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Previsione del biomarcatore della risposta alla chemioterapia del cancro gastrico

3 ottobre 2023 aggiornato da: Su Youn Nam, Kyungpook National University Hospital

La scoperta sistemica basata sul postgenoma di forti biomarcatori prevede la risposta alla chemioterapia del cancro gastrico

  • scoperta e validazione di biomarcatori che predicono la risposta alla chemioterapia del cancro gastrico

    • Analisi del livello di espressione dell'mRNA utilizzando il sequenziamento di nuova generazione nel tessuto del cancro gastrico mediante risposta alla chemioterapia
    • Analisi per il livello di espressione di miRNA utilizzando il sequenziamento di nuova generazione nel tessuto del cancro gastrico e nel sangue mediante risposta alla chemioterapia
    • Convalida di mRNA e miRNA mediante qRT-PCR in più coorti indipendenti
  • Biomarcatori biologici-fattore clinico combinato modello predittivo della risposta alla chemioterapia del cancro gastrico

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  • scoperta e validazione di biomarcatori che predicono la risposta alla chemioterapia del cancro gastrico

    • Analisi del livello di espressione dell'mRNA nel tessuto tumorale gastrico fresco congelato mediante metodo di risposta alla chemioterapia (A) di misurazione dell'espressione dell'mRNA: gruppo di studio sul sequenziamento dell'RNA (B) Chemioterapia palliativa (pazienti non operabili)

      • regime di chemioterapia primaria istituzionale (XP o Xelox)

        1. gruppo di risposta

        2. gruppo di progressione

          Chemioterapia adiuvante post operatoria

      • regime di chemioterapia primaria istituzionale

        1. gruppo di risposta completo
        2. gruppo non rispondente
        1. e 2) gruppi: età, sesso, regime abbinato

    • Analisi per il livello di espressione del miRNA utilizzando il sequenziamento di nuova generazione nel tessuto e nel sangue del cancro gastrico mediante il metodo di risposta alla chemioterapia (A) della misurazione dell'espressione dell'mRNA: gruppo di studio sul sequenziamento dell'RNA (B)

      • gli stessi pazienti nel sequenziamento dell'mRNA
    • Convalida di mRNA e miRNA in più metodi di coorte indipendenti di misurazione dell'espressione di RNA: qRT-PCR
  • Biomarcatori biologici-fattore clinico combinato modello predittivo della risposta alla chemioterapia del cancro gastrico combinazione di biomarcatori biologici e fattori clinici per predire la risposta alla chemioterapia nel cancro gastrico

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Daegu, Corea, Repubblica di, 41404
        • Reclutamento
        • Kyungpook National University Medical Canter
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

<Analisi di sequenziamento di nuova generazione> (A) chemioterapia palliativa

  1. rispondente (n=15)
  2. progressione (n=15)

(B) adiuvante chemotherpay

  1. risposta completa (n=15)
  2. non rispondente (n=15)

<analisi qRT-PCR> (set sperimentale) (A) chemioterapia palliativa

  1. rispondente (n=60)
  2. progressione (n=60)

(B) adiuvante chemotherpay

  1. rispondente completo (n=60)
  2. non rispondenti (n=60)

(Set di convalida) (A) chemioterapia palliativa

  1. rispondente (n=40)
  2. progressione (n=40)

(B) adiuvante chemotherpay

  1. rispondente completo (n=40)
  2. non rispondenti (n=40)

1. e 2) gruppi: età, sesso, regime abbinato. Pertanto questo studio sarà uno studio caso-controllo nidificato. Arruolaremo 800 pazienti e poi abbineremo età, sesso e regime in ciascun gruppo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nuovi pazienti affetti da cancro gastrico che hanno programmato di iniziare il 1° ciclo di chemioterapia
  • pazienti che hanno aderito a questo studio e volontariamente assegnato i consensi informati.

Criteri di esclusione:

  • pazienti che hanno rifiutato lo studio.
  • pazienti che hanno altri tumori
  • alcolisti pesanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
responder in chemioterapia palliativa
Dopo la chemioterapia iniziale, responder (remissione completa, remissione parziale)
Droga: Chemioterapia

Chemioterapia standard istituzionale come prima linea

: XP (xeloda + cisplantin) o Xelox (xeloda+oxaliplitan) +/- Herceptin

Altri nomi:
  • XP o Xelox +/- Herceptin
non-responder alla chemioterapia palliativa
Dopo la chemioterapia iniziale, progressione della malattia
Droga: Chemioterapia

Chemioterapia standard istituzionale come prima linea

: XP (xeloda + cisplantin) o Xelox (xeloda+oxaliplitan) +/- Herceptin

Altri nomi:
  • XP o Xelox +/- Herceptin
responder alla chemioterapia adiuvante
guarigione completa e nessuna recidiva almeno 1 anno dopo il trattamento
Droga: Chemioterapia

Chemioterapia standard istituzionale come prima linea

: XP (xeloda + cisplantin) o Xelox (xeloda+oxaliplitan) +/- Herceptin

Altri nomi:
  • XP o Xelox +/- Herceptin
non-responder alla chemioterapia adiuvante
guarigione non completa o recidiva entro 1 anno dal trattamento
Droga: Chemioterapia

Chemioterapia standard istituzionale come prima linea

: XP (xeloda + cisplantin) o Xelox (xeloda+oxaliplitan) +/- Herceptin

Altri nomi:
  • XP o Xelox +/- Herceptin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scoperta della previsione di biomarcatori per la risposta alla chemioterapia del cancro gastrico
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
Scoperta della previsione di biomarcatori per la risposta alla chemioterapia del cancro gastrico utilizzando il sequenziamento di nuova generazione e qRT-PCR
fino a 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello di previsione della combinazione per la risposta alla chemioterapia adiuvante nel cancro gastrico
Lasso di tempo: fino a 5 anni
Modello di previsione della combinazione di biomarcatori biologici e fattori clinici per la risposta della chemioterapia adiuvante nel cancro gastrico
fino a 5 anni
Modello di previsione della combinazione per la risposta alla chemioterapia palliativa nel cancro gastrico
Lasso di tempo: fino a 3 anni
Modello di previsione della combinazione di biomarcatori biologici e fattori clinici per la risposta della chemioterapia palliativa nel cancro gastrico
fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kyungpook National University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Su Youn Nam, MD, PhD, Kyungpook National University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 novembre 2015

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 ottobre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KNUMC 2015-10-002-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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