- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00082082
Una prova di Thymalfasin in pazienti adulti con carcinoma epatocellulare
8 gennaio 2008 aggiornato da: SciClone Pharmaceuticals
Uno studio di timalfasina con chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) nel trattamento di pazienti adulti con carcinoma epatocellulare non resecabile: uno studio di fase II
L'obiettivo di questo studio di fase II è confrontare l'efficacia e la sicurezza di 6 mesi di trattamento con thymalfasin più chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) con TACE da solo in pazienti adulti con carcinoma epatocellulare (HCC) non chirurgico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- California Pacific Medical Center
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
- William Beaumont Hospital
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Metropolitan Research
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato.
Diagnosi di HCC da parte di:
- Presenza di HCC alla biopsia (core biopsy) o, se la biopsia è fortemente controindicata a causa di problemi di sicurezza o relativi al paziente, allora la diagnosi di HCC può essere determinata da:
- Un nuovo difetto epatico all'imaging con un AFP > 1000 ng/ml, o
Un nuovo difetto epatico all'ecografia o alla TC con un AFP < 1000 ng/ml quando è presente uno dei seguenti:
- Almeno due ulteriori tecniche di imaging mostrano i segni caratteristici dell'HCC, o
- Il nuovo difetto epatico ha raddoppiato il suo diametro nel tempo, o
- L'AFP è progressivamente aumentato a > 200 ng/ml e triplica il basale medio.
- L'HCC deve essere non resecabile e non trapiantabile.
- Ematocrito > 30%, conta piastrinica >= 50.000 per microlitro, GB > 2,0 x 109/L e conta leucocitaria polimorfonucleare >= 1,0 x 109/L.
- Adeguata funzionalità renale dimostrata da livelli di creatinina sierica < 1,5 mg/dl.
- Se la paziente è una donna, sta usando un metodo definitivo di controllo delle nascite in consultazione con il suo medico, oppure è chirurgicamente sterile o in post-menopausa.
Criteri di esclusione:
- Uso cronico concomitante di qualsiasi farmaco noto per essere epatotossico o di qualsiasi farmaco immunosoppressore (l'uso di contraccettivi orali non escluderà un paziente altrimenti idoneo).
- Presenza di trombosi della vena porta principale o malformazione dell'arteria epatica.
- HCC suscettibile di trattamento mediante resezione chirurgica o trapianto epatico.
- Infezione da HIV diagnosticata mediante sieropositività HIV e confermata mediante Western blot.
- Storia concomitante o precedente di tumore maligno diverso dall'HCC negli ultimi 10 anni, ad eccezione del cancro della pelle trattato curativamente o del carcinoma in situ della cervice curato chirurgicamente.
- Processo infettivo attivo che non è di natura autolimitante. La tubercolosi e l'AIDS sono esempi di processi infettivi che non sono di natura autolimitante.
- Gravidanza documentata da un test di gravidanza sulle urine. Le donne con potenziale riproduttivo devono accettare di praticare un adeguato metodo di controllo delle nascite per la durata dello studio.
- Abuso di alcol o droghe per via endovenosa nell'anno precedente.
- Precedente trattamento con thymalfasin.
- Pazienti con nota ipersensibilità allo iodio.
- Partecipazione simultanea a un altro studio sui farmaci sperimentali o partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica che coinvolga farmaci sperimentali entro 30 giorni dall'ingresso nello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2004
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2004
Primo Inserito (Stima)
30 aprile 2004
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 gennaio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Adiuvanti, immunologici
- Timalfasina
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ta1-HCC-2K1001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Carcinoma, epatocellulare
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Shanghai Zhongshan HospitalNon ancora reclutamentoCarcinom epatocellulare non resecabile
-
Yonsei UniversityNon ancora reclutamento
Prove cliniche su Timalfasina (timosina alfa-1)
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Taipei Medical UniversityAttivo, non reclutante
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Sun Yat-sen UniversitySciClone PharmaceuticalsCompletato
-
Sun Yat-sen UniversityCompletato
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Grifols Therapeutics LLCReclutamentoDeficit di alfa 1 antitripsinaStati Uniti, Svezia, Olanda, Spagna, Portogallo, Danimarca, Irlanda, Polonia
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Xuanwu Hospital, BeijingNon ancora reclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule resecabileCina
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The Methodist Hospital Research InstituteReclutamentoVaccino contro il covid-19 | Risposta al vaccino | Risposta immunitaria alla vaccinazione contro il Covid 19Stati Uniti
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Medical University of WarsawCompletatoDisturbi gastrointestinali funzionaliPolonia
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University Hospital of PatrasReclutamentoAccesso all'arteria radiale distale (dTRA) | Accesso all'arteria radialeGrecia
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel ScientificCompletato
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Tehran University of Medical SciencesSconosciutoObesitàIran (Repubblica Islamica del