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Effetto delle distrazioni uditive sul dolore postoperatorio pediatrico

17 ottobre 2018 aggiornato da: nurcan özyazıcıoğlu, Uludag University

Professore (Direttore del Dipartimento di Infermieristica)

Lo scopo dello studio era determinare l'effetto di diversi metodi uditivi di distrazione dell'attenzione sul dolore postoperatorio e sull'ansia nei bambini. Trial clinico randomizzato pre e post-test su tre gruppi. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo di dati socio-demografici per bambini e genitori, la scala analogica visiva, la scala del dolore di Wong-Baker Faces e l'inventario dell'ansia dei tratti di stato per i bambini. I ricercatori hanno scoperto che l'ascolto di musica classica, musica turca e metodi di audiolibri ha svolto un ruolo efficace nel ridurre il dolore postoperatorio e lo stato di ansia nei bambini nei tre gruppi dello studio. Di conseguenza, i ricercatori hanno dimostrato che diversi metodi di distrazione dell'attenzione uditiva avevano un effetto decrescente sul dolore e sull'ansia postoperatori nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età compresa tra 7 e 14 anni,
  • soggiornando in camera singola,
  • coloro per i quali era stato pianificato un intervento chirurgico per la regione inguinale o addominale,
  • nella prima ora del periodo postoperatorio,
  • privo di qualsiasi problema che impedisce l'espressione del dolore post-operatorio,
  • privo di problemi di udito,
  • aver subito lo stesso protocollo di analgesia; sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: musica classica
Comportamentale: ascolto di musica e audiolibri
Sperimentale: Musica turca
Comportamentale: ascolto di musica e audiolibri
Sperimentale: audiolibro
Comportamentale: ascolto di musica e audiolibri

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: un'ora dopo che i pazienti sono stati portati nella stanza del paziente dopo l'intervento chirurgico
Scala analogica visiva (VAS): è una linea retta con una lunghezza di 10 cm. Sulla "linea 0" non c'è "nessun dolore" e sulla "linea 10" c'è "dolore insopportabile". Al bambino viene chiesto di segnare il punto che indica la gravità del suo dolore.
un'ora dopo che i pazienti sono stati portati nella stanza del paziente dopo l'intervento chirurgico
Wong-Baker affronta la scala del dolore
Lasso di tempo: un'ora dopo che i pazienti sono stati portati nella stanza del paziente dopo l'intervento chirurgico
Questo è stato sviluppato da Donna Lee Wong e Connie Morain Baker. Questa scala viene utilizzata per determinare il livello di dolore nei bambini di età superiore ai tre anni. La gravità del dolore è determinata dal bambino scegliendo la faccia che descrive il livello di dolore del bambino sulla scala che inizia con la faccia sorridente e termina con la faccia che piange.
un'ora dopo che i pazienti sono stati portati nella stanza del paziente dopo l'intervento chirurgico
Inventario dell'ansia dei tratti di stato per i bambini
Lasso di tempo: un'ora dopo che i pazienti sono stati portati nella stanza del paziente dopo l'intervento chirurgico
Questo è stato sviluppato da Spielberger (1973). È una scala di tipo Likert a tre punti. La validità e l'affidabilità della scala sono state eseguite da Özusta (1993). La scala è composta da due parti come; 'scala dell'ansia di stato' e 'scala dell'ansia di tratto'. Consiste di 40 articoli in totale, 20 articoli in ciascuna parte. Lo STAI-C è stato adattato da una scala per adulti ed è anche noto come "How I Feel Questionnaire". Comprende scale self-report separate per misurare due distinti concetti di ansia: ansia di stato (ansia S) e ansia di tratto (ansia T). La scala a 20 item valuta una serie di sintomi di ansia come "ho una strana sensazione allo stomaco" e "sto controllando una delle tre alternative che lo descrive meglio o indica la frequenza dell'occorrenza (1 = quasi mai; 2 = a volte; 3 = spesso).
un'ora dopo che i pazienti sono stati portati nella stanza del paziente dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Subito dopo l'ascolto era finito
Scala analogica visiva (VAS): è una linea retta con una lunghezza di 10 cm. Sulla "linea 0" non c'è "nessun dolore" e sulla "linea 10" c'è "dolore insopportabile". Al bambino viene chiesto di segnare il punto che indica la gravità del suo dolore.
Subito dopo l'ascolto era finito
Wong-Baker affronta la scala del dolore
Lasso di tempo: Subito dopo l'ascolto era finito
Questo è stato sviluppato da Donna Lee Wong e Connie Morain Baker. Questa scala viene utilizzata per determinare il livello di dolore nei bambini di età superiore ai tre anni. La gravità del dolore è determinata dal bambino scegliendo la faccia che descrive il livello di dolore del bambino sulla scala che inizia con la faccia sorridente e termina con la faccia che piange.
Subito dopo l'ascolto era finito
Inventario dell'ansia dei tratti di stato per i bambini
Lasso di tempo: Subito dopo l'ascolto era finito
Questo è stato sviluppato da Spielberger (1973). È una scala di tipo Likert a tre punti. La validità e l'affidabilità della scala sono state eseguite da Özusta (1993). La scala è composta da due parti come; 'scala dell'ansia di stato' e 'scala dell'ansia di tratto'. Consiste di 40 articoli in totale, 20 articoli in ciascuna parte. Lo STAI-C è stato adattato da una scala per adulti ed è anche noto come "How I Feel Questionnaire". Comprende scale self-report separate per misurare due distinti concetti di ansia: ansia di stato (ansia S) e ansia di tratto (ansia T). La scala a 20 item valuta una serie di sintomi di ansia come "ho una strana sensazione allo stomaco" e "sto controllando una delle tre alternative che lo descrive meglio o indica la frequenza dell'occorrenza (1 = quasi mai; 2 = a volte; 3 = spesso).
Subito dopo l'ascolto era finito

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Uludag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 ottobre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1 (Altro identificatore: Mobile Health and Wellness Program)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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