3 cicli abbreviati di rituximab più immunochemioterapia CHOP (ciclofosfamide, adriamicina, vincristina e prednisolone) in pazienti con CD gastrointestinale localizzato completamente asportato (cluster di antigene di differenziazione)20(+) linfoma diffuso a grandi cellule B

Criterio di inclusione:

• CD20 gastrointestinale localizzato completamente asportato (+) DLBCL (linfoma diffuso a grandi cellule B)
• CD 20, CD5, CD10, MUM-1, BCL-6, BCL-2, Ki-76, EBV (virus di Epstein-Barr) positivi
• Lugano Criteri: Fase I, II1
• Criteri di Parigi: T1-2NO-1MO
• Indice prognostico internazionale aggiustato per stadio: 0-1
• Un paziente che non ha precedentemente ricevuto chemioterapia o radioterapia per il DLBCL
• ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group): 0-2
• In caso di pazienti che non presentano alcuna lesione residua dovuta alla completa rimozione chirurgica del linfoma I. Un paziente a cui è stata confermata l'assenza di lesione residua nella TC condotta dopo l'intervento chirurgico o Ii. L'imaging preoperatorio è stato confermato come la prima fase di una singola lesione e la scoperta di una lesione postoperatoria con cui il paziente è stato confermato
• In caso di gittata cardiaca pari o superiore al 50% quando non vi è alcuna anomalia clinicamente significativa nella MUGA (scansione di acquisizione con gated multiplo) o frequenza profonda
• Se la funzionalità renale è appropriata (inferiore alla creatinina sierica di 2,0 mg dL o una velocità di filtrazione glomerulare stimata di 40 ml/mill1,73 m2 o più alto)
• Se è presente la funzionalità epatica appropriata (bilirubina sierica), meno di tre volte il normale limite superiore di AST (aspartato aminotransferasi) (non epatica) a meno che la serubina non sia causata dalla sindrome di Gilbert o originata da una non epatica;
• Corretta funzionalità del midollo osseo (ANC-1500 mm 3 o superiore, numero di piastrine > 755 mm3 ed emoglobina 9,0 g/L o superiore) Se lo screening nel CS (liquido cerebrospinale) F non è accettabile, la dose è indicata in - 7
• Per i maschi, i metodi contraccettivi bloccanti come i preservativi sono richiesti almeno 6 mesi dalla data dell'ultima somministrazione del cancro e tali misure sono concordate
• Per le donne fertili, deve essere concordata l'applicazione di misure contraccettive (pillole contraccettive orali, in utero, metodi contraccettivi bloccanti, ecc.) per almeno 6 mesi dalla data di somministrazione dell'ultimo tumore.
• ha deciso di partecipare volontariamente a questo studio e ha accettato per iscritto

Criteri di esclusione:

• Paziente positivo per HIV o HCV (virus dell'epatite C). Tuttavia, i pazienti positivi al virus HBV dell'epatite B che utilizzano la terapia antivirale sono ammessi
• Paziente con anamnesi attuale di altri tumori (ad es. carcinoma cervicale in situ, carcinoma basocellulare trattato, cancro in fase iniziale, escluso dall'attuale condizione di cancro.
• donna incinta o che allatta, maschio o femmina che non sono d'accordo con un'appropriata contraccezione.
• Malattia sistemica inappropriata per la somministrazione di farmaci antitumorali I. Un paziente che negli ultimi 6 mesi ha avuto un attacco cardiaco clinicamente significativo (insufficienza cardiaca congestizia non medica, malattia coronarica sintomatica, infarto miocardico grave) o Ii. Neurologia grave e malattia psichiatrica Iii. Infezione da attività grave Iv. Altre condizioni mediche che sono difficili da eseguire negli studi clinici
• Se sei allergico alle sostanze chimiche utilizzate in questo studio
• Pazienti che ricevono un altro farmaco di prova durante uno studio clinico o che ricevono sia chemioterapia, terapia ormonale e immunizzazione
• Paziente con malattia Bulky (lunghezza del diaframma 10 cm)
• Paziente non idoneo alla partecipazione ad un esame clinico secondo il giudizio di un ricercatore