- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00250094
Clinical Benefit of Topoisomerase Downregulation
2 settembre 2011 aggiornato da: New Mexico Cancer Care Alliance
Clinical Benefit of Topoisomerase Downregulation: A Phase I Pilot Study
1.1 To determine the regulation of topoisomerase I and II following alternating prolonged exposure to topotecan and etoposide (VP-16)
1.2 To determine the time to progression and the objective response rate of this treatment in patients with incurable ovarian cancer.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
The rationale to study the downregulation of topoisomerase enzyme in ovarian cancer in relationship to the cell cycle distribution of the cancer cells after a prolonged continuous exposure to topo I and II poisons is to better understand the relationship between cell cycle and topo poisoning, which may lead to better clinical trial designs.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
- University of New Mexico
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients, 18 years of age or older, with incurable ovarian advanced cancer are eligible provided that they have measurable disease by CT-scan imaging, or evaluable disease by tumor markers, following the criteria described by Rustin et al. (14). (Response to a specific treatment has occurred if after two CA-125 samples there has been a 50% decrease, confirmed by a fourth sample (50% response), or a serial decrease over three samples of greater than 75% (75% response). The final sample has to be at least 28 days after the previous sample.)
- Patients must have a life expectancy of at least 12 weeks.
- Patients must have a Zubrod performance status of 0-2.
- Patients must sign an informed consent.
- Patients should have adequate bone marrow function defined by an absolute peripheral granulocyte count of > 1,500 or cells/mm3 and platelet count >100,000/mm3 and absence of a regular red blood cell transfusion requirement.
- Patients should have adequate hepatic function with a total bilirubin < 2 mg/dl and SGOT or SGPT < two times the upper limit of normal, and adequate renal function as defined by a serum creatinine < 1.5 x upper limit of normal.
Exclusion Criteria:
- Patients with symptomatic brain metastases are excluded from this study.
- Pregnant women or nursing mothers are not eligible for this trial. Patients of child bearing potential must use adequate contraception.
- Patients may receive no other concurrent chemotherapy or radiation therapy during this trial.
- Patients with severe medical problems such as uncontrolled diabetes mellitus or cardiovascular disease or active infections are not eligible for this trial.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
To determine the regulation of topoisomerase I and II following alternating prolonged exposure to topotecan and etoposide (VP-16)
Lasso di tempo: 3 years
|
3 years
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
To determine the time to progression and the objective response rate of this treatment in patients with incurable ovarian cancer
Lasso di tempo: 3 years
|
3 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2005
Primo Inserito (Stima)
7 novembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 settembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 settembre 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Topotecan
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0603C
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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