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Una prova di Thymalfasin in pazienti adulti con carcinoma epatocellulare

8 gennaio 2008 aggiornato da: SciClone Pharmaceuticals

Uno studio di timalfasina con chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) nel trattamento di pazienti adulti con carcinoma epatocellulare non resecabile: uno studio di fase II

L'obiettivo di questo studio di fase II è confrontare l'efficacia e la sicurezza di 6 mesi di trattamento con thymalfasin più chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) con TACE da solo in pazienti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC) non chirurgico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • California Pacific Medical Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • University of Florida
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
        • William Beaumont Hospital
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
        • Metropolitan Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto firmato.
  • Diagnosi di HCC da parte di:

    1. Presenza di HCC alla biopsia (core biopsy) o, se la biopsia è fortemente controindicata a causa di problemi di sicurezza o relativi al paziente, allora la diagnosi di HCC può essere determinata da:
    2. Un nuovo difetto epatico all'imaging con un AFP > 1000 ng/ml, o
    3. Un nuovo difetto epatico all'ecografia o alla TC con un AFP < 1000 ng/ml quando è presente uno dei seguenti:

      1. Almeno due ulteriori tecniche di imaging mostrano i segni caratteristici dell'HCC, o
      2. Il nuovo difetto epatico ha raddoppiato il suo diametro nel tempo, o
      3. L'AFP è progressivamente aumentato a > 200 ng/ml e triplica il basale medio.
  • L'HCC deve essere non resecabile e non trapiantabile.
  • Ematocrito > 30%, conta piastrinica >= 50.000 per microlitro, GB > 2,0 x 109/L e conta leucocitaria polimorfonucleare >= 1,0 x 109/L.
  • Adeguata funzionalità renale dimostrata da livelli di creatinina sierica < 1,5 mg/dl.
  • Se la paziente è una donna, sta usando un metodo definitivo di controllo delle nascite in consultazione con il suo medico, oppure è chirurgicamente sterile o in post-menopausa.

Criteri di esclusione:

  • Uso cronico concomitante di qualsiasi farmaco noto per essere epatotossico o di qualsiasi farmaco immunosoppressore (l'uso di contraccettivi orali non escluderà un paziente altrimenti idoneo).
  • Presenza di trombosi della vena porta principale o malformazione dell'arteria epatica.
  • HCC suscettibile di trattamento mediante resezione chirurgica o trapianto epatico.
  • Infezione da HIV diagnosticata mediante sieropositività HIV e confermata mediante Western blot.
  • Storia concomitante o precedente di tumore maligno diverso dall'HCC negli ultimi 10 anni, ad eccezione del cancro della pelle trattato curativamente o del carcinoma in situ della cervice curato chirurgicamente.
  • Processo infettivo attivo che non è di natura autolimitante. La tubercolosi e l'AIDS sono esempi di processi infettivi che non sono di natura autolimitante.
  • Gravidanza documentata da un test di gravidanza sulle urine. Le donne con potenziale riproduttivo devono accettare di praticare un adeguato metodo di controllo delle nascite per la durata dello studio.
  • Abuso di alcol o droghe per via endovenosa nell'anno precedente.
  • Precedente trattamento con thymalfasin.
  • Pazienti con nota ipersensibilità allo iodio.
  • Partecipazione simultanea a un altro studio sui farmaci sperimentali o partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica che coinvolga farmaci sperimentali entro 30 giorni dall'ingresso nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2004

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 gennaio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma, epatocellulare

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