- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00224796
Prova della terapia Vacuum Assisted Closure® nelle ferite da amputazione del piede diabetico
27 novembre 2024 aggiornato da: KCI USA, Inc
Uno studio multicentrico randomizzato e controllato sulla terapia Vacuum Assisted Closure® nel trattamento e nella valutazione in cieco delle ferite da amputazione del piede diabetico
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della terapia Vacuum Assisted Closure® (V.A.C.®) con la terapia della ferita umida delle ferite da amputazione del piede diabetico.
L'obiettivo principale è determinare l'effetto della V.A.C.® Therapy sull'incidenza della chiusura completa della ferita.
Gli obiettivi secondari includono la valutazione dell'accelerazione della chiusura della ferita, la facilitazione della chiusura chirurgica, l'incidenza del salvataggio del piede e l'incidenza delle complicanze della ferita.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
146
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Presenza di amputazione del piede diabetico avvolta fino alla regione transmetatarsale del piede
Evidenza di adeguata perfusione da parte di uno dei seguenti sull'estremità interessata (negli ultimi 60 giorni):
- Test dell'ossigeno transcutaneo del dorso (TcPO2) con risultati ≥30 mmHg, o
- Indice caviglia brachiale (ABI) con risultati ≥0,7 e ≤1,2 e pressioni al dito del piede con risultati ≥30 mmHg, o
- Forme d'onda arteriose Doppler, che sono trifasiche o bifasiche alla caviglia nella gamba interessata.
- Età ≥ 18 anni
- HbA1c ≤ 12% (raccolti negli ultimi 90 giorni.)
Prova di un'alimentazione adeguata da uno dei seguenti:
- Risultati di laboratorio che riflettono una pre-albumina ≥16 mg/dl e un livello di albumina ≥3 g/dl (durante i sette giorni precedenti il periodo di studio), o
- Verrà effettuato un consulto nutrizionale e verrà avviata un'adeguata integrazione. È necessaria un'adeguata documentazione sui (moduli di segnalazione dei casi) CRF.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anomalie di Charcot attive riconosciute del piede, come prova di sintomi clinici che interferiscono con entrambi i gruppi di trattamento randomizzati
- Ferite risultanti da ustioni elettriche, chimiche o da radiazioni o da insufficienza venosa
- Infezione o cellulite non trattata nella sede della ferita bersaglio
- Presenza di osteomielite non trattata
- Malattia vascolare del collagene
- Malignità nella ferita
- Presenza di tessuto necrotico nella ferita
- Iperglicemia incontrollata
- Farmaci concomitanti che includono (periodo di washout di 30 giorni per corticosteroidi, farmaci immunosoppressori o chemioterapia)
- Precedente terapia V.A.C.® entro 30 giorni.
- Terapia in corso o precedente con ossigeno normotermico (Warm-UP®) o ossigeno iperbarico (HBO) entro 30 giorni.
- Trattamento in corso o precedente con prodotti a fattore di crescita ricombinante o autologo negli ultimi 30 giorni. (Esempi: Regranex o Procuren)
- Trattamento in corso o precedente con sostituti cutanei o dermici e medicazioni (Esempi: Apligraf, Dermagraft o Integra) con cellule viventi in grado di produrre fattori di crescita (Esempio: Oasis) negli ultimi 30 giorni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Per determinare l'effetto della V.A.C. ® Therapy sull'incidenza della chiusura completa della ferita.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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Per determinare l'effetto della V.A.C. ® Therapy sulla chiusura accelerata della ferita o sulla facilitazione della chiusura chirurgica
|
|
Per determinare l'incidenza del salvataggio del piede, come definito dalla ritenzione dell'amputazione transmetatarsale senza ulteriori revisioni alla fine dello studio
|
|
Per determinare il cambiamento nell'area della ferita nel tempo
|
|
Per determinare l'incidenza delle complicanze
|
|
Per determinare l'effetto della V.A.C. ® Therapy sulla qualità della vita
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David Armstrong, DPM, Rosalind Franklin University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Morykwas MJ, Argenta LC, Shelton-Brown EI, McGuirt W. Vacuum-assisted closure: a new method for wound control and treatment: animal studies and basic foundation. Ann Plast Surg. 1997 Jun;38(6):553-62. doi: 10.1097/00000637-199706000-00001.
- Holzer SE, Camerota A, Martens L, Cuerdon T, Crystal-Peters J, Zagari M. Costs and duration of care for lower extremity ulcers in patients with diabetes. Clin Ther. 1998 Jan-Feb;20(1):169-81. doi: 10.1016/s0149-2918(98)80044-1. Erratum In: Clin Ther 1998 Mar-Apr;20(2):373.
- Glover JL, Weingarten MS, Buchbinder DS, Poucher RL, Deitrick GA 3rd, Fylling CP. A 4-year outcome-based retrospective study of wound healing and limb salvage in patients with chronic wounds. Adv Wound Care. 1997 Jan-Feb;10(1):33-8.
- Bild DE, Selby JV, Sinnock P, Browner WS, Braveman P, Showstack JA. Lower-extremity amputation in people with diabetes. Epidemiology and prevention. Diabetes Care. 1989 Jan;12(1):24-31. doi: 10.2337/diacare.12.1.24.
- Banwell PE. Topical negative pressure therapy in wound care. J Wound Care. 1999 Feb;8(2):79-84. doi: 10.12968/jowc.1999.8.2.25844. No abstract available.
- Mullner T, Mrkonjic L, Kwasny O, Vecsei V. The use of negative pressure to promote the healing of tissue defects: a clinical trial using the vacuum sealing technique. Br J Plast Surg. 1997 Apr;50(3):194-9. doi: 10.1016/s0007-1226(97)91369-2.
- Sibbald RG. Venous leg ulcers. Ostomy Wound Manage. 1998 Sep;44(9):52-64; quiz 65-6.
- Armstrong DG, Lavery LA; Diabetic Foot Study Consortium. Negative pressure wound therapy after partial diabetic foot amputation: a multicentre, randomised controlled trial. Lancet. 2005 Nov 12;366(9498):1704-10. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67695-7.
- Armstrong DG, Lavery LA, Boulton AJ. Negative pressure wound therapy via vacuum-assisted closure following partial foot amputation: what is the role of wound chronicity? Int Wound J. 2007 Mar;4(1):79-86. doi: 10.1111/j.1742-481X.2006.00270.x.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2002
Completamento dello studio
1 ottobre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
23 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VAC2001-07
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