- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00049166
Erlotinib e radioterapia con o senza cisplatino nel trattamento di pazienti con cancro alla bocca o alla gola
Uno studio di fase I su OSI-774 in combinazione con radioterapia con frazionamento standard in pazienti con carcinoma del cavo orale o orofaringeo in stadio II o III e in combinazione con radioterapia con frazionamento standard e cisplatino giornaliero a basso dosaggio in pazienti con carcinoma della cavità orale o carcinoma orofaringeo in stadio III e IV
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
- Carcinoma a cellule squamose di stadio II del labbro e della cavità orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio II dell'orofaringe
- Carcinoma a cellule squamose in stadio III del labbro e della cavità orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio III dell'orofaringe
- Carcinoma a cellule squamose in stadio IV del labbro e della cavità orale
- Carcinoma a cellule squamose stadio IV dell'orofaringe
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinazione della dose massima tollerata (MTD) della combinazione di OSI-774 orale giornaliero e radioterapia a fasci esterni di frazionamento standard in pazienti con carcinoma a cellule squamose (SCC) del cavo orale (OC) o orofaringeo (OP), stadio II e III.
II. Determinazione dell'MTD di OSI-774 orale giornaliero, cisplatino giornaliero a basso dosaggio a 6 mg/m^2/giorno e radioterapia a fasci esterni di frazionamento standard in pazienti con cavità orale o SCC orofaringeo in stadio III e IV.
III. Determinazione della sicurezza del dosaggio orale cronico di OSI-774 dopo radioterapia.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Determinazione dei marcatori biologici dell'attività di OSI-774 in campioni di biopsia tumorale da pazienti con SCC di OC e OP pre e post terapia.
II. Determinazione della capacità della scansione (18F)-FDG-PET di dimostrare l'attività biologica di OSI-774 in pazienti precedentemente non trattati con SCC di OC e OP e di prevedere la risposta clinica.
SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico di aumento della dose di erlotinib. I pazienti vengono assegnati a 1 dei 2 regimi in base allo stadio della malattia.
Regime A (pazienti con malattia in stadio II [T2, N0] o III [T1-2, N1]): i pazienti ricevono erlotinib per via orale una volta al giorno. A partire dal giorno 15, i pazienti vengono sottoposti anche a radioterapia a intensità modulata (IMRT) una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane.
Regime B (pazienti con malattia in stadio III [T3, N0-1] o IV [T1-4, N2-3, M0 o T4, N0-1, M0]): i pazienti ricevono erlotinib per via orale e vengono sottoposti a IMRT come nel regime A. I pazienti ricevono anche cisplatino IV per 20 minuti ogni giorno di radioterapia.
I pazienti in entrambi i regimi continuano a ricevere erlotinib fino all'ultimo giorno di IMRT (i pazienti già nella fase di mantenimento di questo studio al 5/11/04 continuano a ricevere erlotinib una volta al giorno fino a 2 anni) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
In entrambi i regimi, coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale almeno 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante.
I pazienti vengono seguiti a 30 giorni e poi ogni 3 mesi fino a 2 anni.
ACCUMULO PREVISTO: un totale di 24-48 pazienti (12-24 per regime) verrà accumulato per questo studio entro 6-24 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-8936
- Johns Hopkins University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti con reperti clinici coerenti con una diagnosi di carcinoma a cellule squamose dell'OC o dell'OP, come determinato dal chirurgo della testa e del collo, possono essere reclutati nello studio prima della biopsia diagnostica; i pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di carcinoma a cellule squamose di OC o OP prima di procedere con il trattamento
- I siti orofaringei includono la base della lingua, le tonsille, il palato molle e la parete orofaringea
- I siti della cavità orale includono la lingua orale, la mucosa buccale, il pavimento della bocca, il trigono retromolare, la cresta alveolare, il palato duro e il labbro della mucosa
- I pazienti devono essere AJCC stadio II (T2N0) o III (T1-2N1) (AJCC quinta edizione, 1997) per la parte A dello studio e devono essere AJCC stadio III (T3N 0-1) o IV (T1-4N2-3M0 , T4N0-1M0) per la parte B dello studio
- La priorità per l'ingresso nello studio sarà data ai pazienti con tumore facilmente accessibile e che acconsentono a ripetere la biopsia; l'ingresso nello studio non sarà limitato ai pazienti che acconsentono a ulteriori biopsie; se un paziente si iscrive allo studio e successivamente rifiuta la biopsia (esclusa la diagnostica), può rimanere nello studio
- Saranno ammissibili i pazienti con tumori operabili o inoperabili
- Nessuna precedente terapia per il tumore, inclusa la chemioterapia, la radioterapia, l'immunoterapia, le terapie mirate all'EGFR o qualsiasi altro agente sperimentale
- Precedenti tumori maligni di siti diversi dalla testa e dal collo sono consentiti se l'intervallo libero da malattia >= 3 anni; i carcinomi a cellule basali della pelle e le disfagie cervicali in situ sono consentiti entro questo intervallo di tre anni se completamente resecati
- Documentazione di tumore valutabile inferiore o uguale a quattro settimane prima dell'inizio del trattamento
- Performance status ECOG = 0, 1 o 2 (Karnofsky >= 60%)
- Aspettativa di vita maggiore o uguale a 6 mesi
- Leucociti >= 3.000
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500
- Piastrine >= 100.000
- Bilirubina totale entro i normali limiti istituzionali a meno che non sia dovuta a emolisi o sindrome di Gilbert
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2,5 X limite superiore istituzionale del normale
- Creatinina entro i normali limiti istituzionali OPPURE clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
- APTT/INR entro i normali limiti istituzionali; sono ammissibili i pazienti che presentano anomalie dell'APTT/INR correggibili dopo la somministrazione di vitamina K
- Nessun diabete mellito incontrollato poiché il glucosio deve rientrare in un intervallo costantemente normale per ciascun paziente al fine di standardizzare le interpretazioni della scansione PET
- Nessuna sindrome da malassorbimento nota
- I pazienti dipendenti dal tubo G sono eleggibili
- Gli effetti di OSI-774 sul feto umano in via di sviluppo alla dose terapeutica raccomandata non sono noti; per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera) per la durata della partecipazione allo studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- I pazienti con coinvolgimento cerebrale noto dovrebbero essere esclusi da questo studio clinico a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a OSI-774 o altri agenti utilizzati nello studio
- Chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa verificatasi entro 28 giorni prima del trattamento
- Anomalie della cornea basate sull'anamnesi (per es., sindrome dell'occhio secco, sindrome di Sjögren), anomalie congenite (per es., distrofia di Fuch), esame con lampada a fessura anormale utilizzando un colorante vitale (per es., fluoresceina, rosa bengala) e/o un test di sensibilità corneale (test di Schirmer o test di produzione lacrimale simile)
- Malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale o enterale o necessità di alimentazione EV, precedenti interventi chirurgici che incidono sull'assorbimento o ulcera peptica attiva
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca non trattata o nuova, o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché OSI-774 è un inibitore del fattore di crescita epidermico con il potenziale di effetti teratogeni o abortivi sulla base dei dati che suggeriscono che l'espressione di EGFR è importante per il normale sviluppo degli organi; poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con OSI-774, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con OSI-774
- Poiché i pazienti con deficienza immunitaria sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo, i pazienti HIV positivi che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione sono esclusi dallo studio a causa delle possibili interazioni farmacocinetiche con OSI-774; studi appropriati saranno intrapresi in pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato
- I pazienti trattati con Coumadin sono esclusi dallo studio a causa di segnalazioni di interazioni tra il farmaco in studio e Coumadin
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Regime A (erlotinib cloridrato, IMRT)
I pazienti ricevono erlotinib orale una volta al giorno. A partire dal giorno 15, i pazienti si sottopongono anche a IMRT una volta al giorno 5 giorni a settimana per 7 settimane. I pazienti in entrambi i regimi continuano a ricevere erlotinib fino all'ultimo giorno di IMRT (i pazienti già nella fase di mantenimento di questo studio al 5/11/04 continuano a ricevere erlotinib una volta al giorno fino a 2 anni) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. In entrambi i regimi, coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino alla determinazione della MTD. La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale almeno 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante. |
Studi correlati
Dato oralmente
Altri nomi:
Sottoponiti a radioterapia a intensità modulata
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Regime B (erlotinib cloridrato, cisplatino, IMRT)
I pazienti ricevono erlotinib per via orale e sono sottoposti a IMRT come nel regime A. I pazienti ricevono anche cisplatino IV per 20 minuti ogni giorno di radioterapia. I pazienti in entrambi i regimi continuano a ricevere erlotinib fino all'ultimo giorno di IMRT (i pazienti già nella fase di mantenimento di questo studio al 5/11/04 continuano a ricevere erlotinib una volta al giorno fino a 2 anni) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. In entrambi i regimi, coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino alla determinazione della MTD. La MTD è definita come la dose precedente a quella alla quale almeno 2 pazienti su 3 o 2 su 6 manifestano tossicità dose-limitante. |
Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
Dato oralmente
Altri nomi:
Sottoponiti a radioterapia a intensità modulata
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dose massima tollerata (MTD) di cisplatino, classificata secondo i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute (NCI CTC) v3.0
Lasso di tempo: Fino a 7 settimane
|
Riassunto utilizzando statistiche descrittive.
|
Fino a 7 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Fino a 2 anni
|
|
|
Farmacocinetica in termini di concentrazione allo stato stazionario (Css, min)
Lasso di tempo: Fino a 10 settimane
|
Le relazioni tra le concentrazioni allo stato stazionario di cisplatino ed erlotinib cloridrato e la tossicità e l'inibizione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) saranno valutate utilizzando metodi statistici univariati e multivariati.
|
Fino a 10 settimane
|
|
Variazione percentuale del valore di assorbimento standardizzato (SUV) corretto per la massa corporea magra
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
|
Le scansioni pre e post trattamento saranno confrontate mediante l'uso del Wilcoxon Signed rank test.
La relazione tra risposta metabolica e risposta clinica sarà valutata mediante l'uso del test del chi quadrato o del test esatto di Fisher, a seconda dei casi.
|
Fino a 14 giorni
|
|
Risposta biologica per ogni singolo paziente come definita dalla determinazione della variazione proporzionale di ciascun biomarcatore
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Verranno calcolati sia i parametri farmacocinetici che quelli farmacodinamici e la loro relazione si adatterà a modelli di regressione flessibili.
|
Fino a 2 anni
|
|
Relazione tra il tempo al fallimento del trattamento e le variazioni nei biomarcatori
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Analizzato con il metodo Kaplan Meier o con i modelli di regressione di Cox e testato con un logrank test.
|
Fino a 2 anni
|
|
Effetto di erlotinib cloridrato sull'attivazione e segnalazione dell'EGFR
Lasso di tempo: Fino al giorno 120
|
Le statistiche descrittive (media +/- deviazione standard [DS]) saranno utilizzate per riassumere i dati.
Le differenze tra il punteggio immunoistochimico (IHC) pre e post trattamento saranno confrontate con un test paired-t.
|
Fino al giorno 120
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maura Gillison, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie, cellule squamose
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie orofaringee
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Erlotinib cloridrato
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2012-03155 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA070095 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 5375 (Altro identificatore: CTEP)
- NCI-5375
- JHOC-20020723
- JHOC-J0174
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su analisi di laboratorio dei biomarcatori
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiAttivo, non reclutanteAsimmetria mandibolareTurchia (Türkiye)
-
ORIOL BESTARDCompletatoTrapianto di rene | Infezione da CMVSpagna, Belgio
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalCompletato
-
Progenity, Inc.CompletatoSindrome di Down | Aneuploidia | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Delezione cromosomica | Sindrome di Edwards | Sindrome di PatauStati Uniti
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Non ancora reclutamentoInfezioni da HIV | Epatite B
-
RWTH Aachen UniversitySconosciutoEmorragia subaracnoidea aneurismaticaGermania
-
University of MiamiAttivo, non reclutante
-
National University Hospital, SingaporeNational Medical Research Council (NMRC), Singapore; Genome Institute of Singapore e altri collaboratoriReclutamento
-
Poznan University of Medical SciencesIscrizione su invitoVariazioni Demografiche e Interpopolazionali nella Valutazione e nei Risultati del TAVI (DIVER-TAVI)Infiammazione | Stenosi aortica | Tomografia computerizzata | Risposta infiammatoria durante la cardiochirurgia | TAVI (impianto transcatetere di valvola aortica)Polonia, Italia, Serbia, Tailandia, Turchia (Türkiye)
-
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalCompletato