosio < 100 mg/dL .
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Malattia parodontale cronica
Valutazione dei livelli di proteina C-reattiva e trattamento parodontale
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I pazienti inclusi nel gruppo di prova sono stati sottoposti a un protocollo di trattamento parodontale non chirurgico, che consisteva nell'orientamento e nella motivazione dell'igiene orale seguiti dal controllo meccanico della placca che comprendeva il ridimensionamento e la pianificazione radicolare utilizzando le curette di Gracey (Hu-Friedy Manufacturing, Chicago, IL, USA) e strumentazione ad ultrasuoni (Cavitron Ultrasonics, Long Island City, NY, USA), in anestesia locale (Mepivacaina 2% con epinefrina 1:100000).
Il trattamento è stato eseguito in una o due sedute a seconda dell'estensione della condizione parodontale del paziente.
I pazienti che presentavano denti irragionevoli da trattare a causa di parodontite avanzata o di qualsiasi altra condizione sono stati estratti in anestesia locale.
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Nessun intervento: Parodontalmente sano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Livelli di proteina C-reattiva
Lasso di tempo: Basale e 60 giorni dopo il trattamento
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Basale e 60 giorni dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'effetto del trattamento parodontale non chirurgico su pazienti con parodontite cronica
Lasso di tempo: Basale e rivalutazione 60 giorni dopo la fine del trattamento
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Basale e rivalutazione 60 giorni dopo la fine del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5209/2009
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Prove cliniche su Parodontite cronica
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NCT07178366Non ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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NCT07184866Non ancora reclutamentoInsufficienza epatica acuta su Chronic (ACLF)
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NCT06865898Attivo, non reclutanteInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBV
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NCT06865859ReclutamentoPaesaggio a cellule singolo di pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica correlata all'HBVInsufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBV
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NCT07275554ReclutamentoCirrosi epatica HBV correlata | HBV (virus dell'epatite B) | Insufficienza epatica acuta su Chronic correlata all'HBV
Prove cliniche su Trattamento parodontale non chirurgico
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NCT07455487Non ancora reclutamentoAppendicite acuta
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NCT07293611Attivo, non reclutanteChirurgia Laparoscopica del Tratto Gastrointestinale Superiore
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NCT07390630Non ancora reclutamento
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NCT02960139Terminato
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NCT05871645Completato
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NCT04875169Completato
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NCT07113340Attivo, non reclutanteNeoplasie allo stomaco | Gastrectomia robotica
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NCT05417633ReclutamentoPresbiopia | Cataratta senile
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NCT00739310Completato
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NCT05764369CompletatoGenitorialità | Disturbi mentali nell'adolescenza | Adolescente - Problema emotivo