Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Erlotinib e radioterapia con o senza cisplatino nel trattamento di pazienti con cancro alla bocca o alla gola

27 settembre 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase I su OSI-774 in combinazione con radioterapia con frazionamento standard in pazienti con carcinoma del cavo orale o orofaringeo in stadio II o III e in combinazione con radioterapia con frazionamento standard e cisplatino giornaliero a basso dosaggio in pazienti con carcinoma della cavità orale o carcinoma orofaringeo in stadio III e IV

Studio di fase I per studiare l'efficacia della combinazione di erlotinib con radioterapia con o senza cisplatino nel trattamento di pazienti con carcinoma avanzato della bocca o della gola. Erlotinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando gli enzimi necessari per la loro crescita. La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per danneggiare le cellule tumorali. I farmaci utilizzati nella chemioterapia utilizzano diversi modi per impedire alle cellule tumorali di dividersi in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di erlotinib con radioterapia con o senza cisplatino può uccidere più cellule tumorali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinazione della dose massima tollerata (MTD) della combinazione di OSI-774 orale giornaliero e radioterapia a fasci esterni di frazionamento standard in pazienti con carcinoma a cellule squamose (SCC) del cavo orale (OC) o orofaringeo (OP), stadio II e III.

II. Determinazione dell'MTD di OSI-774 orale giornaliero, cisplatino giornaliero a basso dosaggio a 6 mg/m^2/giorno e radioterapia a fasci esterni di frazionamento standard in pazienti con cavità orale o SCC orofaringeo in stadio III e IV.

III. Determinazione della sicurezza del dosaggio orale cronico di OSI-774 dopo radioterapia.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinazione dei marcatori biologici dell'attività di OSI-774 in campioni di biopsia tumorale da pazienti con SCC di OC e OP pre e post terapia.

II. Determinazione della capacità della scansione (18F)-FDG-PET di dimostrare l'attività biologica di OSI-774 in pazienti precedentemente non trattati con SCC di OC e OP e di prevedere la risposta clinica.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico di aumento della dose di erlotinib. I pazienti vengono assegnati a 1 dei 2 regimi in base allo stadio della malattia.

Regime A (pazienti con malattia in stadio II [T2, N0] o III [T1-2, N1]): i pazienti ricevono erlotinib per via orale una volta al giorno. A partire dal giorno 15, i pazienti vengono sottoposti anche a radioterapia a intensità modulata (IMRT) una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane.

Regime B (pazienti con malattia in stadio III [T3, N0-1] o IV [T1-4, N2-3, M0 o T4, N0-1, M0]): i pazienti ricevono erlotinib per via orale e vengono sottoposti a IMRT come nel regime A. I pazienti ricevono anche cisplatino IV per 20 minuti ogni giorno di radioterapia.

I pazienti in entrambi i regimi continuano a ricevere erlotinib fino all'ultimo giorno di IMRT (i pazienti già nella fase di mantenimento di questo studio al 5/11/04 continuano a ricevere erlotinib una volta al giorno fino a 2 anni) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

In entrambi i regimi, coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale almeno 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante.

I pazienti vengono seguiti a 30 giorni e poi ogni 3 mesi fino a 2 anni.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 24-48 pazienti (12-24 per regime) verrà accumulato per questo studio entro 6-24 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-8936
        • Johns Hopkins University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti con reperti clinici coerenti con una diagnosi di carcinoma a cellule squamose dell'OC o dell'OP, come determinato dal chirurgo della testa e del collo, possono essere reclutati nello studio prima della biopsia diagnostica; i pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di carcinoma a cellule squamose di OC o OP prima di procedere con il trattamento
  • I siti orofaringei includono la base della lingua, le tonsille, il palato molle e la parete orofaringea
  • I siti della cavità orale includono la lingua orale, la mucosa buccale, il pavimento della bocca, il trigono retromolare, la cresta alveolare, il palato duro e il labbro della mucosa
  • I pazienti devono essere AJCC stadio II (T2N0) o III (T1-2N1) (AJCC quinta edizione, 1997) per la parte A dello studio e devono essere AJCC stadio III (T3N 0-1) o IV (T1-4N2-3M0 , T4N0-1M0) per la parte B dello studio
  • La priorità per l'ingresso nello studio sarà data ai pazienti con tumore facilmente accessibile e che acconsentono a ripetere la biopsia; l'ingresso nello studio non sarà limitato ai pazienti che acconsentono a ulteriori biopsie; se un paziente si iscrive allo studio e successivamente rifiuta la biopsia (esclusa la diagnostica), può rimanere nello studio
  • Saranno ammissibili i pazienti con tumori operabili o inoperabili
  • Nessuna precedente terapia per il tumore, inclusa la chemioterapia, la radioterapia, l'immunoterapia, le terapie mirate all'EGFR o qualsiasi altro agente sperimentale
  • Precedenti tumori maligni di siti diversi dalla testa e dal collo sono consentiti se l'intervallo libero da malattia >= 3 anni; i carcinomi a cellule basali della pelle e le disfagie cervicali in situ sono consentiti entro questo intervallo di tre anni se completamente resecati
  • Documentazione di tumore valutabile inferiore o uguale a quattro settimane prima dell'inizio del trattamento
  • Performance status ECOG = 0, 1 o 2 (Karnofsky >= 60%)
  • Aspettativa di vita maggiore o uguale a 6 mesi
  • Leucociti >= 3.000
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500
  • Piastrine >= 100.000
  • Bilirubina totale entro i normali limiti istituzionali a meno che non sia dovuta a emolisi o sindrome di Gilbert
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2,5 X limite superiore istituzionale del normale
  • Creatinina entro i normali limiti istituzionali OPPURE clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
  • APTT/INR entro i normali limiti istituzionali; sono ammissibili i pazienti che presentano anomalie dell'APTT/INR correggibili dopo la somministrazione di vitamina K
  • Nessun diabete mellito incontrollato poiché il glucosio deve rientrare in un intervallo costantemente normale per ciascun paziente al fine di standardizzare le interpretazioni della scansione PET
  • Nessuna sindrome da malassorbimento nota
  • I pazienti dipendenti dal tubo G sono eleggibili
  • Gli effetti di OSI-774 sul feto umano in via di sviluppo alla dose terapeutica raccomandata non sono noti; per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera) per la durata della partecipazione allo studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • I pazienti con coinvolgimento cerebrale noto dovrebbero essere esclusi da questo studio clinico a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a OSI-774 o altri agenti utilizzati nello studio
  • Chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa verificatasi entro 28 giorni prima del trattamento
  • Anomalie della cornea basate sull'anamnesi (per es., sindrome dell'occhio secco, sindrome di Sjögren), anomalie congenite (per es., distrofia di Fuch), esame con lampada a fessura anormale utilizzando un colorante vitale (per es., fluoresceina, rosa bengala) e/o un test di sensibilità corneale (test di Schirmer o test di produzione lacrimale simile)
  • Malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale o enterale o necessità di alimentazione EV, precedenti interventi chirurgici che incidono sull'assorbimento o ulcera peptica attiva
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca non trattata o nuova, o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché OSI-774 è un inibitore del fattore di crescita epidermico con il potenziale di effetti teratogeni o abortivi sulla base dei dati che suggeriscono che l'espressione di EGFR è importante per il normale sviluppo degli organi; poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con OSI-774, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con OSI-774
  • Poiché i pazienti con deficienza immunitaria sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo, i pazienti HIV positivi che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione sono esclusi dallo studio a causa delle possibili interazioni farmacocinetiche con OSI-774; studi appropriati saranno intrapresi in pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato
  • I pazienti trattati con Coumadin sono esclusi dallo studio a causa di segnalazioni di interazioni tra il farmaco in studio e Coumadin

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regime A (erlotinib cloridrato, IMRT)

I pazienti ricevono erlotinib orale una volta al giorno. A partire dal giorno 15, i pazienti si sottopongono anche a IMRT una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane.

I pazienti in entrambi i regimi continuano a ricevere erlotinib fino all'ultimo giorno di IMRT (i pazienti già nella fase di mantenimento di questo studio al 5/11/04 continuano a ricevere erlotinib una volta al giorno fino a 2 anni) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

In entrambi i regimi, coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino alla determinazione della MTD. La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale almeno 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante.

Studi correlati
Dato oralmente
Altri nomi:
  • OSI-774
  • erlotinib
  • CP-358.774
Sottoponiti a radioterapia a intensità modulata
Altri nomi:
  • IMRT
Sperimentale: Regime B (erlotinib cloridrato, cisplatino, IMRT)

I pazienti ricevono erlotinib per via orale e sono sottoposti a IMRT come nel regime A. I pazienti ricevono anche cisplatino IV per 20 minuti ogni giorno di radioterapia.

I pazienti in entrambi i regimi continuano a ricevere erlotinib fino all'ultimo giorno di IMRT (i pazienti già nella fase di mantenimento di questo studio al 5/11/04 continuano a ricevere erlotinib una volta al giorno fino a 2 anni) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

In entrambi i regimi, coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino alla determinazione della MTD. La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale almeno 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante.

Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
  • CDDP
  • DDP
  • CACP
  • CPDD
Dato oralmente
Altri nomi:
  • OSI-774
  • erlotinib
  • CP-358.774
Sottoponiti a radioterapia a intensità modulata
Altri nomi:
  • IMRT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD) di cisplatino, classificata secondo i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute (NCI CTC) v3.0
Lasso di tempo: Fino a 7 settimane
Riassunto utilizzando statistiche descrittive.
Fino a 7 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Farmacocinetica in termini di concentrazione allo stato stazionario (Css, min)
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
Le relazioni tra le concentrazioni allo stato stazionario di cisplatino ed erlotinib cloridrato e la tossicità e l'inibizione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) saranno valutate utilizzando metodi statistici univariati e multivariati.
Fino a 10 settimane
Variazione percentuale del valore di assorbimento standardizzato (SUV) corretto per la massa corporea magra
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
Le scansioni pre e post trattamento saranno confrontate mediante l'uso del Wilcoxon Signed rank test. La relazione tra risposta metabolica e risposta clinica sarà valutata mediante l'uso del test del chi quadrato o del test esatto di Fisher, a seconda dei casi.
Fino a 14 giorni
Risposta biologica per ogni singolo paziente come definita dalla determinazione della variazione proporzionale di ciascun biomarcatore
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Verranno calcolati sia i parametri farmacocinetici che quelli farmacodinamici e la loro relazione si adatterà a modelli di regressione flessibili.
Fino a 2 anni
Relazione tra il tempo al fallimento del trattamento e le variazioni nei biomarcatori
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Analizzato con il metodo Kaplan Meier o con i modelli di regressione di Cox e testato con un logrank test.
Fino a 2 anni
Effetto di erlotinib cloridrato sull'attivazione e segnalazione dell'EGFR
Lasso di tempo: Fino al giorno 120
Le statistiche descrittive (media +/- deviazione standard [DS]) saranno utilizzate per riassumere i dati. Le differenze tra il punteggio immunoistochimico (IHC) pre e post trattamento saranno confrontate con un test paired-t.
Fino al giorno 120

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maura Gillison, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su analisi di laboratorio dei biomarcatori

Sottoscrivi