Consapevolezza, cura e trattamento nella gestione dell'obesità dei pazienti con emofilia (AZIONE) per informare l'emofilia Obesity Patient Empowerment (HOPE) (ACTION to HOPE)
Un sondaggio trasversale online basato sul web in cui i partecipanti completeranno un questionario distinto per i pazienti con emofilia e obesità (PwHO) e/o i loro accompagnatori/coniugi/partner, o un questionario distinto per gli operatori sanitari. Ogni questionario è composto da più di 100 elementi tra cui domande a risposta chiusa precodificate (a scelta multipla), domande sì/no e scale di valutazione. Si stima che il completamento di questo sondaggio una tantum richiederà circa 45-60 minuti.
Come studio trasversale, non ci sarà alcun trattamento dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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Plainsboro, New Jersey, Stati Uniti, 08536
- Novo Nordisk Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soddisfare uno dei seguenti criteri: a) Adulti (di qualsiasi genere) di età pari o superiore a 18 anni con emofilia (di qualsiasi gravità, con o senza inibitori) identificata come obesità o sovrappeso, - OPPURE - Assistenti di bambini (di qualsiasi genere ) attualmente di età inferiore a 18 anni con emofilia (qualsiasi gravità, con o senza inibitori) identificato dal caregiver con obesità o sovrappeso, - OPPURE - Coniugi o partner di adulti (qualsiasi genere) di età pari o superiore a 18 anni con emofilia (qualsiasi gravità , con o senza inibitori) identificato con obesità o sovrappeso - OPPURE - Professionista sanitario (ematologo pediatrico o adulto, infermiere, infermiere, assistente medico, fisioterapista, assistente sociale) che lavora attivamente in un centro di trattamento dell'emofilia designato a livello federale per a almeno 3 anni e con esperienza nella gestione di pazienti con emofilia e obesità o sovrappeso.
- I partecipanti devono avere accesso a Internet, da casa o in un luogo a loro comodo
- Fornitura del consenso informato prima dell'inizio di qualsiasi attività correlata al sondaggio.
Criteri di esclusione:
- Incapacità di comprendere e rispettare le istruzioni scritte in inglese
- Precedente completamento di questo studio con ricevuta di compenso
- Incapacità mentale, riluttanza o barriere linguistiche che precludono un'adeguata comprensione o cooperazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Adulti con emofilia e obesità/sovrappeso
Adulti (qualsiasi sesso) di età ≥18 anni con emofilia (qualsiasi gravità, con o senza inibitori) autoidentificati con obesità o sovrappeso
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Nessun trattamento dato
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Caregiver identificati con obesità/sovrappeso
Caregiver di bambini (di qualsiasi genere) attualmente di età <18 anni con emofilia (di qualsiasi gravità, con o senza inibitori) caregiver identificato con obesità o sovrappeso
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Nessun trattamento dato
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Coniugi o partner autoidentificati con obesità/sovrappeso
Coniugi o partner di adulti (di qualsiasi genere) di età ≥18 anni con emofilia (di qualsiasi gravità, con o senza inibitori) autoidentificati con obesità o sovrappeso
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Nessun trattamento dato
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Prof. sanitari. gestione dell'emofilia e dell'obesità/sovrappeso
Professionista sanitario (ematologo pediatrico o adulto, infermiere, infermiere, assistente medico, fisioterapista, assistente sociale) che lavora attivamente in un centro di trattamento dell'emofilia designato a livello federale da almeno 3 anni e con esperienza nella gestione di pazienti con emofilia e obesità o sovrappeso.
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Nessun trattamento dato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza della consapevolezza e della percezione dell'obesità
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Prevalenza di atteggiamenti sull'obesità
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Prevalenza della struttura di supporto per la perdita di peso
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Prevalenza delle interazioni tra pazienti e operatori sanitari riguardo all'obesità/sovrappeso
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Prevalenza della consapevolezza sulle soluzioni per la perdita di peso
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Caratteristiche della consapevolezza e delle percezioni dell'obesità
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Caratteristiche degli atteggiamenti sull'obesità
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Caratteristiche della struttura di supporto per la perdita di peso
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Caratteristiche delle interazioni tra pazienti e operatori sanitari riguardo all'obesità/sovrappeso
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Caratteristiche della consapevolezza sulle soluzioni per la perdita di peso
Lasso di tempo: Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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I dati vengono raccolti tramite questionari online
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Inizio delle interviste giorno 1 fino alla fine della raccolta dati giorno 90
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Clinical Reporting Anchor and Disclosure' (1452), Novo Nordisk A/S
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie ematologiche
- Ipernutrizione
- Disturbi della nutrizione
- Sovrappeso
- Peso corporeo
- Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari
- Disturbi delle proteine della coagulazione
- Disturbi emorragici
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie genetiche, legate all'X
- Disturbi della coagulazione del sangue
- Obesità
- Emofilia A
- Emofilia B
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HAEM-4414
- U1111-1199-8271 (Altro identificatore: World Health Organization (WHO))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Nessun trattamento dato
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NCT00596700Completato
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NCT01448382TerminatoSanguinamento gastrointestinale superiore
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NCT07390630Non ancora reclutamento
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NCT01158989CompletatoMotilità gastrointestinale
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NCT01620281CompletatoLombalgia cronica da lieve a moderata
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NCT04875169Completato
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NCT00739310Completato
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NCT02470416Completato
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NCT05764369CompletatoGenitorialità | Disturbi mentali nell'adolescenza | Adolescente - Problema emotivo