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Selenometionina e finasteride prima dell'intervento chirurgico o della radioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico in stadio I o stadio II

28 settembre 2023 aggiornato da: Roswell Park Cancer Institute

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'integrazione di L-SeMet e sul trattamento con finasteride di pazienti con carcinoma prostatico prima della prostatectomia robotica/brachiterapia

RAZIONALE: La selenometionina può rallentare la crescita del cancro alla prostata. Il testosterone può causare la crescita delle cellule tumorali della prostata. La finasteride può combattere il cancro alla prostata riducendo la quantità di testosterone prodotta dal corpo. Dare selenometionina insieme alla finasteride prima dell'intervento chirurgico o della radioterapia può essere un trattamento efficace per il cancro alla prostata.

SCOPO: Questo studio randomizzato di fase II sta studiando l'efficacia della selenometionina e della finasteride quando somministrate prima dell'intervento chirurgico o della radioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico in stadio I o II.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Studiare gli effetti della selenometionina e/o della finasteride sui biomarcatori chiave di segnalazione del recettore degli androgeni (antigene prostatico specifico, callicreina 2 e NKX3.1) in campioni di tessuto prostatico da pazienti con carcinoma prostatico in stadio I o II.

Secondario

  • Analizzare gli effetti della selenometionina e/o della finasteride sull'induzione dell'apoptosi in campioni di tessuto prostatico benigno di questi pazienti.

Terziario

  • Per determinare se la risposta alla selenometionina e/o alla finasteride è correlata al livello di Prx1 nelle cellule tumorali della prostata.

SCHEMA: I pazienti sono randomizzati a 1 dei 4 bracci di trattamento.

  • Braccio I: i pazienti ricevono selenometionina orale e finasteride orale una volta al giorno per 4-5 settimane. I pazienti vengono quindi sottoposti a prostatectomia o brachiterapia.
  • Braccio II: i pazienti ricevono placebo orale e finasteride orale una volta al giorno per 4-5 settimane. I pazienti vengono quindi sottoposti a prostatectomia o brachiterapia.
  • Braccio III: i pazienti ricevono selenometionina orale e placebo orale una volta al giorno per 4-5 settimane. I pazienti vengono quindi sottoposti a prostatectomia o brachiterapia.
  • Braccio IV: i pazienti ricevono due placebo orali una volta al giorno per 4-5 settimane. I pazienti vengono quindi sottoposti a prostatectomia o brachiterapia.

I campioni di sangue vengono raccolti al basale e il giorno della prostatectomia o della brachiterapia. I campioni vengono analizzati per i livelli di testosterone e 5-α-diidrotestosterone mediante gascromatografia capillare-spettrometria di massa; polimorfismi genetici nel gene della 5-α reduttasi di tipo 2 mediante PCR e analisi di sequenziamento; e livelli di selenio mediante spettrofotometria di assorbimento atomico. Ulteriori campioni di sangue verranno conservati per future analisi dei livelli di alfa e gamma tocoferolo, licopene e altre vitamine. Vengono raccolti anche campioni di unghie dei piedi per fornire un indicatore dello stato del selenio a lungo termine. I campioni di tessuto prostatico vengono raccolti durante e dopo la prostatectomia o prima della brachiterapia. I campioni vengono analizzati per l'espressione di biomarcatori (ad esempio, antigene prostatico specifico, callicreina 2 e NKX 3.1) mediante RT-PCR quantitativa e apoptosi mediante saggio TUNEL, immunoistochimica ed ELISA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263-0001
        • Roswell Park Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Adenocarcinoma della prostata istologicamente provato

    • Diagnosi mediante biopsia a sestante o maggiore
    • Stadio clinico <T3 (stadio I o II) della malattia
  • Antigene prostatico specifico < 20,0 ng/mL
  • Punteggio di Gleason <8
  • Programmato per sottoporsi a prostatectomia o brachiterapia

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Aspettativa di vita > 5 anni
  • Nessun altro tumore maligno precedente (escluso il cancro della pelle non melanoma) negli ultimi 5 anni
  • Disponibilità e capacità di assumere finasteride, selenometionina e/o placebo per 3-5 settimane prima della prostatectomia/brachiterapia

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Più di 1 anno dalla precedente finasteride, dutasteride, Sereona repens (saw palmetto) o qualsiasi altro inibitore della 5-α reduttasi
  • Nessuna precedente terapia ormonale o radioterapia
  • Più di 30 giorni dalla precedente e nessuna partecipazione concomitante a qualsiasi altra sperimentazione clinica che comporti un intervento medico, chirurgico, nutrizionale o sullo stile di vita (ad esempio, modifica della dieta o esercizio fisico)
  • Nessun integratore alimentare concomitante di selenio a dosi > 200 mg/die, inclusi integratori multivitaminici

    • Almeno 30 giorni da > 200 mg/giorno di precedente integratore alimentare di selenio
  • Nessun'altra terapia ormonale concomitante, inclusi gli inibitori della 5-α reduttasi (ad es. finasteride o dutasteride); anti-androgeni (ad esempio, bicalutamide, flutamide o ketoconazolo); o agonisti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (ad es. leuprolide acetato, goserelin acetato o abarelix)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio I
I pazienti ricevono selenometionina orale e finasteride orale una volta al giorno per 4-5 settimane.
Dato oralmente
Dato oralmente
Sperimentale: Braccio II
I pazienti ricevono placebo orale e finasteride orale una volta al giorno per 4-5 settimane.
Dato oralmente
Dato oralmente
Sperimentale: Braccio III
I pazienti ricevono selenometionina orale e placebo orale una volta al giorno per 4-5 settimane.
Dato oralmente
Dato oralmente
Comparatore placebo: Braccio IV
I pazienti ricevono due placebo orali una volta al giorno per 4-5 settimane.
Dato oralmente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti del selenio e della finasteride e della loro combinazione sul livello di PSA
Lasso di tempo: 1 anno
Confronta i livelli di PSA con il gruppo Finasteride Placebo + Selenio Placebo (Braccio C). Il Wilcoxon Rank Sum Test è stato utilizzato per testare la differenza dei livelli di PSA di Arm A, Arm B, Arm D con Arm C.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti del selenio e della finasteride e della loro combinazione sull'induzione dell'apoptosi
Lasso di tempo: 1 anno
Confronta i valori della caspasi 3 scissa con il gruppo Finasteride Placebo + Selenio Placebo (Braccio C). Il Wilcoxon Rank Sum Test è stato utilizzato per testare la differenza dei valori di caspasi 3 scissi di Arm A, Arm B, Arm D con Arm C.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James L. Mohler, MD, Roswell Park Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2008

Primo Inserito (Stimato)

18 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

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