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CyberKnife per pazienti affetti da cancro alla prostata di età pari o superiore a 70 anni (ProRobot)

20 giugno 2022 aggiornato da: Centre Francois Baclesse, Luxembourg

Trattamento robotico con radiazioni di pazienti affetti da cancro alla prostata di età pari o superiore a 70 anni

Trattamento radioterapico stereotassico robotico dell'adenocarcinoma prostatico dell'anziano.

Criteri di inclusione: T1-T3b, linfonodi pelvici MRI negativi, M0, qualsiasi punteggio di Gleason, PSA (antigene prostatico specifico) <30 ng/ml.

Dose: 36,25 Gy in 5 frazioni, in 10 giorni, considerando i punteggi CAPRA ≤5 E 37,5 Gy in 5 frazioni, in 10 giorni, considerando i punteggi CAPRA>5.

Obiettivo primario: valutazione della tossicità acuta e tardiva a 36 mesi. Obiettivi secondari: PSA e risposta MRI.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Trattamento radioterapico stereotassico robotico dell'adenocarcinoma prostatico dell'anziano.

Razionale: la metà degli adenocarcinomi prostatici viene diagnosticata negli anziani, ma fino ad ora non è stato dimostrato che i trattamenti curativi aumentino i tassi di sopravvivenza globale. Pertanto, trattamenti molto brevi, confortevoli e sicuri devono essere progettati per aumentare il controllo pelvico della malattia. Inoltre, il rapporto alfa/beta della malattia ≤3Gray è favorevole all'utilizzo di schemi di ipofrazionamento.

Obiettivo primario: valutazione della tossicità acuta e tardiva a 36 mesi. Obiettivi secondari: PSA e risposta MRI e valutazione della qualità della vita.

Criteri di inclusione: T1-T3b, linfonodi pelvici MRI negativi, M0, qualsiasi punteggio di Gleason, PSA<30ng/ml.

Dose: 36,25 Gray in 5 frazioni, in 10 giorni, considerando CAPRA Score≤5 AND 37,5 Gray in 5 frazioni, in 10 giorni, considerando CAPRA Score>5.

Dosi agli organi a rischio (OAR): parete del retto: V36,25<2%, V27<20%, V23<30%, V20<35%. Parete vescicale: V36.25<2%, V27<20%, V20<35%. Considerando nello specifico la prescrizione di 37.5 Gray, il retto e la parete vescicale: V37.5<2%. In qualsiasi momento, i punti caldi del 105% della dose prescritta devono evitare l'uretra.

Criteri di valutazione: CTCAEV4 (Common Toxicity Criteria for Adverse Events, version4), PSA, MRI multiparametrica, IPSS (International Prostate Score Symptom) e IIEF5 (International Index of Erectile Function).

Metodologia: si tratta di uno studio osservazionale prospettico in tre fasi su 20 pazienti per ciascuna fase. Prima di passare alla fase successiva, la grave tossicità acuta o tardiva a un follow-up mediano di 1 anno deve rimanere al di sotto del 5% ciascuno.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Lussemburgo
      • Esch Sur Alzette, Lussemburgo, 4005
        • Centre Francois Baclesse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti anziani affetti da adenocarcinoma prostatico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • T1-T3b,
  • MRI linfonodi pelvici negativi,
  • M0,
  • qualsiasi punteggio di Gleason,
  • PSA<30ng/ml,
  • Punteggio OMS (Organizzazione mondiale della sanità) <2, IPSS≤15,
  • flusso urinario massimo ≥15ml/s,
  • flusso urinario medio ≥5 ml/s,
  • RM multiparametrica della prostata e del bacino

Criteri di esclusione:

  • Volume prostatico > 100 cc,
  • TURP (prostatectomia transuretrale) <3 anni,
  • qualsiasi prostatite ricorrente negli ultimi 3 anni,
  • malattie collagenose,
  • rettocolite ulcero-emorragica o
  • malattie crohn

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità acuta e tardiva (utilizzando il CTCAEv4)
Lasso di tempo: Durante 36 mesi dopo il trattamento
Utilizzando il CTCAEv4
Durante 36 mesi dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione PSA
Lasso di tempo: a 4 e 6 mesi, poi ogni 6 mesi per 3 anni
Dosaggio PSA
a 4 e 6 mesi, poi ogni 6 mesi per 3 anni
Esame rettale digitale
Lasso di tempo: a 6, 12, 24 e 36 mesi
Esame clinico (esame rettale digitale)
a 6, 12, 24 e 36 mesi
Valutazione del punteggio di Birds
Lasso di tempo: a 36 mesi
RM prostatica multiparametrica
a 36 mesi
Valutazione dell'IPSS
Lasso di tempo: a 12, 24 e 36 mesi
Punteggio IPSS
a 12, 24 e 36 mesi
Valutazione IIEF5
Lasso di tempo: a 12, 24 e 36 mesi
Punteggio IIEF5
a 12, 24 e 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Francois Baclesse, Luxembourg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 giugno 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CYM Prostate CFB 1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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