Effetto delle tecniche di dialisi sulla pressione sanguigna e sulla funzione cardiaca durante la dialisi (HOLLANT)
Effetto dell'emodiafiLtrazione online ad alto volume sulla stabilità emodinamica intra-dialitica (iN)s e sulla funzione cardiaca nei pazienti in emodialisi cronica (lo studio HOLLANT)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nonostante l'uso di dializzatori ad alta permeabilità, che combinano la clearance diffusiva con quella convettiva, l'esito clinico dei pazienti in emodialisi (HD) rimane scarso. Nell'emodiafiltrazione online post-diluizione (indicata più avanti come HDF) la clearance diffusiva è simile all'HD, mentre la quantità di trasporto convettivo è notevolmente aumentata. Recentemente sono stati pubblicati 4 percorsi controllati randomizzati che confrontavano HD con HDF. Sebbene i risultati dei singoli studi fossero inconcludenti, una recente meta-analisi, utilizzando i dati dei singoli pazienti di questi studi, ha mostrato un risultato superiore per i pazienti trattati con HDF. La maggiore riduzione della mortalità è stata ottenuta nei pazienti che ricevevano il più alto volume di convezione (HDF ad alto volume [HV-HDF] >23 L/1,73 m2/sessione): mortalità per tutte le cause [22% (95 % intervallo di confidenza [CI] 2- 38)], mortalità per malattie cardiovascolari (CVD) [31% (95 % CI 0-53)].
Non è chiaro, tuttavia, perché l'(HV)HDF sia associato a una migliore sopravvivenza. Possono essere coinvolti sia effetti a lungo che a breve termine. Rispetto a quest'ultimo, la rimozione intra-dialitica dei prodotti di ritenzione uremica a medio peso molecolare (MMW) e un profilo di bio-incompatibilità (BI) superiore possono svolgere un ruolo. Inoltre, il trattamento con HDF può indurre una minore ipotensione intradialitica (IDH) e un minor danno tissutale. Una maggiore rimozione della sostanza MMW FGF23 può ridurre la reazione di fase acuta intra-dialitica (APR), che è considerata un elemento principale della BI indotta da MH. Altri componenti chiave che possono contribuire all'IDH e dovrebbero essere alleviati dall'HDF, includono l'ipossia indotta dalla dialisi e il rilascio di vescicole extracellulari intra-dialitiche. Dal punto di vista fisiopatologico, l'IDH dipende sia da un calo del volume del sangue circolante sia da una ridotta risposta all'ipovolemia. Di conseguenza, il ritorno venoso, la gittata cardiaca e le resistenze vascolari periferiche sono compromesse. Poiché l'IDH è ridotto dall'HD con dialisato freddo (C-HD), i fattori termici possono svolgere un ruolo importante.
La disfunzione microcircolatoria è una caratteristica importante dei pazienti con MH. Poiché l'IDH si verifica nel 20-30% delle sessioni, qualsiasi interferenza con una perfusione già anormale può ulteriormente deteriorare la struttura e la funzione di organi vitali, come il cervello, l'intestino e il cuore. La cardiomiopatia associata alla MH, che è considerata un modello di danno ripetitivo da ischemia-riperfusione d'organo, si sovrappone ai cambiamenti cardiaci risultanti dai vari squilibri infiammatori e metabolici della malattia renale pre-dialisi. Come misurato mediante tecniche di imaging e biomarcatori, l'HD induce una caduta della perfusione cardiaca e provoca lesioni tissutali. Sebbene la risonanza magnetica cardiaca sia considerata il metodo di riferimento per la quantificazione del ventricolo sinistro, le misurazioni intradialitiche possono essere ottenute solo in pazienti stabili che possono essere trasferiti in sicurezza al reparto di radiologia. L'ecocardiografia, tuttavia, può essere eseguita in tutti gli individui al letto, compresi i pazienti a rischio di ipotensione. A causa della sua superiorità rispetto all'ecocardiografia standard, in particolare per quanto riguarda la (dis)funzione diastolica, nel presente studio verrà utilizzata l'ecocardiografia speckle tracking.
Come accennato, l'effetto sulla sopravvivenza a lungo termine è particolarmente importante quando si applica l'HV-HDF. Teoricamente, l'HV-HDF è anche il trattamento preferito per aggirare l'IDH indotto dalla dialisi e, quindi, per alleviare il danno tissutale intra-dialitico ripetitivo. Verranno pertanto verificate le seguenti ipotesi:
- la stabilità emodinamica intra-dialitica è meglio preservata durante HV-HDF rispetto a standard (S)-HD, C-HD e basso volume (LV)-HDF;
- principalmente a causa di una migliore stabilità emodinamica intra-dialitica, la gravità del danno d'organo, in particolare il cuore, è meno evidente durante l'HV-HDF;
- il meccanismo di una stabilità emodinamica intra-dialitica meglio conservata durante HV-HDF dipende dal suo equilibrio termico superiore e/o dalla bio-incompatibilità, dalla clearance delle sostanze MMW o da una combinazione di questi elementi.
In tutto il mondo, tuttavia, (HV)HDF è disponibile solo in misura limitata. Poiché l'instabilità emodinamica intradialitica può contribuire in modo sostanziale alle scarse prospettive cliniche dei pazienti con malattia renale allo stadio terminale (ESKD), questi individui possono beneficiare di ogni manovra che riduca al minimo il numero e la gravità degli episodi ipotensivi intradialitici. Pertanto, appare rilevante anche la questione di quale dei trattamenti di confronto [(S)-HD, C-HD e LV-HDF] abbia la migliore stabilità emodinamica intradialitica.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Amstelveen, Olanda, 1186 AM
- Niercentrum aan de Amstel
-
Amsterdam, Olanda
- VUmc
-
-
Utrecht
-
Nieuwegein, Utrecht, Olanda, 3435 CM
- St Antonius Ziekenhuis
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- trattamento con HD o HDF 3 volte a settimana per almeno 4 ore per almeno 2 mesi
- capacità di comprendere le procedure di studio
- disponibilità a fornire il consenso informato
- singolo pool Kt/V urea (spKt/Vurea) ≥ 1,2
- raggiungimento di un flusso sanguigno di ≥360 ml/min e/o volume di convezione di >23 litri per trattamento durante la fase di rodaggio
Criteri di esclusione:
- - età attuale < 18 anni
- grave inosservanza della procedura di dialisi e delle relative prescrizioni, in particolare la frequenza e la durata del trattamento dialitico
- aspettativa di vita < 3 mesi
- partecipazione a un altro studio di intervento clinico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: emodialisi standard
prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 0 litri (L)
|
emodialisi con dializzatore ad alto flusso; prescrizione della temperatura del dialisato: 35,5 gradi Celsius; volume di convezione: non applicabile
emodiafiltrazione; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 15 L
emodiafiltrazione; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 25 L
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: emodialisi fredda
prescrizione della temperatura del dialisato: 35,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 0 L
|
emodiafiltrazione; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 15 L
emodiafiltrazione; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 25 L
emodialisi con dializzatore ad alto flusso; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius; volume di convezione: non applicabile
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: emodiafiltrazione a basso volume
prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 15 L
|
emodialisi con dializzatore ad alto flusso; prescrizione della temperatura del dialisato: 35,5 gradi Celsius; volume di convezione: non applicabile
emodiafiltrazione; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 25 L
emodialisi con dializzatore ad alto flusso; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius; volume di convezione: non applicabile
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: emodiafiltrazione ad alto volume
prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 25 L
|
emodialisi con dializzatore ad alto flusso; prescrizione della temperatura del dialisato: 35,5 gradi Celsius; volume di convezione: non applicabile
emodiafiltrazione; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius prescrizione del volume di convezione: 15 L
emodialisi con dializzatore ad alto flusso; prescrizione della temperatura del dialisato: 36,5 gradi Celsius; volume di convezione: non applicabile
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
ipotensione intradialitica
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
nadir nella pressione arteriosa sistolica (SBP) di 90 mmHg per i pazienti con SBP predialisi <160 mmHg e un nadir di 100 mmHg per i pazienti con SBP predialisi ≥160 mmHg durante il trattamento (la pressione sanguigna sarà misurata prima e ogni 15 minuti dopo l'inizio della dialisi durante il trattamento)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
disfunzione diastolica durante il trattamento
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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l'ecocardiografia speckle tracking verrà eseguita prima, dopo 60 minuti di dialisi e dopo e dopo 3,5 ore
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
variazione della pressione arteriosa sistolica (mmHg)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
|
pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
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variazione della pressione arteriosa diastolica (mmHg)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
|
pressione arteriosa media
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
variazione della pressione arteriosa media (mmHg)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
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pressione del polso
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
variazione della pressione del polso (pressione arteriosa sistolica - diastolica; mmHg)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
|
pressione sanguigna da battito a battito
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
variazione della pressione arteriosa da battito a battito (polsino del dito; mmHg)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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|
frequenza cardiaca
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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variazione della frequenza cardiaca (valutazione del polsino del dito)
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fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
gittata sistolica
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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variazione della gittata sistolica (valutazione del polsino del dito)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
gittata cardiaca
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
variazione della gittata cardiaca (valutazione del polsino del dito)
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fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
resistenza periferica totale
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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variazione della resistenza periferica totale (valutazione del polsino delle dita)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
numero di sedute con peso secco target raggiunto
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
|
numero di sessioni con peso secco target raggiunto (kg)
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 3 trattamenti in ciascuna modalità
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|
volume sanguigno relativo
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 2 trattamenti in ciascuna modalità
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volume ematico relativo (%) durante il trattamento dialitico
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 2 trattamenti in ciascuna modalità
|
|
saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 2 trattamenti in ciascuna modalità
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saturazione di ossigeno nella linea arteriosa del sistema extracorporeo (%) durante il trattamento dialitico; i pazienti con cateteri venosi centrali e fistole/innesti saranno analizzati separatamente
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 2 trattamenti in ciascuna modalità
|
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pressione parziale di ossigeno (pO2)
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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pO2 nella linea arteriosa del sistema extracorporeo (mmHg o kiloPascal [kPa], valutata da un dispositivo point of care) durante il trattamento dialitico; i pazienti con cateteri venosi centrali e fistole/innesti saranno analizzati separatamente
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fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
variazione della creatina chinasi (CK)-MB
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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marker di danno cardiaco, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
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alterazione del DNA batterico nel sangue
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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marker di ischemia intestinale, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
variazione del CD14 solubile
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
marker di ischemia intestinale, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
|
cambiamento nelle vescicole extracellulari (EV)
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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marcatore di danno endoteliale, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
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fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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cambiamento nella molecola di adesione intercellulare solubile-1 (s-ICAM-1)
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
marcatore di danno endoteliale, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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cambiamento nella proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP)
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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marker di infiammazione, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
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fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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cambiamento nell'interleuchina-6 (IL-6)
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
|
marker di infiammazione, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
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fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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cambiamento nel fattore di crescita dei fibroblasti-23 (FGF-23)
Lasso di tempo: fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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marker di infiammazione/malattia dell'osso minerale, valutazione nel sangue della linea arteriosa del circuito extracorporeo, prima e dopo il trattamento dialitico
|
fino a 4 ore (= un trattamento di dialisi); valutato durante 1 trattamento in ciascuna modalità
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ABR 61210
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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