Radiochirurgia Cyberknife per pazienti con metastasi cerebrali diagnosticate con sequenza SPACE o MPRAGE (CYBER-SPACE)
Radiochirurgia Cyberknife per pazienti con metastasi cerebrali diagnosticate con sequenza SPACE o MPRAGE - Una valutazione prospettica randomizzata di risposta e tossicità
Per i pazienti con oligometastasi cerebrali che si trovano in condizioni cliniche adeguate, la radiochirurgia stereotassica (SRS) è il trattamento di scelta, essendo raccomandato dalle linee guida internazionali per il trattamento da una a quattro lesioni. Scoperte più recenti hanno dimostrato che per i pazienti con più di quattro lesioni la SRS può essere considerata un'alternativa favorevole alla radioterapia dell'intero cervello (WBRT), il trattamento standard di cura attualmente stabilito. Con le tecniche moderne, la SRS altamente conforme delle lesioni multiple è diventata fattibile con uno sforzo clinico paragonabile e una tossicità minima rispetto alla WBRT. Gli sviluppi nell'imaging a risonanza magnetica (MRI-imaging) hanno prodotto sequenze fast spin echo tridimensionali potenziate dal contrasto altamente sensibili come SPACE che facilitano il rilevamento di lesioni molto piccole e allo stadio iniziale in un modo superiore al gradiente rapido preparato per la magnetizzazione Serie Echo (MPRAGE).
Poiché è stato stabilito che la risposta delle metastasi cerebrali alla SRS è migliore per le lesioni più piccole e che la WBRT può avere il prezzo di una significativa neurotossicità, i ricercatori ipotizzano che 1) il rilevamento precoce di piccole metastasi cerebrali e 2) il trattamento precoce e aggressivo di quelli di SRS si tradurranno in un beneficio clinico complessivo ritardando il fallimento della terapia localizzata ripetuta e preservando così la qualità della vita e potenzialmente prolungando la sopravvivenza globale. D'altra parte, tuttavia, l'eccessivo trattamento potrebbe costituire un valido motivo di preoccupazione con questo approccio poiché non è ancora stato dimostrato che si possa ottenere un beneficio clinico.
L'attuale studio mira ad ampliare i confini del termine "oligometastasi cerebrali" eseguendo SRS per un massimo di dieci metastasi cerebrali, rispetto allo standard clinico stabilito di quattro, dato che i dati esistenti supportano la non inferiorità di questo approccio e dato che i moderni Cyberknife SRS facilita il trattamento di lesioni multiple con una minima tossicità associata al trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background scientifico: le metastasi cerebrali sono le più comuni manifestazioni di cancro intracranico, che colpiscono fino a un terzo dei pazienti adulti affetti da cancro con diffusione sistemica. La prognosi è generalmente sfavorevole con una sopravvivenza globale che varia in media al di sotto dei 6 mesi. Tuttavia, un'ispezione più dettagliata rivela un sottogruppo prognostico, per il quale è possibile ottenere una migliore sopravvivenza globale e controllo dei sintomi clinici e che è caratterizzato in modo più descrittivo da prestazioni cliniche favorevoli (KPI ≥ 70%) e malattia extracranica controllata. Mentre per la maggior parte dei pazienti con metastasi cerebrali la radioterapia dell'intero cervello, gli steroidi o la migliore terapia di supporto rappresentano il trattamento palliativo di scelta, il suddetto sottogruppo può beneficiare di un concetto di terapia localmente radicale e in quei casi la resezione neurochirurgica e la radiochirurgia stereotassica hanno entrambi prodotto risultati favorevoli risultati. Nei pazienti non idonei alla resezione neurochirurgica, singola o multifrazione, la SRS presenta diversi vantaggi distinti rispetto alla WBRT, il più significativo dei quali è il breve tempo di trattamento, meno compromissione neurocognitiva post-terapeutica, migliore controllo locale del tumore e perdita di capelli minima o assente. Inoltre, la SRS può essere ripetuta più volte o eseguita prima o dopo la WBRT. Le attuali linee guida cliniche raccomandano la SRS nei casi di oligometastasi cerebrali, definite come da una a quattro lesioni intracraniche con uno stato di malattia sistemica controllato extracranialmente. Tuttavia, dati recenti suggeriscono che potrebbe essere un trattamento adatto per i pazienti con da cinque a dieci o anche più di dieci lesioni, essendo non inferiore all'SRS di quattro o meno lesioni. Ci sono diversi fattori a sostegno di questa logica: da un lato i miglioramenti tecnici nel campo della SRS hanno notevolmente facilitato il trattamento di un numero maggiore di lesioni target con un aumento minimo o nullo della tossicità e uno sforzo clinico comparabile. D'altra parte, la sempre maggiore sensibilità dell'imaging medico ha causato un aumento del rilevamento delle costellazioni oligometastatiche, consentendone il trattamento in una fase precedente. Per molto tempo la tomografia computerizzata craniale ad alta risoluzione (cCT) basata sul contrasto è stata il gold standard per rilevare le metastasi cerebrali. Ciò è stato notevolmente migliorato dall'introduzione della risonanza magnetica (MRI) con sequenze pesate in T1 potenziate dal contrasto. La sensibilità è stata ulteriormente migliorata con l'introduzione della risonanza magnetica 3T nella routine clinica e lo sviluppo di sequenze gradient-echo tridimensionali ad alta risoluzione come l'MPRAGE pesato in T1 basato sul contrasto, caratterizzato da uno spessore della fetta di 0,9 mm e ricostruzione multiplanare, quindi consentendo il rilevamento di lesioni di dimensioni molto ridotte nell'intervallo da uno a pochi millimetri. Tuttavia, l'uso di tecniche gradient-echo (GE) per ottenere immagini tridimensionali ad alta risoluzione spaziale comporta un miglioramento del contrasto inferiore e una maggiore suscettibilità agli artefatti rispetto a quanto accade con l'eco spin bidimensionale (SE) tecniche. I recenti sviluppi nella ricerca sulla risonanza magnetica hanno prodotto un'altra sequenza che potrebbe rivelarsi persino superiore a MPRAGE nella rilevazione specifica di metastasi cerebrali molto piccole e precoci: la perfezione del campionamento con contrasti ottimizzati per l'applicazione utilizzando diverse evoluzioni dell'angolo di rotazione (SPACE) è un veloce tridimensionale Sequenza SE che combina un elevato miglioramento del contrasto superiore a MPRAGE con un'elevata risoluzione spaziale e ricostruzione multiplanare. Katō et al. hanno riscontrato che questa sequenza è significativamente superiore a MPRAGE nel rilevamento di lesioni parenchimali con mezzo di contrasto, specialmente se di dimensioni < 5 mm, come è caratteristico delle piccole metastasi cerebrali in stadio molto precoce.
Obiettivi della sperimentazione: lo scopo di questo studio è valutare la risposta al trattamento e la tossicità dopo SRS fino a dieci metastasi cerebrali simultanee, trattando tutte le lesioni visibili nella sequenza SPACE MRI altamente sensibile o solo quelle visibili nella sequenza MPRAGE basata sul contrasto convenzionale . La risposta al trattamento viene valutata rispetto all'inammissibilità per un'ulteriore SRS cerebrale a 12 mesi dopo la SRS iniziale, definita dalla simultanea nuova occorrenza o progressione di > 10 metastasi cerebrali (come parametro surrogato per il controllo locale globale), inoltre sopravvivenza globale e funzione cognitiva e qualità della vita.
Selezione dei pazienti: nello studio verranno arruolati in totale n=200 pazienti (n=100 per gruppo di trattamento). Tutti i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione saranno informati sullo studio e inclusi nello studio se dichiarano il consenso informato. L'iscrizione allo studio deve essere effettuata prima dell'inizio della RT.
Disegno dello studio: lo studio sarà eseguito come uno studio prospettico randomizzato di fase II a due bracci a centro singolo. I pazienti saranno randomizzati in un braccio sperimentale e un braccio di controllo. Tutti i pazienti riceveranno l'imaging MRI pre-terapeutico come descritto nel (Capitolo 6) e l'imaging sarà valutato da un radiologo. Per i pazienti nel braccio sperimentale, saranno prese in considerazione tutte le serie MRI disponibili, incluso SPACE per la definizione delle lesioni bersaglio del trattamento. Per i pazienti nel braccio di controllo, il radiologo valutatore sarà cieco rispetto alla sequenza SPACE e per la definizione delle lesioni bersaglio del trattamento verrà preso in considerazione principalmente MPRAGE tridimensionale basato sul contrasto, integrato da tutte le sequenze MRI non SPACE.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Heidelberg, Germania, 69120
- University Hospital of Heidelberg, Department of Radiation Oncology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- metastasi cerebrali confermate radiologicamente con una storia sottostante di una malattia maligna
- da una a dieci lesioni intracraniche sospette, prendendo in considerazione tutte le serie disponibili della risonanza magnetica pre-terapeutica (eseguita presso l'ospedale universitario di Heidelberg e inclusa la sequenza SPACE)
- età ≥ 18 anni
- Punteggio delle prestazioni Karnofsky (KPS) ≥ 70
- per le donne in età fertile, (e gli uomini) una contraccezione adeguata.
- capacità di comprendere il carattere e le conseguenze individuali della sperimentazione clinica
- consenso informato scritto (deve essere disponibile prima dell'arruolamento nello studio)
Criteri di esclusione:
- rifiuto del paziente di partecipare allo studio
- Carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) come malattia maligna primaria
- Più di 10 lesioni intracraniche sospette nell'imaging MRI pre-terapeutico iniziale (eseguito presso l'ospedale universitario di Heidelberg e inclusa la sequenza SPACE)
- metastasi così vicine all'OAR che la SRS iniziale a sessione singola sarebbe impossibile a causa della mancanza di radiotolleranza
- controindicazioni note all'esecuzione della RM craniale
- precedente radioterapia del cervello
- Pazienti che non si sono ancora ripresi da tossicità acute di terapie precedenti
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Partecipazione a un altro studio clinico o periodo di osservazione di studi concorrenti, rispettivamente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento basato sulla sequenza SPACE MRI
Cyberknife SRS di tutte le lesioni intracraniche sospette visibili in SPACE fino a 10 lesioni simultanee
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Tutti i pazienti riceveranno una risonanza magnetica cranica pre-trattamento per scopi diagnostici e di pianificazione del trattamento. Nel braccio A, la sequenza SPACE pesata in T1 basata sul contrasto viene utilizzata per la definizione di GTV. Nel braccio B, la sequenza MPRAGE tridimensionale pesata in T1 basata sul contrasto viene utilizzata per la definizione di GTV. In entrambi i casi il GTV è costituito da tutto il tessuto di contrasto associato alla lesione bersaglio e da tutto il tessuto aggiuntivo giudicato da un medico esperto come parte della lesione bersaglio sospetta. Al GTV viene aggiunto un margine PTV di 1 mm mediante espansione isotropa che può essere leggermente modificato se ritenuto necessario dal medico curante (es. intersezione con l'adiacente OAR). La prescrizione della dose al PTV per le lesioni bersaglio sarà la seguente:
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Comparatore attivo: Trattamento a base di MPRAGE
Cyberknife SRS di tutte le lesioni intracraniche sospette visibili in MPRAGE fino a 10 lesioni simultanee
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Tutti i pazienti riceveranno una risonanza magnetica cranica pre-trattamento per scopi diagnostici e di pianificazione del trattamento. Nel braccio A, la sequenza SPACE pesata in T1 basata sul contrasto viene utilizzata per la definizione di GTV. Nel braccio B, la sequenza MPRAGE tridimensionale pesata in T1 basata sul contrasto viene utilizzata per la definizione di GTV. In entrambi i casi il GTV è costituito da tutto il tessuto di contrasto associato alla lesione bersaglio e da tutto il tessuto aggiuntivo giudicato da un medico esperto come parte della lesione bersaglio sospetta. Al GTV viene aggiunto un margine PTV di 1 mm mediante espansione isotropa che può essere leggermente modificato se ritenuto necessario dal medico curante (es. intersezione con l'adiacente OAR). La prescrizione della dose al PTV per le lesioni bersaglio sarà la seguente:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ineleggibilità per ulteriore SRS cerebrale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la SRS iniziale
|
simultanea nuova occorrenza o progressione di > 10 metastasi cerebrali
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12 mesi dopo la SRS iniziale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la SRS iniziale
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Intervallo di tempo tra la data di inizio della RT e la data di morte o la data di abbandono dello studio (ad esempio, perso al follow-up) qualunque cosa accada per prima.
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12 mesi dopo la SRS iniziale
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funzione cognitiva
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la SRS iniziale
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Test CANTAB (Batteria automatizzata del test neuropsicologico di Cambridge)
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6 mesi dopo la SRS iniziale
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qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la SRS iniziale
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Questionario EORTC QLQ-C30 per valutare la QoL dei pazienti oncologici, valutazione clinica
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6 mesi dopo la SRS iniziale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Juergen Debus, Prof. Dr.Dr., Head of department Radiation Oncology
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Yamamoto M, Serizawa T, Shuto T, Akabane A, Higuchi Y, Kawagishi J, Yamanaka K, Sato Y, Jokura H, Yomo S, Nagano O, Kenai H, Moriki A, Suzuki S, Kida Y, Iwai Y, Hayashi M, Onishi H, Gondo M, Sato M, Akimitsu T, Kubo K, Kikuchi Y, Shibasaki T, Goto T, Takanashi M, Mori Y, Takakura K, Saeki N, Kunieda E, Aoyama H, Momoshima S, Tsuchiya K. Stereotactic radiosurgery for patients with multiple brain metastases (JLGK0901): a multi-institutional prospective observational study. Lancet Oncol. 2014 Apr;15(4):387-95. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70061-0. Epub 2014 Mar 10.
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- S-448/2017
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