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HIV nello studio sul trauma scheletrico ortopedico (HOST)

21 maggio 2018 aggiornato da: John Spafford, Wellcome Trust Liverpool Glasgow Centre for Global Health Research

Studio HOST - HIV nello studio sul trauma scheletrico ortopedico; Guarigione delle fratture nei pazienti sieropositivi

Saranno eleggibili per lo studio pazienti adulti > 18 anni con fratture fresche (entro 2 settimane dalla lesione), chiuse e aperte, della tibia e del femore che vengono sottoposti a inchiodamento IM per la fissazione della frattura. I partecipanti saranno reclutati nell'arco di 24 mesi. I partecipanti saranno sottoposti a un questionario di riferimento, test HIV e valutazione della loro densità minerale ossea. Saranno seguiti a 6 settimane e 3, 6 e 12 mesi. Tutti i pazienti adulti che sviluppano un'unione ossea ritardata al follow-up di 6 mesi saranno considerati casi. I pazienti adulti che mostrano evidenza di unione radiologica a 6 mesi o meno saranno considerati controlli.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  1. Domanda primaria di ricerca Il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) altera il processo di riparazione della frattura?
  2. Scopo Stabilire se l'HIV è un fattore di rischio per lo sviluppo di un'unione ossea ritardata o mancata a seguito di una frattura.

  3. Studio

    1. Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia, Groote Schuur Hospital (GSH), Città del Capo, Sud Africa.
    2. Disegno dello studio Studio caso-coorte di pazienti sottoposti a chirurgia per fratture presso GSH, Città del Capo, Sud Africa.
    3. Popolazione in studio Pazienti adulti > 18 anni con fratture fresche (entro 2 settimane dalla lesione), chiuse e aperte, della tibia e del femore che vengono sottoposti a inchiodamento endomidollare (IM) per la fissazione della frattura.
    4. Riepilogo dello studio I pazienti adulti > 18 anni con fratture fresche (entro 2 settimane dalla lesione), chiuse e aperte, della tibia e del femore che vengono sottoposti a inchiodamento endomidollare (IM) per la fissazione della frattura saranno potenzialmente idonei per l'inclusione nello studio. I partecipanti saranno sottoposti a un questionario di base, alla valutazione del loro stato HIV e alla misurazione della loro densità minerale ossea (BMD) utilizzando uno scanner del tallone DEXA (Dual Energy X-ray Absorbometry).

I partecipanti saranno seguiti a 2 settimane e 3, 6 e 12 mesi. Le radiografie verranno eseguite a 3, 6 e 12 mesi. La guarigione ossea sarà valutata utilizzando un sistema di punteggio a raggi X convalidato - il sistema di punteggio dell'unione radiologica per la tibia (sistema di punteggio RUST).(19), (20) Un osservatore indipendente non vedente lo stato dell'HIV valuterà l'unione radiologica della frattura. I partecipanti saranno reclutati nell'arco di 24 mesi.

Saranno considerati casi tutti i pazienti adulti trattati al GSH con inchiodamento IM della tibia o del femore e che sviluppano un'unione ossea ritardata al follow-up di 6 mesi. I pazienti adulti che mostrano evidenza di unione radiologica a 6 mesi o meno saranno considerati controlli.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
420

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Sithombo Maqungo
  • Numero di telefono: 447793962393
  • Email: sithombo@msn.com

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti adulti > 18 anni con fratture fresche (entro 2 settimane dalla lesione), chiuse e aperte, della tibia e del femore che vengono sottoposti a inchiodamento endomidollare (IM) per la fissazione della frattura saranno potenzialmente idonei per l'inclusione nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione;

  • Hanno più di 18 anni
  • Presentarsi al GSH entro 2 settimane dall'infortunio
  • Ha subito una frattura chiusa o aperta della tibia e delle fratture del femore
  • Sottoporsi a inchiodamento IM per la fissazione della frattura

Criteri di esclusione:

  • Grave trauma cranico
  • Infezione pre-chirurgica nel sito della frattura
  • Lesione aperta per >48 ore prima del primo debridement.
  • Gravi ustioni
  • Frattura patologica
  • Esistono prove che il paziente non sarebbe in grado di aderire alle procedure dello studio, completare i questionari o partecipare al follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Unione
Unione radiologica sul punteggio RUST (figura 2) (punteggio di 3 su almeno 3 corticali nella corteccia AP, laterale, mediale o posteriore - totale di 9 o più) entro 6 mesi dall'intervento
Altro: Pazienti sieropositivi
Come sopra
Altri nomi:
  • Nessun intervento, i pazienti vengono sottoposti a chirurgia standard per la gestione della frattura.
Unione ritardata
Guarigione ossea compromessa a sei mesi (punteggio RUST <9)
Altro: Pazienti sieropositivi
Come sopra
Altri nomi:
  • Nessun intervento, i pazienti vengono sottoposti a chirurgia standard per la gestione della frattura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guarigione della frattura ritardata
Lasso di tempo: 6 mesi
Incidenza dell'unione ossea ritardata nei pazienti trattati al GSH nei pazienti HIV positivi e negativi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Non sindacale
Lasso di tempo: 12 mesi
Incidenza di mancato consolidamento nei pazienti trattati al GSH nei pazienti HIV positivi e negativi
12 mesi
Infezione
Lasso di tempo: 12 mesi
Incidenza di infezioni della ferita superficiali, profonde e tardive nei pazienti trattati al GSH nei pazienti HIV positivi e negativi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wellcome Trust Liverpool Glasgow Centre for Global Health Research

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Professor David Lalloo
Professor Hamish Simpson
Professor William J Harrison
Professor Sithombo Maqungo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HOST STUDY

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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