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Prova della terapia Vacuum Assisted Closure® nelle ferite da amputazione del piede diabetico

27 novembre 2024 aggiornato da: KCI USA, Inc

Uno studio multicentrico randomizzato e controllato sulla terapia Vacuum Assisted Closure® nel trattamento e nella valutazione in cieco delle ferite da amputazione del piede diabetico

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della terapia Vacuum Assisted Closure® (V.A.C.®) con la terapia della ferita umida delle ferite da amputazione del piede diabetico. L'obiettivo principale è determinare l'effetto della V.A.C.® Therapy sull'incidenza della chiusura completa della ferita. Gli obiettivi secondari includono la valutazione dell'accelerazione della chiusura della ferita, la facilitazione della chiusura chirurgica, l'incidenza del salvataggio del piede e l'incidenza delle complicanze della ferita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

146

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Presenza di amputazione del piede diabetico avvolta fino alla regione transmetatarsale del piede
  2. Evidenza di adeguata perfusione da parte di uno dei seguenti sull'estremità interessata (negli ultimi 60 giorni):

    • Test dell'ossigeno transcutaneo del dorso (TcPO2) con risultati ≥30 mmHg, o
    • Indice caviglia brachiale (ABI) con risultati ≥0,7 e ≤1,2 e pressioni al dito del piede con risultati ≥30 mmHg, o
    • Forme d'onda arteriose Doppler, che sono trifasiche o bifasiche alla caviglia nella gamba interessata.
  3. Età ≥ 18 anni
  4. HbA1c ≤ 12% (raccolti negli ultimi 90 giorni.)
  5. Prova di un'alimentazione adeguata da uno dei seguenti:

    • Risultati di laboratorio che riflettono una pre-albumina ≥16 mg/dl e un livello di albumina ≥3 g/dl (durante i sette giorni precedenti il ​​periodo di studio), o
    • Verrà effettuato un consulto nutrizionale e verrà avviata un'adeguata integrazione. È necessaria un'adeguata documentazione sui (moduli di segnalazione dei casi) CRF.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con anomalie di Charcot attive riconosciute del piede, come prova di sintomi clinici che interferiscono con entrambi i gruppi di trattamento randomizzati
  2. Ferite risultanti da ustioni elettriche, chimiche o da radiazioni o da insufficienza venosa
  3. Infezione o cellulite non trattata nella sede della ferita bersaglio
  4. Presenza di osteomielite non trattata
  5. Malattia vascolare del collagene
  6. Malignità nella ferita
  7. Presenza di tessuto necrotico nella ferita
  8. Iperglicemia incontrollata
  9. Farmaci concomitanti che includono (periodo di washout di 30 giorni per corticosteroidi, farmaci immunosoppressori o chemioterapia)
  10. Precedente terapia V.A.C.® entro 30 giorni.
  11. Terapia in corso o precedente con ossigeno normotermico (Warm-UP®) o ossigeno iperbarico (HBO) entro 30 giorni.
  12. Trattamento in corso o precedente con prodotti a fattore di crescita ricombinante o autologo negli ultimi 30 giorni. (Esempi: Regranex o Procuren)
  13. Trattamento in corso o precedente con sostituti cutanei o dermici e medicazioni (Esempi: Apligraf, Dermagraft o Integra) con cellule viventi in grado di produrre fattori di crescita (Esempio: Oasis) negli ultimi 30 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Per determinare l'effetto della V.A.C. ® Therapy sull'incidenza della chiusura completa della ferita.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Per determinare l'effetto della V.A.C. ® Therapy sulla chiusura accelerata della ferita o sulla facilitazione della chiusura chirurgica
Per determinare l'incidenza del salvataggio del piede, come definito dalla ritenzione dell'amputazione transmetatarsale senza ulteriori revisioni alla fine dello studio
Per determinare il cambiamento nell'area della ferita nel tempo
Per determinare l'incidenza delle complicanze
Per determinare l'effetto della V.A.C. ® Therapy sulla qualità della vita

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: David Armstrong, DPM, Rosalind Franklin University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2002

Completamento dello studio

1 ottobre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2005

Primo Inserito (Stimato)

23 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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