- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00620711
Studio pilota sul raffreddamento della testa nei neonati prematuri con encefalopatia ischemica ipossica
9 gennaio 2019 aggiornato da: William Walsh, Vanderbilt University
IRB# 070984 "Studio pilota sul raffreddamento della testa nei neonati prematuri con encefalopatia ipossico-ischemica"
L'ipotesi è che ai neonati prematuri possa essere applicato un raffreddamento sufficiente per raffreddare il loro cervello per ridurre le lesioni al sistema nervoso centrale senza raffreddare il loro corpo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'encefalopatia ipossico ischemica (HIE) è una malattia potenzialmente devastante del sistema nervoso centrale (SNC) neonatale.
Parti del sistema nervoso centrale sono private di ossigeno e flusso sanguigno per un periodo di tempo che può portare a lesioni cerebrali permanenti che si manifestano come paralisi cerebrale e difetti cognitivi.
Fino a poco tempo fa nessun trattamento si è dimostrato efficace per prevenire il danno cerebrale, anche se è stato dimostrato che il danno è progressivo e che esiste una finestra di opportunità per arrestare alcune delle lesioni cerebrali in evoluzione.
Tuttavia, nel maggio del 2007 la FDA ha approvato il primo dispositivo specificamente progettato per migliorare il danno cerebrale nei neonati a termine affetti da HIE.
Questo dispositivo di raffreddamento della testa che è stato studiato qui a Vanderbilt nell'ambito del protocollo IRB 990129 Brain Cooling per il trattamento dell'encefalopatia ipossico ischemica perinatale.
Abbiamo quindi otto anni di esperienza nell'utilizzo di questo dispositivo nei neonati a termine.
I risultati dello studio iniziale hanno dimostrato una riduzione efficace del danno cerebrale indotto da HIE dal 66% nei bambini di controllo al 55% nei bambini trattati.
Non ci sono stati rischi significativi per l'applicazione di questo dispositivo nei neonati a termine che vengono mantenuti al fresco per 72 ore dopo aver sperimentato un evento acuto di HIE.
Gli studi iniziali erano limitati ai neonati a termine a causa della preoccupazione che i neonati prematuri sarebbero stati maggiormente a rischio di problemi indotti dall'ipotermia come l'ipoglicemia e la coagulopatia.
La preoccupazione per l'ipotermia nei neonati pretermine rimane una considerazione limitante per il raffreddamento di tutto il corpo in questa popolazione.
Proponiamo di applicare il cappuccio di raffreddamento alla testa dei neonati prematuri che hanno subito una lesione significativa da HIE ma mantengono la loro temperatura corporea nell'intervallo normale (36,1-37°
C per via rettale).
I neonati verranno raffreddati per un massimo di 72 ore e verranno monitorati fino alla dimissione.
Sebbene si tratti di uno studio di fattibilità, i partecipanti saranno seguiti anche a 6, 12 e 24 mesi di età.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Monroe Carell Jr Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 minuti a 6 ore (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini < 36 settimane di gestazione ma > 32 0/7 settimane. Questi bambini dovrebbero essere abbastanza piccoli da consentire il raffreddamento del cervello con l'acqua che circola in un cappuccio di raffreddamento applicato sulla superficie della loro testa
Almeno uno dei seguenti quattro criteri che sono definizioni standard per HIE:
- Apgar 0-3 a 1,5,10 minuti a causa dell'ipossia
- pH inferiore a 7,0
- Deficit di base maggiore di 15
- Necessità di rianimazione continua a causa dell'ipossia a 10 minuti
- E un esame fisico con evidenza di ipotonia o letargia o convulsioni indicative di evoluzione dell'HIE.
- Intubato
- Età inferiore a 6 ore
- Consenso informato firmato dal genitore/tutore legale
- Il partecipante precedente è stato seguito attraverso l'ecografia della testa di 7 giorni.
Criteri di esclusione:
- L'HIE lieve non verrà raffreddato, pertanto saranno esclusi i bambini senza ipotonia o letargia e i bambini non intubati.
- Età gestazionale ≥ 36 settimane o < 32 settimane o meno di 1200 grammi.
- Più vecchio di 6 ore di età
- Neonato ritenuto in extremis all'esame clinico.
- Sopravvivenza non prevista, vale a dire ricevuto 3 dosi endovenose di epinefrina o più durante la rianimazione; in infusione di dopamina, dobutamina e/o epinefrina al momento della valutazione; e/o ha pupille fisse/dilatate.
- Evidenza di trauma cranico o frattura del cranio che causa una grave emorragia intracranica
- Emorragia intraventricolare
- Peso inferiore al 5° percentile per l'età gestazionale
- Rifiuto del consenso
- Ano imperforato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Ai bambini che soddisfano i criteri verrà offerta la partecipazione allo studio di fattibilità, non ci sono altre armi.
|
L'Olympic Cool Cap verrà applicato ai neonati di 32-35 settimane di gestazione che soddisfano i criteri per l'HIE.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prova di fattibilità: verrà applicato l'Olympic Cool Cap, la temperatura del cappuccio erogato può essere inferiore a 12 gradi senza modificare la temperatura rettale.
Lasso di tempo: Intervalli di 60 minuti fino a 72 ore
|
Misurazione del numero di partecipanti in grado di ottenere una temperatura del tappo di 12 gradi
|
Intervalli di 60 minuti fino a 72 ore
|
|
Cappuccio raffreddato a 12 gradi senza ridurre la temperatura rettale
Lasso di tempo: 6 ore
|
Si No
|
6 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Willaim F Walsh, MD, Vanderbilt University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2008
Primo Inserito (Stima)
21 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 070984
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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